Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış

Cilt: 39 Sayı: 3 22 Temmuz 2014
Medhini Madi , Shishir Ram Shetty , Subhas G Babu , Sonika Achalli
PDF İndir
EN TR

Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış

Öz

Hemifasyal mikrozomi tipik olarak birinci ve ikinci brankial arkların anormal gelişimi sonucu yüzün yarısında eksik büyüme ve gelişme gösteren gelişimsel kraniofasiyal bir anomalidir. Hemifasyal mikrozomi genellikle hastalarda yüzün tek bir tarafında ortaya çıkmaktayken nadiren her iki tarafıda içerdiği vakalarda mevcuttur. Vertebral anomali ve epibulbar dermoid gösteren vakalar ise bu durumlar içerisinde farklı bir kategoride değerlendirilir. Bu yapı oldukça kompleks ve heterojenite gösteren bir durum olarak bilinir. Burada; bilinen yakın ilişkili sendromlardan farklı olarak, bu nadir durumumun ayırt edilmesi ve teşhisi için bize yardımcı olacak karakteristik klinik ve radyografik özellikli Hemifasyal mikrozomili bir vaka sunulmaktadır.

Anahtar Kelimeler

Anomali, gelişimsel, Hemifasyal mikrozomi, brankial arklar

Kaynakça

  1. Gorlin RJ, Jue KL, Jacobsen U, et al. Oculoauriculovertebral dysplasia. J Pediatr. 1963;63:991-9.
  2. Gorlin RJ, Cohen MM, Levin LS. Syndromes of the head and neck. 3 rd edition, McGrawHill.Inc., Oxford university Press.,1990;641-55.
  3. Jongbloet PH. Goldenhar syndrome and overlapping dysplasias. J Med Genet. 1987;24:616-20.
  4. Munjal D. Hemifacial microsomia: A case report and review of literature. J Indian Assoc Oral Maxillofac Radiol. 2006;18:64-9.
  5. Monahan R, Seder K, Patel P, Alder M, Grud S, O’Gara M. Hemifacial microsomia: Etiology, diagnosis and treatment. Am Dent Assoc. 2001;132:1402-8.
  6. Raymond WS, Angelisa MP, Samson L, Michael LC. Hemifacial microsmia in pediatric patients: Asymmetric abnormal development of the first and second branchial arche. AJR. 2002;178:1523-30.
  7. Kalsotra P, Chowdhary A, Bhagat DR, Parihar SS, Prabhakar R. Craniofacial microsomia. J K Sci. 2006;8:168-70.
  8. Wang RR, Andres CJ. Hemifacial microsomia and treatment options for auricular replacement: A review of literature. J. Prosthet Dent. 1999;82:197-204
  9. Rollinck BR, Kaye CI. Hemifacial microsomia and variants:Pedigree data. Am J Med Genet. 1983;15:233-53.
  10. Poswillo DE. Etiology and pathogenesis of first and second branchial arch defects: the contribution of animal studies. In: Symposium on Diagnosis and Treatment of Craniofacial Anomalies. Eds.: McCarthy JG. Wood-Smith D. New York University. 1976;20.

Kaynak Göster

APA
Madi, M., Shetty, S. R., Babu, S. G., & Achalli, S. (2014). Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış. Cukurova Medical Journal, 39(3), 625-635. https://doi.org/10.17826/cutf.74086
AMA
1.Madi M, Shetty SR, Babu SG, Achalli S. Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış. Cukurova Med J. 2014;39(3):625-635. doi:10.17826/cutf.74086
Chicago
Madi, Medhini, Shishir Ram Shetty, Subhas G Babu, ve Sonika Achalli. 2014. “Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış”. Cukurova Medical Journal 39 (3): 625-35. https://doi.org/10.17826/cutf.74086.
EndNote
Madi M, Shetty SR, Babu SG, Achalli S (01 Eylül 2014) Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış. Cukurova Medical Journal 39 3 625–635.
IEEE
[1]M. Madi, S. R. Shetty, S. G. Babu, ve S. Achalli, “Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış”, Cukurova Med J, c. 39, sy 3, ss. 625–635, Eyl. 2014, doi: 10.17826/cutf.74086.
ISNAD
Madi, Medhini - Shetty, Shishir Ram - Babu, Subhas G - Achalli, Sonika. “Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış”. Cukurova Medical Journal 39/3 (01 Eylül 2014): 625-635. https://doi.org/10.17826/cutf.74086.
JAMA
1.Madi M, Shetty SR, Babu SG, Achalli S. Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış. Cukurova Med J. 2014;39:625–635.
MLA
Madi, Medhini, vd. “Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış”. Cukurova Medical Journal, c. 39, sy 3, Eylül 2014, ss. 625-3, doi:10.17826/cutf.74086.
Vancouver
1.Medhini Madi, Shishir Ram Shetty, Subhas G Babu, Sonika Achalli. Hemifasyal Mikrozomi: Olgu Sunumu ve Genel Bakış. Cukurova Med J. 01 Eylül 2014;39(3):625-3. doi:10.17826/cutf.74086