Giriş: Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) sendromu, uterus didelfisi ve tıkalı hemi-vajina ve ipsilateral renal agenezis (OHVIRA) sendromu ile karakterize, kadın ürogenital yolunun nadir bir konjenital malformasyonudur.
Olgu: Bu sendromun nadir ve sıra dışı bir tedavisi olan karın ağrısı şikayeti ile başvuran 16 yaşında bir kız çocuğu sunuyoruz. Sol uterin segmentte yaklaşık 15 cm'lik kitle ön tanısı ile laparotomi uygulanan hasta USG ve MR ile mevcut vajinal segmentin reoklüzyonu yapılarak tarafımızca floroskopi ve vajinoskopik segmental rezeksiyon sonrası iyileşti. WWH sendromu tanısı ultrasonografi ve MRG ile doğrulandı.
Özet ve Sonuç: Sunulan olgu, nadir görülen HWW Sendromu için literatürde floroskopi ile yapılan ilk vajinoskopik kızlık zarı koruyucu cerrahidir.
Pelvic pain Dysmenorrhea Mullerian abnomaly Flouroscopy Vaginoscopy
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Kadın Hastalıkları ve Doğum |
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 21 Ekim 2023 |
Gönderilme Tarihi | 26 Aralık 2022 |
Kabul Tarihi | 6 Eylül 2023 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2023 Cilt: 6 Sayı: 3 |
"Acta Medica Nicomedia" Tıp dergisinde https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia adresinden yayımlanan makaleler açık erişime sahip olup Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş 4.0 Uluslararası Lisansı (CC BY SA 4.0) ile lisanslanmıştır.