BibTex RIS Kaynak Göster

Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu

Yıl 2014, Cilt: 15 Sayı: 2, - , 01.08.2014

Öz

Kartagener sendromu; otozomal resesif geçişli, situs inversus, bronşektazi ve kronik sinüzit ile karakterize bir primer siliyer diskinezi sendromudur. Semptomlar çoğu zaman çocukluk çağında ortaya çıkmaktadır. Olguların % 90’ı 15 yaş öncesi saptanmaktadır. Kartagener sendromlu hastalarda kronik öksürük, mukoid balgam çıkarma, sık pnömoni atakları gibi solunumsal problemler görülmektedir. Bronşiektazi, tekrarlayan akciğer enfeksiyonları nedeniyle gelişir. Sık akciğer enfeksiyonu geçirdiği öğrenilen 15 yaşındaki erkek olgu nadir görülen Kartagener Sendromu tanısı ile literatür bilgileri ışığında sunulmuştur

Kaynakça

  • Leigh MW, Pittman JE, Carson JL, et al. Clinical and genetic aspects of primary ciliary dyskinesia/Karta- gener syndrome. Genet Med 2009;11(7):473-87.
  • Shakya K. Kartagener syndrome: a rare genetic disorder. JNMA J Nepal Med Assoc 2009;48(173):62
  • De Iongh RU, Rutland J. Ciliary defects in healthy subjects, dyskinesia. 1995;151(5):1559-67. and primary ciliary Med Am J Respir Crit Care
  • Afzelius BA. Immotile cilia syndrome: past, present and 1998;53(10):894-7. the future. Thorax bronchiectasis, and primary ciliary Med Am J Respir Crit Care
  • Rosen MJ. Chronic cough due to bronchiectasis: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest 2006;129(S1):122S-31S.
  • Gupta S, Handa KK, Kasliwal RR, Bajpai P. A case of Kartagener's syndrome: Importance of early diagnosis and treatment. Indian J Hum Genet 2012;18(2):263-7.

Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu

Yıl 2014, Cilt: 15 Sayı: 2, - , 01.08.2014

Öz

Kartagener’s syndrome is an autosomal recessive inherited, primary ciliary dyskinesia syndrome, which is characterized by situs inversus, bronchiectasis, and chronic sinusitis. Symptoms usually emerge during childhood period. Ninety percent of cases are diagnosed prior to 15 years of age. In patients with Kartagener’s syndrome, respiratory infections are encountered such as chronic coughing, mucoid sputum, and recurrent pneumonia attacks. Bronchiectasis develops as a result of recurrent lung infections. We presented a fifteen year old male patient who had a history of recurrent respiratory infections has been diagnosed with Kartagener’s syndrome with the guidance of literature survey

Kaynakça

  • Leigh MW, Pittman JE, Carson JL, et al. Clinical and genetic aspects of primary ciliary dyskinesia/Karta- gener syndrome. Genet Med 2009;11(7):473-87.
  • Shakya K. Kartagener syndrome: a rare genetic disorder. JNMA J Nepal Med Assoc 2009;48(173):62
  • De Iongh RU, Rutland J. Ciliary defects in healthy subjects, dyskinesia. 1995;151(5):1559-67. and primary ciliary Med Am J Respir Crit Care
  • Afzelius BA. Immotile cilia syndrome: past, present and 1998;53(10):894-7. the future. Thorax bronchiectasis, and primary ciliary Med Am J Respir Crit Care
  • Rosen MJ. Chronic cough due to bronchiectasis: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest 2006;129(S1):122S-31S.
  • Gupta S, Handa KK, Kasliwal RR, Bajpai P. A case of Kartagener's syndrome: Importance of early diagnosis and treatment. Indian J Hum Genet 2012;18(2):263-7.
Toplam 6 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Bölüm Makaleler-Araştırma Yazıları
Yazarlar

Serkan Nural Bu kişi benim

Bilal Halıcı Bu kişi benim

Ersin Günay Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Ağustos 2014
Yayımlandığı Sayı Yıl 2014 Cilt: 15 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA Nural, S., Halıcı, B., & Günay, E. (2014). Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu. Kocatepe Tıp Dergisi, 15(2). https://doi.org/10.18229/ktd.74031
AMA Nural S, Halıcı B, Günay E. Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu. KTD. Ağustos 2014;15(2). doi:10.18229/ktd.74031
Chicago Nural, Serkan, Bilal Halıcı, ve Ersin Günay. “Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu”. Kocatepe Tıp Dergisi 15, sy. 2 (Ağustos 2014). https://doi.org/10.18229/ktd.74031.
EndNote Nural S, Halıcı B, Günay E (01 Ağustos 2014) Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu. Kocatepe Tıp Dergisi 15 2
IEEE S. Nural, B. Halıcı, ve E. Günay, “Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu”, KTD, c. 15, sy. 2, 2014, doi: 10.18229/ktd.74031.
ISNAD Nural, Serkan vd. “Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu”. Kocatepe Tıp Dergisi 15/2 (Ağustos 2014). https://doi.org/10.18229/ktd.74031.
JAMA Nural S, Halıcı B, Günay E. Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu. KTD. 2014;15. doi:10.18229/ktd.74031.
MLA Nural, Serkan vd. “Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu”. Kocatepe Tıp Dergisi, c. 15, sy. 2, 2014, doi:10.18229/ktd.74031.
Vancouver Nural S, Halıcı B, Günay E. Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu. KTD. 2014;15(2).

88x31.png
Bu Dergi Creative Commons Atıf-GayriTicari-AynıLisanslaPaylaş 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.