Herediter Anjiyoödem C1-esteraz inhibitör düzeyinde azalma veya fonksiyon bozukluğunun
neden olduğu, nadir görülen otozomal dominant geçişli kalıtsal bir hastalıktır.
Üç yıldır üst ekstremitelerinde tekrarlayıcı tarzda ağrı-şişlik gelişen yirmi yaşındaki bir
kadın hasta olgusu sunulmaktadır.
Hastada kaşıntı şikâyetinin bulunmaması, verilmiş olan antihistaminik ve steroid tedavilerinden
fayda görmemiş olması ve C1-esteraz inhibitör düzeyinin düşük saptanması
üzerine hastaya Tip 1 Herediter Anjiyoödem tanısı konuldu.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Mart 2012 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2012 Cilt: 2 Sayı: 1 |