Derleme

MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser

Cilt: 1 Sayı: 1 1 Nisan 2018
PDF İndir
TR EN

MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser

Öz

MikroRNA’lar (miRNA’lar) gen ekspresyon yolaklarını düzenleyerek biyolojik süreçte önemli
bir rol oynamaktadır. miRNA’ların işlevini yerine getirememesi kronik hastalıklardan kansere
kadar birçok patolojik gelişmeye yol açmaktadır. Son zamanlarda yapılan araştırmalar, bu
patolojik gelişmelere miRNA dizilerinde tanımlanan tek nükleotid polimorfizmlerinin (SNP)
yol açabileceğini ileri sürmektedir. miRNA’lar ile ilişkili SNP’lerin (miRSNP) genel etki
mekanizmalarının farklı olması, bu miRSNP’lerin biyolojik etkilerinin ve hastalık patogenezine
olan katkılarının anlaşılmasını zorlaştırmaktadır. Bununla birlikte bu polimorfik varyasyonların
kanser gibi hastalıklardaki rollerinin belirlenmesi, hastalığın tanı ve tedavisine yol gösterici
olması beklenmektedir. Bu derlemede, miRSNP’lerin miRNA biyogenezini, işlevini ve
hedef genini nasıl etkilediği ile çeşitli kanser türlerinin patogenezinde nasıl rol oynadığı
özetlenmektedir.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. 1. Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. 2004;116(2):281- 97.
  2. 2. Króliczewski J, Sobolewska A, Lejnowski D, Collawn JF, Bartoszewski R. MicroRNA single polynucleotide polymorphism influences on microRNA biogenesis and mRNA target specificity. Gene. 2017.
  3. 3. Kozomara A, Griffiths-Jones S. miRBase: annotating high confidence microRNAs using deep sequencing data. Nucleic acids research. 2013;42(D1):D68-D73.
  4. 4. Van Peer G, Lefever S, Anckaert J, Beckers A, Rihani A, Van Goethem A, et al. miRBase Tracker: keeping track of microRNA annotation changes. Database. 2014;2014:bau080.
  5. 5. Ardekani AM, Naeini MM. The role of microRNAs in human diseases. Avicenna journal of medical biotechnology. 2010;2(4):161.
  6. 6. Wu J, Jiang R. Prediction of deleterious nonsynonymous single-nucleotide polymorphism for human diseases. The Scientific World Journal. 2013;2013.
  7. 7. Consortium GP. A global reference for human genetic variation. Nature. 2015;526(7571):68.
  8. 8. Tak YG, Farnham PJ. Making sense of GWAS: using epigenomics and genome engineering to understand the functional relevance of SNPs in noncoding regions of the human genome. Epigenetics & chromatin. 2015;8(1):57.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Klinik Tıp Bilimleri

Bölüm

Derleme

Yazarlar

Yayımlanma Tarihi

1 Nisan 2018

Gönderilme Tarihi

22 Aralık 2017

Kabul Tarihi

-

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2018 Cilt: 1 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA
Soyocak, A. (2018). MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser. Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi, 1(1), 1-18. https://izlik.org/JA63YP43DA
AMA
1.Soyocak A. MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser. TFK. 2018;1(1):1-18. https://izlik.org/JA63YP43DA
Chicago
Soyocak, Ahu. 2018. “MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser”. Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi 1 (1): 1-18. https://izlik.org/JA63YP43DA.
EndNote
Soyocak A (01 Nisan 2018) MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser. Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi 1 1 1–18.
IEEE
[1]A. Soyocak, “MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser”, TFK, c. 1, sy 1, ss. 1–18, Nis. 2018, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA63YP43DA
ISNAD
Soyocak, Ahu. “MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser”. Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi 1/1 (01 Nisan 2018): 1-18. https://izlik.org/JA63YP43DA.
JAMA
1.Soyocak A. MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser. TFK. 2018;1:1–18.
MLA
Soyocak, Ahu. “MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser”. Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi, c. 1, sy 1, Nisan 2018, ss. 1-18, https://izlik.org/JA63YP43DA.
Vancouver
1.Ahu Soyocak. MikroRNA Polimorfizmleri ve Kanser. TFK [Internet]. 01 Nisan 2018;1(1):1-18. Erişim adresi: https://izlik.org/JA63YP43DA


All site content, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Common Attribution Licence. (CC-BY-NC 4.0)

by-nc.png