Editöre Mektup
BibTex RIS Kaynak Göster

Herediter hemokromatozun nadir bir nedeni: homozigot H63D

Yıl 2018, Cilt: 43 Sayı: Ek 1, 330 - 332, 29.12.2018

Cengiz Beyan Esin Beyan

https://doi.org/10.17826/cumj.418297

Öz

-

Anahtar Kelimeler

demir aşırı yükü hemokromatozis İnsan HFE proteini

Kaynakça

  • 1

A rare cause of hereditary hemochromatosis: homozygous H63D

Yıl 2018, Cilt: 43 Sayı: Ek 1, 330 - 332, 29.12.2018

Cengiz Beyan Esin Beyan

https://doi.org/10.17826/cumj.418297

Öz

-

Anahtar Kelimeler

hereditary hemochromatosis

Kaynakça

  • 1
Toplam 1 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Editöre Mektup
Yazarlar

Cengiz Beyan 0000-0003-1716-539X

Esin Beyan 0000-0001-7263-2099

Yayımlanma Tarihi 29 Aralık 2018
Kabul Tarihi 12 Mayıs 2018
Yayımlandığı Sayı Yıl 2018 Cilt: 43 Sayı: Ek 1

Kaynak Göster

MLA Beyan, Cengiz ve Esin Beyan. “Herediter Hemokromatozun Nadir Bir Nedeni: Homozigot H63D”. Cukurova Medical Journal, c. 43, sy. Ek 1, 2018, ss. 330-2, doi:10.17826/cumj.418297.
Creative Commons Lisansı