Olgu Sunumu

Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu

Cilt: 44 Sayı: 3 30 Eylül 2019
PDF İndir
EN TR

Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu

Öz

Takayasu arteriti, etyolojisi tam olarak bilinmeyen aorta ve ana dalları olmak üzere büyük damarları etkileyen kronik granülomatöz büyük damar vaskülitidir. Takayasu arteritinin başlangıç yaşı 10-40 yaş olup %80-90 oranında kadınlarda görülür. Takayasu arteritinin klinik bulguları değişkendir. Takayasu arteriti kan akımı azalmasına bağlı baş dönmesi, kol ve bacaklarda ağrı, siyanoz, nabızsızlık ve nonspesifik konstitüsyonel semptomlar ile klinik bulgular verebilir. Takayasu arteritinin seyrinde alveolar hemoraji nadir olarak gözlenir. Bu olgu immünsüpresif tedavi ile akciğerde kaviter lezyonun progrese olması ve aspergilloma saptanması nedeniyle sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler

Takayasu arteriti,hemoptizi,kavite

Kaynakça

  1. 1. Sharma BK, Jain S, Kumari S. Systemic manifestations of Takayasu’s arteritis: expanding spectrum. Int J Cardiol 1996;54:149-154
  2. 2.Kerr GS. Takayasu’s arteritis. Rheum Dis Clin North Am 1995;21:1041-1058.
  3. 3. Jain S, Kumari S, Ganguly NK, et al. Current status of Takayasu’s arteritis in India. Int J Cardiol 1996;54:111-116.
  4. 4.Manganelli P, Fietta P, Carotti M, et al. F. Clin Exp Rheumatol. Respiratory system involvement in systemic vasculitides. .Clin Exp Rheumatol. 2006;24:48-59.
  5. 5.Nakabayashi K, Kurata N, Nangi N, et al. Pulmonary artery involvement as first manifestation in three cases of Takayasu arteritis. Int J Cardiol 1996; 54:177-83
  6. 6.Kerr GS, Hallahan CW, Giordano J, et al. Takayasu arteritis. Ann Intern Med. 1994; 120:919.
  7. 7.Michel BA, Arend WP, Hunder GG. Clinical differentiation between giant cell (temporal) arteritis and Takayasu's arteritis. J Rheumatol. 1996;23:106-11.
  8. 8.Neidhart B, Kosek R, Bachmann LM, et al. Exertional dyspnea as initial manifestation of Takayasu's arteritis--a case report and literature review. BMC Pulm Med.2001;1:3.
  9. 9.Koyabu S, Isaka N, Yada T, et al. Severe respiratory failure caused by recurrent pulmonary hemorrhage in Takayasu's arteritis. Chest.1993;104:1905-6.
  10. 10.Savage BJ, Gupta RK, Angle J, et al.Takayasu arteritis presenting as a pulmonary-renal syndrome.2003;325:275-81.

Kaynak Göster

APA
Limon, M., Gülcemal, S., Tezcan, D., & Yılmaz, S. (2019). Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu. Cukurova Medical Journal, 44(3), 1131-1134. https://doi.org/10.17826/cumj.476319
AMA
1.Limon M, Gülcemal S, Tezcan D, Yılmaz S. Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu. Cukurova Med J. 2019;44(3):1131-1134. doi:10.17826/cumj.476319
Chicago
Limon, Muhammet, Semral Gülcemal, Dilek Tezcan, ve Sema Yılmaz. 2019. “Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu”. Cukurova Medical Journal 44 (3): 1131-34. https://doi.org/10.17826/cumj.476319.
EndNote
Limon M, Gülcemal S, Tezcan D, Yılmaz S (01 Eylül 2019) Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu. Cukurova Medical Journal 44 3 1131–1134.
IEEE
[1]M. Limon, S. Gülcemal, D. Tezcan, ve S. Yılmaz, “Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu”, Cukurova Med J, c. 44, sy 3, ss. 1131–1134, Eyl. 2019, doi: 10.17826/cumj.476319.
ISNAD
Limon, Muhammet - Gülcemal, Semral - Tezcan, Dilek - Yılmaz, Sema. “Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu”. Cukurova Medical Journal 44/3 (01 Eylül 2019): 1131-1134. https://doi.org/10.17826/cumj.476319.
JAMA
1.Limon M, Gülcemal S, Tezcan D, Yılmaz S. Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu. Cukurova Med J. 2019;44:1131–1134.
MLA
Limon, Muhammet, vd. “Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu”. Cukurova Medical Journal, c. 44, sy 3, Eylül 2019, ss. 1131-4, doi:10.17826/cumj.476319.
Vancouver
1.Muhammet Limon, Semral Gülcemal, Dilek Tezcan, Sema Yılmaz. Tekrarlayan hemoptizi ile başvuran Takayasu arteritli bir erkek olgu. Cukurova Med J. 01 Eylül 2019;44(3):1131-4. doi:10.17826/cumj.476319