Bor bileşikleri, insan sağlığı üzerindeki olumlu etkileri, antimikrobiyal özellikleri ve hücre çoğalmasını ve farklılaşmasını destekleyici etkileri ile pek çok çalışmada araştırılan bileşiklerdir. Bu çalışmada, sodyum pentaborat pentahidratın MC3T3-E1 fare osteoblast hücre hattının canlılığı ve kemik farklılaşması üzerindeki etkileri araştırılmıştır. SPP'nin hücre canlılığı üzerindeki etkisi MTT ve resazurin analizleri ile incelenmiştir. Seçilen konsantrasyonlarda SPP uygulanan ve uygulanmayan hücrelerin kemik farklılaşma özellikleri invert faz kontrast mikroskop görüntüleri ve ALP boyama yöntemleri ile incelenmiştir. MC3T3-E1 hücrelerinin canlılığının 24 saatlik kültür sonrasında kültür ortamında 2 mg/mL SPP'ye kadar etkilenmediği, bunun yanında 0.25 mg/mL SPP’nin hücre canlılığını control grubuna göre anlamlı olarak arttırdığı belirlenmiştir. Bu nedenle, SPP'nin MC3T3-E1 hücrelerinin 7. ve 14. günlerde kemik farklılaşması üzerindeki etkisini anlamak için 0.125, 0.25 ve 0.5 mg/mL SPP konsantrasyonları seçilmiştir. İnvert faz kontrast görüntüleri ve alkalin fosfataz boyaması, MC3T3-E1 hücre hattının kemik farklılaşma kapasitesinin SPP varlığında baskılandığını göstermiştir. SPP varlığında osteojenik olarak indüklenen hücrelerde ALP boyanması görülmemiştir. Bu bulgular, 0,125, 0,25 ve 0,5 mg/mL SPP'nin 24 saatte hücre canlılığı üzerinde olumsuz bir etki göstermemesine karşın uzun süreli kültürde osteojenik farklılaşmayı baskıladığını göstermiştir.
24303003
Boron compounds have been investigated in many studies for their positive effects on human health, antimicrobial properties and their effects on cell proliferation and differentiation. In this study, the effects of sodium pentaborate pentahydrate on the viability and osteogenic differentiation of MC3T3-E1 mouse osteoblast cell line were investigated. The effect of SPP on cell viability was examined by MTT and resazurin analyses. The osteogenic differentiation properties of cells with and without SPP treatment at selected concentrations were examined by invert phase contrast microscope images and alkaline phosphatase (ALP) staining methods. It was determined that the viability of MC3T3-E1 cells was not affected up to 2 mg/mL SPP in the culture medium after 24 hours of culture, while 0.25 mg/mL SPP significantly increased cell viability compared to the control group. Therefore, SPP concentrations of 0.125, 0.25 and 0.5 mg/mL were selected to understand the effect of SPP on osteogenic differentiation of MC3T3-E1 cells at days 7 and 14. Invert phase contrast images and ALP staining indicated that osteogenic differentiation capacity of MC3T3-E1 cell line was suppressed in the presence of SPP. There was no ALP stain in osteogenically induced cells in the presence of SPP. These findings showed that 0.125, 0.25 and 0.5 mg/mL SPP suppressed osteogenic differentiation in long-term cultures, although it had no negative effect on cell viability at 24 hours.
Scientific Research Projects Coordination Unit of Adana Alparslan Türkeş Science and Technology University (BAP)
24303003
The authors would like to thank Scientific Research Projects Coordination Unit of Adana Alparslan Türkeş Science and Technology University (BAP)
| Birincil Dil | İngilizce |
|---|---|
| Konular | Genotoksisite ve Sitotoksisite |
| Bölüm | Araştırma Makalesi |
| Yazarlar | |
| Proje Numarası | 24303003 |
| Gönderilme Tarihi | 15 Haziran 2025 |
| Kabul Tarihi | 23 Temmuz 2025 |
| Yayımlanma Tarihi | 25 Aralık 2025 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 1 Sayı: 2 |
Bu eser Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş 4.0 Uluslararası ile lisanslanmıştır.