Sıçanlarda Karbon Tetraklorürün (CCl4) Neden Olduğu Koagülasyon Bozukluklarında Etil Pirüvatın Etkisi
Öz
Çalışmada, sıçanlarda
karbon tetraklorürün (CCl4) neden olduğu koagülasyon bozukluklarında
etil pirüvatın (EP) etkisi araştırıldı. Kırk erkek Sprague Dawley ırkı sıçan
dört eşit gruba ayrıldı. Kontrol grubuna 1 ml Ringer laktat solüsyonu 0., 1,5.
ve 6. saatlerde periton içi verildi. Karbon tetraklorür grubuna 1.6 g/kg CCl4
periton içi yolla tek doz verilmesini takiben 1.5 ve 6 saat sonra 1 ml Ringer
laktat uygulandı. Etil pirüvat grubuna 40 mg/kg dozda etil pirüvat 0, 1.5 ve 6.
saatlerde periton içi enjekte edildi. Etil pirüvat+CCl4 grubuna ise
tek doz 1.6 g/kg CCl4 uygulamasından 30 dak. önce ve 1 ve 6 saat
sonra 40 mg/kg dozda etil pirüvat periton içi uygulandı. Karbon tetraklorür,
protrombin zamanı (PTZ) ve aktive parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT)
değerlerinde uzama (P<0.05), fibrinojen düzeyinde azalma (P<0.05) ve alanin
aminotransferaz (ALT) aktivitesinde artma (P<0.05) oluşturdu. Öte yandan,
CCl4 grubuyla karşılaştırıldığında, CCl4 uygulamasından
30 dak. önce ve 1 ve 6 saat sonra 40 mg/kg dozda verilen etil pirüvat fibrinojen
düzeyini artırırken (P<0.05) PTZ ve aPTT sürelerinde ve ALT aktivitesinde
azalmaya (P<0.05) neden oldu. Sonuç olarak, etil pirüvatın sıçanlarda CCl4’ün
neden olduğu pıhtılaşma bozuklukları üzerine koruyucu bir etki gösterebileceği
tespit edildi. Etil pirüvatın bu etkisi, karaciğer hastalıklarıyla ilişkili
pıhtılaşma bozukluklarının önlenmesinde yararlı olabilir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. O'Donnell-Tormey J., Nathan CF., Lanks K., DeBoer CJ., de la Harpe J., 1987. Secretion of pyruvate: an antioxidant defense of mammalian cells. J Exp Med, 165, 500–514.
- 2. Uchiyama T., Delude RL., Fink MP., 2003. Dose-dependent effects of ethyl pyruvate in mice subjected to mesenteric ischemia and reperfusion. Intensive Care Med, 29, 2050-2058.
- 3. Salahudeen AK., Clark EC., Nath KA., 1991. Hydrogen peroxide-induced renal injury. A protective role for pyruvate in vitro and in vivo. J Clin Investing, 88, 1886-1893.
- 4. Bunger R., Mallet RT., Hartman DA., 1989. Pyruvate-enhanced phosphorylation potential and inotropism in normoxic and postischemic isolated working heart: near complete prevention of reperfusion contractile failure. Eur J Biochem, 180, 221-233.
- 5. Cicalese L., Lee K., Schraut W., Watkins S., Borle A., Stanko R., 1999. Pyruvate prevents ischemia-reperfusion mucosal injury of rat small intestine. The Am J Surg, 171, 97-100.
- 6. Sileri P., Schena S., Morini S., Rastellini C., Pham S., Benedetti E., Cicalese L., 2001. Pyruvate inhibits hepatic ischemi reperfusion injury in rats. Transplant, 72, 27-30.
- 7. Tawadrous ZS., Delude RL., Fink MP., 2002. Resuscitation from hemorrhagic shock with Ringer’s ethyl pyruvate solution improves survival and ameliorates intestinal mucosal hyperpermeability in rats. Shock, 17, 473-477.
- 8. Ulloa L., Ochani M., Yang H., Tanovic M., Halperin D., Yang R., Czura CJ., Fink MP., Tracey KJ., 2002. Ethyl pyruvate prevents lethality in mice with established lethal sepsis and systemic inflammation. PNAS, 99, 12351-12356.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Yayımlanma Tarihi
30 Ekim 2017
Gönderilme Tarihi
31 Ekim 2017
Kabul Tarihi
10 Ocak 2017
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2017 Cilt: 12 Sayı: 2