Dikkat: Takayasu Çıkabilir
Öz
Takayasu Arteriti (TA) temelde aorta, aortanın ana dalları ve pulmoner arterler gibi elastik arter tutulumu ile karakterize, kronik seyreden bir büyük damar vaskülitidir. Hastalığın yıllık insidansı 2.6/milyon olup, çoğunlukla 20-30 yaşlarında kadın cinsiyette görülmektedir. Hastalığın morbiditesi arteriyal stenoz sonucu organ iskemisi gelişmesiyle ilgilidir. Akut dönemde sistemik belirtiler, kronik dönemde ise tutulan damarların lokalizasyonuna göre farklı semptomlar ortaya çıkmaktadır. Bu derlemede, 20 yaşında bir erkek olgumuz üzerinden kendisini sırt ve omuz ağrısı şeklinde gösteren TA’ya değinmeyi amaçladık.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Morgagni GB. De sedibus et causis morborum per anatomen indagatis. 1761; Articolo 12, Lettera 30.
- Caccamise WC, Whitman JF. Pulseless disease: preliminary case report. Am Heart J 1952;44:629-32.
- Takayasu M. Case with unusual changes of the central vessels in the retina. Nippon Ganka Gakkai Zasshi 1908;12:554-6.
- Ak G, Seçkin Ü, Borman P, Özoran K, Coşkun S. Takayasu Arteriti: 2 olgu nedeniyle. Fiziksel Tıp 2001;4:43-6.
- Arnaud L, Kahn JE, Girszyn N. Takayasu’s arteritis: An update on physiopathology. European Journal of Internal Medicine 2006:17(4):241–6.
- Kerr GS, Hallahan CW, Giordano J. et al. Takayasu arteritis. Ann İntern Med 1994; 120:919-29.
- Yadav P, Prakash P, Srivastava D, Sharma SC, Matthews SE. Takayasu's arteritis – an unusual presentation. J Indian Acad Clin Med 2007;8:185–7.
- Brunner J, Feldman BM, Tyrrell PN, Kuemmerle-Deschner JB, Zimmerhackl LB, Gassner I, et al. Takayasu arteritis in children and adolescents. Rheumatology 2010;49:1806-14.
Ayrıntılar
Birincil Dil
İngilizce
Konular
-
Bölüm
-
Yayımlanma Tarihi
20 Mayıs 2016
Gönderilme Tarihi
28 Kasım 2015
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2016 Cilt: 16 Sayı: 2