Araştırma Makalesi

Oosit Maturasyonu Sürecinde Global DNA Metilasyonunun Değişimi

Cilt: 10 Sayı: 1 1 Ocak 2024
PDF İndir
TR EN

Oosit Maturasyonu Sürecinde Global DNA Metilasyonunun Değişimi

Öz

Amaç: Bu çalışmada, global DNA metilasyonunun Germinal Vezikül (GV) aşamasından Metafaz II (MII) aşamasına kadar olan oosit maturasyonu sürecinde değişim gösterip göstermediğinin ortaya konulması amaçlanmıştır. Yöntem: Bu çalışmada, 4 haftalık Balb/C farelerinin GV ve in vivo MII oosit evreleri arasındaki global DNA metilasyonu farkı immünofloresan yöntemi kullanılarak incelendi. Bu amaçla GV ve MII aşamasındaki oositlerde 5-metil sitozin (5mC) işaretlemesi sonrası Zeiss LSM-880 Airyscan konfokal mikroskopta alınan optik kesitlerinden elde edilen görüntülerden Image-J yazılımı kullanılarak hesaplanan sinyal yoğunlukları değerlendirildi. Bulgular: Global DNA metilasyonu, 5-metil sitozin (5mC) işaretlemesi sonrası değerlendirildiğinde, GV aşamasındaki oositlerde, çekirdek bölgesinde gözlemlenirken, MII aşamasındaki oositlerde metafaz plağına uygun lokasyonda, olduğu izlendi. Global DNA metilasyonunun göreceli sinyal yoğunluğu değerlendirildiğinde; MII aşamasında GV aşamasına göre 3,2 katlık istatistiki olarak anlamlı bir azalma olduğu saptandı. Bu azalışın birinci mayoz sonrası DNA miktarındaki azalmaya bağlı olup olmadığı için yapılan hesaplamalar da bunun sadece DNA miktarındaki azalmadan kaynaklanmadığını gösterdi. Sonuç: Oositlerde, GV aşamasına kıyasla MII evresinde global DNA metilasyon seviyesinin üç kattan daha fazla azalmış olması, fertilizasyon öncesi oositteki DNA metilasyonunun çeşitli mekanizmalarla kontrol edildiğini ve bunun fertilizasyon dinamiğinde önemli olabileceğini göstermiştir.

Anahtar Kelimeler

Destekleyen Kurum

TÜBİTAK

Proje Numarası

120S175

Kaynakça

  1. 1. Uysal F, Ozturk S. DNA Methyltransferases in Mammalian Oocytes. Results Probl Cell Differ. 2017;63:211-22.
  2. 2. Reik W, Walter J. Genomic imprinting: parental influence on the genome. Nat Rev Genet. 2001;2(1):21-32.
  3. 3. Turek-Plewa J, Jagodzinski PP. The role of mammalian DNA methyltransferases in the regulation of gene expression. Cell Mol Biol Lett. 2005;10(4):631-47.
  4. 4. Araujo FD, Croteau S, Slack AD, Milutinovic S, Bigey P, Price GB, et al. The DNMT1 target recognition domain resides in the N terminus. J Biol Chem. 2001;276(10):6930-6.
  5. 5. Posfai J, Bhagwat AS, Posfai G, Roberts RJ. Predictive motifs derived from cytosine methyltransferases. Nucleic Acids Res. 1989;17(7):2421-35.
  6. 6. Bestor TH. The DNA methyltransferases of mammals. Hum Mol Genet. 2000;9(16):2395-402.
  7. 7. Chuang LS, Ian HI, Koh TW, Ng HH, Xu G, Li BF. Human DNA-(cytosine-5) methyltransferase-PCNA complex as a target for p21WAF1. Science. 1997;277(5334):1996-2000.
  8. 8. Easwaran HP, Schermelleh L, Leonhardt H, Cardoso MC. Replication-independent chromatin loading of Dnmt1 during G2 and M phases. EMBO Rep. 2004;5(12):1181-6.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Klinik Tıp Bilimleri

Bölüm

Araştırma Makalesi

Erken Görünüm Tarihi

15 Ocak 2024

Yayımlanma Tarihi

1 Ocak 2024

Gönderilme Tarihi

30 Mart 2022

Kabul Tarihi

11 Haziran 2022

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2024 Cilt: 10 Sayı: 1

Kaynak Göster

Vancouver
1.Gözde Şükür, Nazlıcan Bozdemir, Özgür Çınar. Oosit Maturasyonu Sürecinde Global DNA Metilasyonunun Değişimi. Akd Tıp D. 01 Ocak 2024;10(1):47-52. doi:10.53394/akd.1095184