BibTex RIS Kaynak Göster

MTHFR 677CT Gene polymorphism is not a risk factor for venous thromboembolism

Yıl 2014, Cilt: 39 Sayı: 1, - , 22.07.2014
https://doi.org/10.17826/cutf.07076

Öz

No abstract available

Kaynakça

  • Ilhan G. Descriptive data of patients with venous thromboembolism. Cukurova Medical Journal. 2013;38:610-6.
  • Rosenson RS, Kang DS. Overview of homocysteine. http://www.uptodate.com/contents/overview-ofhomocysteine.htm (accessed 2013 Aug 16). Sazci A, Ergul E, Kaya G, Kara I. Genotype and allele frequencies of the polymorphic methylenetetrahydrofolate reductase gene in Turkey. Cell Biochem Funct. 2005;23:51-4.
  • Bezemer ID, Doggen CJ, Vos HL, Rosendaal FR. No association between the common MTHFR 677C->T polymorphism and venous thrombosis: results from the MEGA study. Arch Intern Med. 2007;167:49750

MTHFR 677CT Gen polimorfizmi venöz tromboembolizm için bir risk faktörü değildir.

Yıl 2014, Cilt: 39 Sayı: 1, - , 22.07.2014
https://doi.org/10.17826/cutf.07076

Öz

Özet bulunmuyor

Kaynakça

  • Ilhan G. Descriptive data of patients with venous thromboembolism. Cukurova Medical Journal. 2013;38:610-6.
  • Rosenson RS, Kang DS. Overview of homocysteine. http://www.uptodate.com/contents/overview-ofhomocysteine.htm (accessed 2013 Aug 16). Sazci A, Ergul E, Kaya G, Kara I. Genotype and allele frequencies of the polymorphic methylenetetrahydrofolate reductase gene in Turkey. Cell Biochem Funct. 2005;23:51-4.
  • Bezemer ID, Doggen CJ, Vos HL, Rosendaal FR. No association between the common MTHFR 677C->T polymorphism and venous thrombosis: results from the MEGA study. Arch Intern Med. 2007;167:49750
Toplam 3 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Bölüm Araştırma
Yazarlar

Cengiz Beyan Bu kişi benim

Esin Beyan Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 22 Temmuz 2014
Yayımlandığı Sayı Yıl 2014 Cilt: 39 Sayı: 1

Kaynak Göster

MLA Beyan, Cengiz ve Esin Beyan. “MTHFR 677CT Gen Polimorfizmi venöz Tromboembolizm için Bir Risk faktörü değildir”. Cukurova Medical Journal, c. 39, sy. 1, 2014, doi:10.17826/cutf.07076.