Araştırma Makalesi

Tip 1 tirozinemi hastalarında kardiyomiyopati ve nitisinon tedavisinin kardiyomiyopatiye etkisi

Cilt: 46 Sayı: 4 30 Aralık 2021
PDF İndir
TR EN

Tip 1 tirozinemi hastalarında kardiyomiyopati ve nitisinon tedavisinin kardiyomiyopatiye etkisi

Öz

Amaç: Bu çalışma, tip 1 tirozinemi hastalarında kardiyomiyopati sıklığını ve rutin olarak kullanılan nitisinon tedavisine yanıtını retrospektif olarak değerlendirmeyi amaçlamıştır. Gereç ve Yöntem: Tanımlayıcı ve kesitsel olan bu çalışmadaki olgular, tek bir metabolizma ünitesinin takibinde olan Tirozinemi Tip 1 hastalarıdır. Çalışmanın önceliği tanı anında “anormal ekokardiyografik bulguların varlığını” ve nitisinon tedavisinin bu bulgulara etkisini değerlendirmektir. Bulgular: Çalışmaya alınan 54 hastanın 21'i (%38,9) kız, 33'ü (%61,1) erkekti. 41 hasta tanı anında ekokardiyografi ile değerlendirildi. Dokuzunda (%21,9) farklı şiddette hipertrofik kardiyomiyopatik değişiklikler mevcuttu. Takip döneminde yapılan ikincil ekokardiyografik incelemeler, nitisinon tedavisinin kardiyak durumda iyileşmeye sebep olduğunu ortaya koydu. On üç hasta takipleri bıraktı. Geriye kalan 41 hastanın 10’u (%24,4) kaybedildi, 31 (%75,6) hasta ise hayatta kaldı. Ekokardiyografik değişiklikleri olan hastalar, ekokardiyografik anormalliği olmayan hastalarla karşılaştırıldığında, plazma aspartat aminotransferaz (AST), total bilirubin ve direkt bilirubin konsantrasyonları açısından istatistiksel olarak anlamlı farklılıklar bulundu Sonuç: Kardiyak bulgusu olmayanlar da dahil olmak üzere tüm tirozinemi tip 1 hastalarında ekokardiyografik inceleme yapılmalıdır. Kardiyomiyopatinin varlığı kötü bir prognoza işaret edebilir. Nitisinonun tip 1 tirozinemili hastalarda kardiyomiyopati üzerinde olumlu bir etkisinin olduğu bulunmuştur.

Anahtar Kelimeler

Tirozinemi Tip 1 , kardiyomiyopati , Nitisinon , prognoz

Kaynakça

  1. 1. Stinton C, Geppert J, Freeman K, Clarke A, Johnson S, Fraser H, et al. Newborn screening for Tyrosinemia type 1 using succinylacetone - a systematic review of test accuracy. Orphanet J Rare Dis. 2017 Mar;12(1):48.
  2. 2. Geppert J, Stinton C, Freeman K, Fraser H, Clarke A, Johnson S, et al. Evaluation of pre-symptomatic nitisinone treatment on long-term outcomes in Tyrosinemia type 1 patients: a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2017 Sep;12(1):154.
  3. 3. Chakrapani A, Gissen P, McKiernan P. Disorders of tyrosine metabolism. In: Inborn metabolic diseases. Springer; 2012. p. 265–76.
  4. 4. Chinsky JM, Singh R, Ficicioglu C, Van Karnebeek CDM, Grompe M, Mitchell G, et al. Diagnosis and treatment of Tyrosinemia Type I: a US and Canadian consensus group review and recommendations. Genet Med. 2017;19(12):1380.
  5. 5. van Ginkel WG, Rodenburg IL, Harding CO, Hollak CEM, Heiner-Fokkema MR, van Spronsen FJ. Long-Term Outcomes and Practical Considerations in the Pharmacological Management of Tyrosinemia Type 1. Paediatr Drugs. 2019 Dec;21(6):413–26.
  6. 6. van Vliet K, van Ginkel WG, Jahja R, Daly A, MacDonald A, De Laet C, et al. Emotional and behavioral problems, quality of life and metabolic control in Nitsinon-treated Tyrosinemia type 1 patients. Orphanet J Rare Dis. 2019 Dec;14(1):285.
  7. 7. Mohamed S, Kambal MA, Al Jurayyan NA, Al-Nemri A, Babiker A, Hasanato R, et al. Tyrosinemia type 1: a rare and forgotten cause of reversible hypertrophic cardiomyopathy in infancy. BMC Res Notes. 2013 Sep;6:362.
  8. 8. Akdoğan M, Kayhan B, Diğdem Ö, Kacar S. Hereditary tyrosinemia presented by hepatocellular carcinoma in adult female patient: An unusual case report. Akad Gastroenteroloji Derg. 2007;6(2):90–3.
  9. 9. Aktuglu-Zeybek AC, Kiykim E, Cansever MS. Hereditary Tyrosinemia Type 1 in Turkey. Adv Exp Med Biol. 2017;959:157–72.
  10. 10. Arora N, Stumper O, Wright J, Kelly DA, McKiernan PJ. Cardiomyopathy in tyrosinaemia type I is common but usually benign. J Inherit Metab Dis. 2006 Feb;29(1):54–7.

Kaynak Göster

MLA
Bilginer Gürbüz, Berrak, vd. “Cardiomyopathy in patients with type 1 tyrosinemia, and the effect of nitisinone treatment on cardiomyopathy”. Cukurova Medical Journal, c. 46, sy 4, Aralık 2021, ss. 1419-25, doi:10.17826/cumj.984072.