Molecular genetic testing is a reliable method for the definitive diagnosis of polycythemia vera (PV). The use of interferon preparations in addition to hydroxyurea and antiplatelet agents could be associated with better therapeutic outcomes. In this report, we present the clinical case of a young patient with asymptomatic PV to demonstrate the effectiveness of molecular genetic analysis in PV diagnosis.
Moleküler genetik testler polisitemi veranın (PV) kesin teşhisi için güvenilir bir metottur. Hidroksiüre ve antiplatelet ajanlara ilaveten interferon preparatlarının kullanımı ile daha iyi terapötik sonuçlar gözlenebilir. Bu raporda, moleküler genetik testlerin PV teşhisindeki etkililiğini göstermek üzere asemptomatik PV’den muzdarip genç bir hastaya dair klinik vaka sunulmuştur.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | OLGU SUNUMU |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 29 Mayıs 2021 |
Kabul Tarihi | 26 Ocak 2021 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2021 |
This Journal licensed under a CC BY-NC (Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0) International License.