Nazolakrimal sistemin mukozal malign melanomu nadir görülür
ve son derece agresiv seyreder. Bu tümörler kendini epifora, kanlı
gözyaşı, epistaksis ve tümör büyüdükçe de kitle oluşturarak belli
eder. Literatür incelendiğinde bu tümörlere ait çalışmalar oldukça az
sayıdadır. Bizim vakamız 3 aydır devam eden sol gözde kanlı sulanma ve 2
aydır burun kanaması şikayeti olan, 92 yaşında erkek hasta idi. Nazal
endoskopide alt meatusta görülen kitleden alınan biyopsi ile nazolakrimal
sistem malign melanomu tanısı konulup, literatür eşliğinde tartışılmıştır.
Mucosal
malignant melanoma of the nasolacrimal system is rare and usually has an
aggressive clinical course. These tumors present themselves with epiphora,
bloody tears and epistaxis, and as the tumor grows, with a mass. Regarding
these tumors, the number of studies in the literature is relatively small in
number. Our case was a 92-year-old male who had presented with bloody lacrimation
in the left eye for the previous three months and epistaxis for the previous
two months. The histopathological diagnosis of the biopsy obtained from the
mass observed at the inferior meatus during nasal endoscopy was “Malignant
melanoma of the nasolacrimal system”. The patient is presented under the light
of the relevant literature.
Bölüm | Olgu Sunumu |
---|---|
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Aralık 2017 |
Gönderilme Tarihi | 9 Ekim 2017 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017 Cilt: 50 Sayı: 3 |