Ratlarda Karbon Tetraklorür ile İndüklenen Karaciğer Toksikasyonu Üzerine Resveratrol’ün Koruyucu Etkisinin Histopatolojik ve TUNEL Metodu ile Araştırılması
Öz
Bu
çalışmada, deneysel olarak karbon tetraklorür ile hepatotoksisite oluşturulan
ratların karaciğer dokuları üzerine güçlü antioksidan etkisine sahip olan Resveratrol’ün,
histopatoloji ve TUNEL metodu ile koruyucu etkinliğinin araştırılması
amaçlanmıştır. Bu amaçla, 32 adet erkek Wistar cinsi Albino rat kullanıldı.
Denekler rastgele seçilerek, 1. grup kontrol, 2. Grup CCl4, 3. grup Resveratrol.
4. grup ise CCl4+ Resveretrol olmak üzere 4 gruba ayrıldı. Deneme
sonunda hayvanlar anestezi altında sakrifiye edilerek histopatolojik analizler
için karaciğer örnekleri %10 formalin solüsyonuna alındı. Yapılan
histopatolojik incelemede kontrol ve Resveratrol grubunda ratların
karaciğerleri normal histolojik yapıda olduğu tespit edildi. CCI4
grubunda ise karaciğerin periasiner bölgelerindeki hepatositlerde şiddeti
hidropik dejenerasyon, steatozis ve kogulasyon nekrozu tesbit edildi. CCI4+
Resveretrol grubunda ratların karaciğerlerinde periasiner bölgede
hepatositlerde hafif hidropik dejenerasyona rastlanırken nekrotik hepatositlere
hiç rastlanmadı. Apoptozisi belirlemek amacıyla TUNEL metodu kullanıldı. TUNEL
sonuçlarına göre kontrol ve Resveratrol grubunda karaciğerlerde birkaç hücrede
pozitiflik tespit edildi. CCI4 grubunda karaciğerlerin periasiner
bölgelerindeki hepatositlerde çok sayıda pozitif hücre belirlendi. CCl4+Resveretrol
grubunda ratların karaciğerlerinde periasiner bölgede çok az sayıda pozitif
hücreye rastlandı. İstatiski olarak gruplar arasındaki fark önemli (P<0.05)
bulundu. Sonuç olarak, histopatolojik ve immunohistokimyasal bulgulara göre CCI4
neden olduğu oksidatif strese ve lipitperoksidasyonu sonucu oluşturulan
karaciğer hasarına karşı Resveratrolün bu hasarı önemli düzeyde inhibe edici
etkisinin olduğu belirlenmiştir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Çavusoglu H., 1996. Tibbi Fizyoloji, 9 ed., Yüce Yayinlari, Alemdar Ofset, Istanbul. 2. Junqueira LC., Carneiro J., 2003. Basic Histology 10th ed., McGraw Hill Companies Incorpotated, New York. 3. Çinar A., Yörük M., Meral İ., Kiliçalp D., Koç A., Ertekin A., 1999. The effects of carbon tetrachloride (CCl4) induced experimental acute and chronic intoxication on hystological structure of liver and some hematological values and electrocardiogram in Rabbits. Turk J Vet Anim Sci, 23, 235-242. 4. Hong SW., Jung KH., Zheng HM., Lee HS., Suh JK., Park IS., Hong SS., 2010. The protective effect of Resveratrol on dimethylnitrosamine-induced liver fibrosis in rats. Arch Pharm Res, 33, 601-609. 5. Kasdallah-Grissa A., Mornagui B., Aouani E., Hammami M., Gharbi N., Kamoun A., El-Fazaa S., 2006. Protective effect of Resveratrol on ethanol-induced lipid peroxidation in rats. Alcohol Alcohol, 41, 236-239. 6. Tunalı-Akbay T., Sehirli O., Ercan F., Sener G., 2010. Resveratrol protects against methotrexate-induced hepatic injury in rats. JPPS, 13, 303-310. 7. Tahan G., Tarcin O., Tahan V., Eren F., Gedik N., Sahan E., Yucel O., 2007. The effects of N-acetylcysteine on bile duct ligation–induced liver fibrosis in rats. Dig Dis Sci., 52, 3348-3354. 8. Muriel P., Rivera‐Espinoza Y., 2008. Beneficial drugs for liver diseases. Journal of Applied Toxicology, 28, 93-103. 9. Wang C., Fan RQ., Zhang YX., Nie H., Li K., 2016. Naringenin protects against isoniazid-and rifampicin-induced apoptosis in hepatic injury. World J Gastroenterol, 22, 9775-9783. 10. Karakuş A., Değer Y., Yıldırım S., 2016. Protective effect of Silybum marianum and Taraxacum officinale extracts against oxidative kidney injuries induced by carbon tetrachloride in rats. Ren Fail, 39, 1-6. 11. Mukhopadhyay P., Mukherjee S., Ahsan K., Bagchi A., Pacher P., Das DK., 2010. Restoration of altered microRNA expression in the ischemic heart with Resveratrol. PLoS One, 5, e15705. 12. Bhuvaneswari R., Chidambaranathan N., Jegatheesan K., 2014. Hepatoprotective effect of embilica officinalis and its silver nanoparticles against ccl4 induced hepatotoxicity in wistar albino rats. DJNB, 9, 223-235. 13. MacDonald-Wickks LK., Garg ML., 2003. Vitamin E supplemantation in the mitigation of carbon tetrachloride induced oxidative stres in rats. Nutr Biochem, 14, 211-218. 14. Sotelo-Feliz JI., Martinez-Fong D., Muriel P., Santillan RL., Castillo D., Yahuaca P., 2002. Evaluation of the effectiveness of Rosmarinus officinalis (Lamiaceae) in the alleviation of carbon tetrachloride-induced acte hepatotoxicity in the rat. J Ethnopharmocol, 81, 145-154. 15. Galicia-Moreno M., Rodriguez-Rivera A., Reyes-Gordillo K., Segovia J., Shibayama M., Tsutsumi V., Muriel P., 2009. N-acetylcysteine prevents carbon tetrachloride-induced liver cirrhosis: role of liver transforming growth factor-beta and oxidative stress. Eur J Gastroenterol Hepatol, 21, 908-914. 16. Marchal J., Pifferi F., Aujard F., 2013. Resveratrol in mammals: effects on aging biomarkers, age‐related diseases, and life span. Ann N Y Acad Sci, 1290, 67-73. 17. Yıldırım S., Yener Z., 2016. Immunohistopathological and biochemical study of the effects of Dead Nettle (Urtica Dioica) extract on preventing liver lesions induced by experimental aflatoxicosis in Rats. WIMJ, DOI: 10.7727/wimj.2016.126. 18. Chan CC., Cheng LY., Lin CL., Huang YH., Lin HC., Lee FY., 2011. The protective role of natural phytoalexin Resveratrol on inflammation, fibrosis and regeneration in cholestatic liver injury. Molecular nutrition & food research, 55, 1841-1849. 19. Sinha K., Chaudhary G., Gupta YK., 2002. Protective effect of Resveratrol against oxidative stress in middle cerebral artery occlusion model of stroke in rats. Life sciences, 71, 655-665. 20. Chan CC., Lee KC., Huang YH., Chou CK., Lin HC., Lee FY., 2014. Regulation by Resveratrol of the cellular factors mediating liver damage and regeneration after acute toxic liver injury. JGH, 29, 603-613. 21. Bradamante S., Barenghi L., Villa A., 2004. Cardiovascular protective effects of Resveratrol. Cardiovascular Therapeutics, 22, 169-188. 22. Dinçel GÇ., Atasever A., Yaman D., 2016. Nitric oxide and glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression in the liver parenchyma in carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity. Kafkas Univ Vet Fak Derg, 22, 671-678. 23. Shi J., Aisaki K., Ikawa Y., Wake K., 1998. Evidence of hepatocyte apoptosis in rat liver after the administration of carbon tetrachloride. AJP, 153, 515-525. 24. Suzek H., Celik I., Dogan A., Yildirim S., 2016. Protective effect and antioxidant role of sweetgum (Liquidambar orientalis) oil against carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity and oxidative stress in rats. Pharm Biol., 54, 451-457. 25. Kaneko M., Nagamine T., Nakazato K., Mori M., 2013. The anti-apoptotic effect of fucoxanthin on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity. J Toxicol Sci, 38, 115-126. 26. Öktem S., Özhan MH., Özol D., 2001. Apoptozisin önemi. Toraks Dergisi, 2, 91-95. 27. Karaman M., Özen H., Dağ S., Atakisi O., Cıgsar G., Kaya O., 2017. Ameliorative effect of omega-3 in carbon tetrachloride toxicity. Kafkas Univ Vet Fak Derg, 23(1), 77-85. 28. Khan RA., Khan MR., Sahreen S., Bokhari J., 2010. Prevention of CCl 4-induced nephrotoxicity with Sonchus asper in rat. FCT, 48, 2469-2476. 29. Paolillo R., Carratelli CR., Rizzo A., 2011. Effect of Resveratrol and quercetin in experimental infection by Salmonella enterica serovar Typhimurium. International immunopharmacology, 11, 149-156. 30. Schmatz R., Perreira LB., Stefanello N., Mazzanti C., Spanevello R., Gutierres J., Zanini D., 2012. Effects of Resveratrol on biomarkers of oxidative stress and on the activity of delta aminolevulinic acid dehydratase in liver and kidney of streptozotocin-induced diabetic rats. Biochimie, 94, 374-383.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Yayımlanma Tarihi
30 Ekim 2017
Gönderilme Tarihi
31 Ekim 2017
Kabul Tarihi
3 Nisan 2017
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2017 Cilt: 12 Sayı: 2
Cited By
Rutin protects mercuric chloride‐induced nephrotoxicity via targeting of aquaporin 1 level, oxidative stress, apoptosis and inflammation in rats
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology
https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2019.04.007(1 → 3)‐β‐ d ‐glucan enhances the toxicity induced by Bortezomib in rat testis
Journal of Food Biochemistry
https://doi.org/10.1111/jfbc.13155Sıçanlarda 5-Florourasil ile İndüklenen Nefrotoksisitede Rutin’in Etkileri
Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi
https://doi.org/10.17094/ataunivbd.930228