BibTex RIS Kaynak Göster

Yeni Adipositokinlerin Vasküler Kontraktilite ve İnflamatuvar Yanıtlar Üzerine Etkileri

Yıl 2017, Cilt: 3 Sayı: 2, 65 - 70, 01.01.2017

Öz

Adipoz dokunun majör aktif bir endokrin organ olduğu ve “adipositokinler” olarak adlandırılan çok sayıda biyoaktif maddeleri salgıladığı belirlenmiştir. Adipoz doku kökenli adipositokinleri; “İyi Adipositokinler Örn; Adiponektin ” ve “Kötü Adipositokinler Örn; Tümör nekroz faktör-α TNF-α , interlökin-6 IL-6 , Monosit kemoatraktan protein-1, plazminojen aktivatör inhibitör-1 ” olarak iki gruba ayırabiliriz. Obez kişilerde iyi adipositokinlerin kan konsantrasyonları azalırken, kötü adipositokinlerin kan konsantrasyonları ise artmaktadır. Bu iki adipositokin türü arasındaki denge, diyabetle ilişkili vasküler fonksiyon bozukluğu, hipertansiyon, ateroskleroz gibi obezite ile ilişkili vasküler komplikasyonları önleyerek ya da alevlendirerek vasküler sistemi etkileyebilir. Son zamanlarda yukarıda belirtilen klasik adipositokinlerin yanısıra, birkaç yeni adipositokin de keşfedilmiştir. Bunlar; Omentin, Visfatin, Nesfatin, Vaspin ve Chemerin’dir. Bu yeni adipositokinlerin kan konsantrasyonları ve obezite ile ilişkili metabolik hastalıklar arasındaki bağlantı araştırılmaya başlanmıştır. Vasküler kontraktilite kan basıncının belirlenmesinde en önemli etkenlerden; vasküler inflamatuvar yanıt ya da hasar ise vasküler hastalıklar için erken dönem patolojik özelliklerden biridir. Bu derlemede, yeni adipositokinlerin vasküler kontraktilite ve inflamatuvar yanıtlar üzerine olan etkileri özetlenmiştir.

Kaynakça

  • Gimble JM. Adipose tissue-derived therapeutics. Expert Opin Biol Ther 2003; 3:705-13.
  • Görar S, Çulha C, Demir YD, Serter R, Aral Y. Visfatin: Obezite ve metabolik sendrom ile iliskisi. Turk Jem 2010;14:35-8.
  • Yamawaki H. Vascular effects of novel adipocytokines: focus on vascular contractility and inflammatory responses. Biol Pharm Bull 2011;34(3):307-10.
  • Tan BK, Adya R, Randeva HS. Omentin: A novel link between inflammation, diabesity, and cardiovascular disease. Trends Cardiovasc Med 2010;20(5):143-8.
  • Yamawaki H, Hara N, Okada M, Hara Y. Visfatin causes endothelium-dependent relaxation in isolated blood vessels. Biochem Biophys Res Commun 2009; 383:503-8.
  • Vallejo S, Romacho T, Angulo J, Villalobos LA, Cercas E, Leivas A, Bermejo E, Carraro R, Sánchez-Ferrer CF, Peiró C. Visfatin impairs endothelium-dependent relaxation in rat and human mesenteric microvessels through nicotinamide phosphoribosyltransferase activity. PLoS One 2011;6(11):e27299.
  • Stengel A, Taché Y. Minireview: Nesfatin-1--an emerging new player in the brain-gut, endocrine, and metabolic axis. Endocrinology 2011;152(11):4033-8.
  • DeClercq V, Enns JE, Yeganeh A, Taylor CG, Zahradka P. Modulation of cardiovascular function by adipokines. Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets 2013;13(1):59-72.

The Effects of Novel Adipocytokines on Vascular Contractility and Inflammatory Responses

Yıl 2017, Cilt: 3 Sayı: 2, 65 - 70, 01.01.2017

Öz

Adipose tissue is now recognised to be a major active endocrine organ that releases a wide range of bioactive substances named as “adipocytokines”. Adipose tissue-derived adipocytokines can be divided into two groups; “good adipocytokines” for example: adiponectin and “bad adipocytokines” for example: tumor necrosis factor TNF -a and interleukin IL -6, monocyte chemoattractant protein 1, and plasminogen activator inhibitor-1. The blood concentrations of good adipocytokines may diminish, while those of bad adipocytokines may increase in obese subjects. The balance between the actions of these two types of adipocytokines could play important roles on the vascular system to prevent or exacerbate obesity-related vascular complications such as diabetes-related vascular dysfunction, hypertension, and atherosclerosis. Recently, in addition to the ‘classic adipocytokines’ described above, several novel adipocytokines, namely omentin, visfatin, nesfatin, vaspin, and chemerin have been discovered and the associations between their blood concentrations and obesityrelated metabolic diseases have been comprehensively investigated. Vascular contractility is one of the most important determinants for blood pressure and vascular inflammatory response/injury is one of the early pathogenic features of vascular diseases. The effects of novel adipocytokines on vascular contractility and inflammatory responses were summarized in this review

Kaynakça

  • Gimble JM. Adipose tissue-derived therapeutics. Expert Opin Biol Ther 2003; 3:705-13.
  • Görar S, Çulha C, Demir YD, Serter R, Aral Y. Visfatin: Obezite ve metabolik sendrom ile iliskisi. Turk Jem 2010;14:35-8.
  • Yamawaki H. Vascular effects of novel adipocytokines: focus on vascular contractility and inflammatory responses. Biol Pharm Bull 2011;34(3):307-10.
  • Tan BK, Adya R, Randeva HS. Omentin: A novel link between inflammation, diabesity, and cardiovascular disease. Trends Cardiovasc Med 2010;20(5):143-8.
  • Yamawaki H, Hara N, Okada M, Hara Y. Visfatin causes endothelium-dependent relaxation in isolated blood vessels. Biochem Biophys Res Commun 2009; 383:503-8.
  • Vallejo S, Romacho T, Angulo J, Villalobos LA, Cercas E, Leivas A, Bermejo E, Carraro R, Sánchez-Ferrer CF, Peiró C. Visfatin impairs endothelium-dependent relaxation in rat and human mesenteric microvessels through nicotinamide phosphoribosyltransferase activity. PLoS One 2011;6(11):e27299.
  • Stengel A, Taché Y. Minireview: Nesfatin-1--an emerging new player in the brain-gut, endocrine, and metabolic axis. Endocrinology 2011;152(11):4033-8.
  • DeClercq V, Enns JE, Yeganeh A, Taylor CG, Zahradka P. Modulation of cardiovascular function by adipokines. Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets 2013;13(1):59-72.
Toplam 8 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Bölüm Derleme
Yazarlar

Zeliha Bayram Bu kişi benim

Sadi Satılmış Özdem Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Ocak 2017
Yayımlandığı Sayı Yıl 2017 Cilt: 3 Sayı: 2

Kaynak Göster

Vancouver Bayram Z, Özdem SS. Yeni Adipositokinlerin Vasküler Kontraktilite ve İnflamatuvar Yanıtlar Üzerine Etkileri. Akd Tıp D. 2017;3(2):65-70.