Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi (ASVK), farkındalığı giderek artan bir klinik tablodur. Seyrek görülmesine rağmen gençlerde beklenmedik ölümlerin sık karşılaşılan nedenlerindendir. Sağ ventrikülün baskın tutulumu nedeniyle aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi olarak adlandırılmış olmasına rağmen, son yıllarda ciddi bir sol ventrikül tutulumunun eşlik ettiği tablolar da tanımlanmıştır. Bu yazıda, daha öncesinde herhangi bir klinik belirti vermeyen, iki kardeşinde de ani ölüm öyküsü olan, ani konjestif kalp yetmezliği nedeniyle kaybedilen on beş yaşında bir erkek hastayı sunduk. Erken tanı sayesinde istenmeyen sonuçların önüne geçebilme şansımız olduğunu, bir kez daha hatırlatmak istedik
aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi (ASVK) biventriküler kalp yetmezliği adölesan
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a disorder which is attracting increased awareness in clinical practice. Despite being an uncommon disease, it is a frequent cause of unexpected death in young persons. Although the term ARVC used for this cardiomyopathy suggests that it involves the muscle of the right ventricle, in recent years there were cases reported in which the left ventricle was severely affected. The current study reports an ARVC-diagnosed fifteen-year-old male patient who had no clinical features previously and died from sudden congestive heart failure; he had two siblings with a history of sudden unexpected death. We would like to bring to mind once again the important role of early diagnosis for ARVC to avoid undesirable consequences of the disease.
arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) biventricular heart failure adolescent
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
---|---|
Bölüm | OLGU SUNUMU |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Nisan 2016 |
Kabul Tarihi | 24 Kasım 2015 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2016 Cilt: 21 Sayı: 2 |
This Journal licensed under a CC BY-NC (Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0) International License.