İki Organik Bileșenin Langmuir-Blodgett İnce Film Karakterizasyonu

Öz

P-fitalimidobenzoik asit (FİBA) ve (N-fitalimido)-p-aminobenzoik asit (FİABA) olarak adlandırılan iki bileșiğin moleküler davranıșları, bu bileșiklere ait izoterm grafikleri yardımıyla hava-su ara yüzeyinde incelendi. Bileșikler aynı zamanda cam ve kuvars alttașlar üzerinde LB ince filmler depolamak için kullanıldı. Atomik kuvvet mikroskobuyla taranarak filmlere ait depolama özellikleri elde edildi. UV-görünür bölge spektroskopisi yardımıyla filmlerin optik özellikleri çalıșıldı. πoluștu ve aynı zamanda FİBA ve FİABA LB filmlerin soğurma șiddetinin tabaka sayısıyla çizgisel olarak değiștiği gözlendi. Elde edilen sonuçlar bu bileșenlerin havasu ara yüzeyinde iyi organize olduklarını ve 0,95’in üzerindeki transfer oranıyla düzenli LB film ince film üretimi için uygun olduklarını gösterdi

Anahtar Kelimeler

• Fitalimitler, LB ince filmler, atomik kuvvet mikroskopisi, UVgörünür bölge spektroskopisi

Langmuir-Blodgett Thin Film Characterization of Two Organic Compounds

Öz

Molecular behaviours of two compounds, namely, p-phthalimidobenzoic acid (FIBA) and (N-phthalimido)-p-aminobenzoic acid (FIABA) molecules have been investigated on air-water interface using their isotherm graphs. These compounds were also used for the fabrication of LB thin films onto a glass and quartz substrates. These films were then scanned by an Atomic force microscopy (AFM) for the deposition properties. The optical properties are studied using UV-visible spectroscopy. πoccurred and the absorption of the FIBA and FIABA LB films against the number of layers showed a linear behaviour. Preliminary results show that these compounds are well-organized at the air-water interface and are suitable materials to produce with the transfer ratio of over 0.95 uniform LB films

Anahtar Kelimeler

• Phthalimides, LB thin films, atomic force microscopy, UV-visible spectroscopy

Kaynakça

1. Roberts G., Langmuir-Blodgett Films, Plenum Press, New York, 1990.
2. Liz-Marzan L.M., Kamat P.V., Nanoscale Materials, Kluver Academic Publishers, New York, 2003.
3. Ding X. and Xu H., Thin Solid Films, 338, 286-290, (1999).
4. Liang B.J., Zang Y., Yuan C.W., Wei Y., Wengi C., Sensors Actuators B, 46, 24-29, (1998).
5. Miyachi H., Ogasawara A., Azuma A., Hashimoto Y., Bioorganic & Medicinal Chemistry, 5, 2095-2102, (1997).
6. Krištafor, V., Raić-Malić, S., Cetina, M., Kralj, M., Šuman, L., Pavelić, K., Balzarini, J., De Clercq, E. and Mintas, M., Materials Letters, 25, 2269-2276, (2006).
7. Evyapan, M., Çapan, R., Namli, H., Turhan, O., Stanciu, G.A.,Materials Letters, 60, 2371-2374, (2006).
8. Onah E.J., Oertel U., Hubler L., Voigt D., Froeck C., Komber H., Voit B.I., Lunkwitz K., European Polymer Journal, 39, 127–134, (2003).

9. Mikroyannidis J.A., Tsai L.R. Chen Y, Synthetic Metals, 159, 1195-1201, (2009).
10. Chang C.J., Tsai M.H., Kao P.C., Tzeng H.Y., Thin Solid Films, 516, 5503-5507, (2008).
11. Behniafar H., Abedini-pozveh A, Polymer Degradation and Stability, 96, 1327-1332, (2011).
12. Ravindra H.J., Suresh Kumar M.R., Rai C., Dharmaprakash S.M., Journal of Crystal Growth, 294, 318–322, (2006).
13. Dierschke F., Jacob J., Mullen K., Synthetic Metals, 156, 433–443, (2006).
14. Koenig J.F., Martel D., Thin Solid Films, 516, 3865-3872, (2008).