Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D
Öz
-
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Editöre Mektup
Yayımlanma Tarihi
29 Aralık 2018
Gönderilme Tarihi
14 Nisan 2018
Kabul Tarihi
12 Mayıs 2018
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 43 Sayı: Ek 1
APA
Beyan, C., & Beyan, E. (2018). Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D. Cukurova Medical Journal, 43(Ek 1), 330-332. https://doi.org/10.17826/cumj.418297
AMA
1.Beyan C, Beyan E. Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D. Cukurova Med J. 2018;43(Ek 1):330-332. doi:10.17826/cumj.418297
Chicago
Beyan, Cengiz, ve Esin Beyan. 2018. “Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D”. Cukurova Medical Journal 43 (Ek 1): 330-32. https://doi.org/10.17826/cumj.418297.
EndNote
Beyan C, Beyan E (01 Aralık 2018) Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D. Cukurova Medical Journal 43 Ek 1 330–332.
IEEE
[1]C. Beyan ve E. Beyan, “Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D”, Cukurova Med J, c. 43, sy Ek 1, ss. 330–332, Ara. 2018, doi: 10.17826/cumj.418297.
ISNAD
Beyan, Cengiz - Beyan, Esin. “Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D”. Cukurova Medical Journal 43/Ek 1 (01 Aralık 2018): 330-332. https://doi.org/10.17826/cumj.418297.
JAMA
1.Beyan C, Beyan E. Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D. Cukurova Med J. 2018;43:330–332.
MLA
Beyan, Cengiz, ve Esin Beyan. “Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D”. Cukurova Medical Journal, c. 43, sy Ek 1, Aralık 2018, ss. 330-2, doi:10.17826/cumj.418297.
Vancouver
1.Cengiz Beyan, Esin Beyan. Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D. Cukurova Med J. 01 Aralık 2018;43(Ek 1):330-2. doi:10.17826/cumj.418297
