Olgu Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine sahip unikornuat uteruslu olgu

Yıl 2019, Cilt: 3 Sayı: 1, 31 - 33, 28.04.2019

Öz

Turner sendromu, önemli bir
infertilite nedenidir ancak
mozaik veya X
delesyonu taşıyan hastalarda eğer puberteye spontan olarak girilmişse gebelik
gerçekleşebilmektedir.
Unikornuat
uterus ise gebelik kaybına yol açabilen ve çok nadir rastlanılan bir uterus anomalisidir.
Şu anki o
lgu, nadir görülmesi ve Turner sendromlu
hastalarda gebelik kayıplarının bir nedenin ortaya konması gibi yönleriyle
literatüre katkı sağlamak amacıyla sunulmuştur.

Kaynakça

  • 1. Stochholm K, Juul S, Juel K, Naeraa RW, Gravholt CH. Prevalence, incidence, diagnostic delay, and mortality in Turner syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2006; 91:3897–3902. [PubMed: 16849410] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16849410
  • 2. Nussbaum, R.L.,Mclnnes, R.R., Willard, H.F.: Thompson&Thompson Genetics in Medicine, 6th Ed, Saunders, Phledelphia, 2005: 174-176. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog/101653590
  • 3. Verschraegen-Spae MR, Depypere H, Speleman F, Dhondt M, De Paepe. Familial Turner syndrome. Clin Genet 1992;41(4): 218-20. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1399-0004.1992.tb03666.x
  • 4. Lemli L, Smith DW. The XO syndrome: A study of the differentiated phenotype in 25 patients. J Pediatr 1963; 63(Oct):577-88. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022347663803686?via%3Dihub
  • 5. Morgan T.;Turner Syndrome: Diagnosis and Management. Am Fam Physician. 2007; 76(3):405-417.
  • 6. Al Sheikh M, Dunger DB, Conway GS, Wass JAH. Turner’s syndrome in Adulthood Endocr Rev 2002; 23:120–140.
  • 7. Speroff L, Glass RH, Kase NG. Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility. 6th ed. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins; 1999: 123-58.

A case with 45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] unicornuate uterus

Yıl 2019, Cilt: 3 Sayı: 1, 31 - 33, 28.04.2019

Öz

Turner syndrome is a major cause of infertility, but
pregnancy can occur in cases with the mosaic or X-defect who spontaneously enter
puberty. Unicornuate uterus is the rarest uterine anomaly that can lead to loss
of pregnancy. The current case is presented because she is rare and a cause of
pregnancy loss in patients with Turner's syndrome for the contribution to the
literature.

Kaynakça

  • 1. Stochholm K, Juul S, Juel K, Naeraa RW, Gravholt CH. Prevalence, incidence, diagnostic delay, and mortality in Turner syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2006; 91:3897–3902. [PubMed: 16849410] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16849410
  • 2. Nussbaum, R.L.,Mclnnes, R.R., Willard, H.F.: Thompson&Thompson Genetics in Medicine, 6th Ed, Saunders, Phledelphia, 2005: 174-176. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog/101653590
  • 3. Verschraegen-Spae MR, Depypere H, Speleman F, Dhondt M, De Paepe. Familial Turner syndrome. Clin Genet 1992;41(4): 218-20. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1399-0004.1992.tb03666.x
  • 4. Lemli L, Smith DW. The XO syndrome: A study of the differentiated phenotype in 25 patients. J Pediatr 1963; 63(Oct):577-88. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022347663803686?via%3Dihub
  • 5. Morgan T.;Turner Syndrome: Diagnosis and Management. Am Fam Physician. 2007; 76(3):405-417.
  • 6. Al Sheikh M, Dunger DB, Conway GS, Wass JAH. Turner’s syndrome in Adulthood Endocr Rev 2002; 23:120–140.
  • 7. Speroff L, Glass RH, Kase NG. Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility. 6th ed. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins; 1999: 123-58.
Toplam 7 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Klinik Tıp Bilimleri
Bölüm Vaka Sunumları
Yazarlar

Recep Eröz

Mehmet Köksal 0000-0002-2643-5964

Mustafa Doğan

Hüseyin Yüce

Alper Başbuğ

Yayımlanma Tarihi 28 Nisan 2019
Yayımlandığı Sayı Yıl 2019 Cilt: 3 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA Eröz, R., Köksal, M., Doğan, M., Yüce, H., vd. (2019). 45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine sahip unikornuat uteruslu olgu. Ahi Evran Medical Journal, 3(1), 31-33.
AMA Eröz R, Köksal M, Doğan M, Yüce H, Başbuğ A. 45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine sahip unikornuat uteruslu olgu. Ahi Evran Med J. Nisan 2019;3(1):31-33.
Chicago Eröz, Recep, Mehmet Köksal, Mustafa Doğan, Hüseyin Yüce, ve Alper Başbuğ. “45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine Sahip Unikornuat Uteruslu Olgu”. Ahi Evran Medical Journal 3, sy. 1 (Nisan 2019): 31-33.
EndNote Eröz R, Köksal M, Doğan M, Yüce H, Başbuğ A (01 Nisan 2019) 45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine sahip unikornuat uteruslu olgu. Ahi Evran Medical Journal 3 1 31–33.
IEEE R. Eröz, M. Köksal, M. Doğan, H. Yüce, ve A. Başbuğ, “45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine sahip unikornuat uteruslu olgu”, Ahi Evran Med J, c. 3, sy. 1, ss. 31–33, 2019.
ISNAD Eröz, Recep vd. “45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine Sahip Unikornuat Uteruslu Olgu”. Ahi Evran Medical Journal 3/1 (Nisan 2019), 31-33.
JAMA Eröz R, Köksal M, Doğan M, Yüce H, Başbuğ A. 45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine sahip unikornuat uteruslu olgu. Ahi Evran Med J. 2019;3:31–33.
MLA Eröz, Recep vd. “45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine Sahip Unikornuat Uteruslu Olgu”. Ahi Evran Medical Journal, c. 3, sy. 1, 2019, ss. 31-33.
Vancouver Eröz R, Köksal M, Doğan M, Yüce H, Başbuğ A. 45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine sahip unikornuat uteruslu olgu. Ahi Evran Med J. 2019;3(1):31-3.

Dergimiz, ULAKBİM TR Dizin, DOAJ, Index Copernicus, EBSCO ve Türkiye Atıf Dizini (Turkiye Citation Index)' de indekslenmektedir. Ahi Evran Tıp dergisi süreli bilimsel yayındır. Kaynak gösterilmeden kullanılamaz. Makalelerin sorumlulukları yazarlara aittir.

Creative Commons Lisansı
Bu eser Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.