Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri

Yıl 2022, , 142 - 150, 11.03.2022

Meliha Koldemir Gündüz Mehtap Çevik Penbe Çağatay Çavlan Çiftçi Belgin Süsleyici

https://doi.org/10.5798/dicletip.1086326

Öz

Giriş: Yağ doku, obezite ve insülin direnci üzerindeki sistemik etkilere aracılık eden sitokinleri salgılamaktadır. Kullanılan antidiyabetik ilaçlar, 3T3-L1 adiposit hücrelerinde metabolik farklılıklar ve gen anlatım profillerinde farklılıklar oluşmaktadır. Çalışmamızda 3T3-L1 adipositlerde Vitamin D reseptörü (VDR), Sirtuin (SIRT1), Apelin ve Forkhead box protein O1 (FOXO1) gen anlatım seviyelerinin farklı oral antidiyabetik kullanımlarına cevaben değişimleri değerlendirildi.
Yöntemler: 3T3-L1 hücreleri ATCC den temin edildi. Sitotoksisite testleri iCELLigence sistemi ile gerçek zamanlı olarak yapıldı. Çalışılan genler, gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (qPCR) ile belirlendi.
Bulgular: Farklı oral antidiyabetik (akarboz, metformin ve glipizid) etken maddeleri uygulanan adiposit hücreleri kontrol adiposit hücreleri ile karşılaştırıldığında, VDR gen anlatım seviyeleri daha yüksek bulundu. SIRT1 ekspresyonu 6 saat 17 mg/ml akarboz, 6 saat 192 mM metformin ve 24 saat 180 μM glipizid uygulamasında kontrol adiposit hücrelerine kıyasla daha yüksek bulunurken, 6 saat 10 mg/ml akarboz ve 24 saat 175 mM metformin uygulamasında kontrol hücrelere göre daha düşük bulunmuştur (p=0.005). Apelin gen anlatım seviyelerini farklı oral antidiyabetik kullanımı ile kontrol hücrelere kıyasla azaldığı bulunmuştur (p=0.005). FOXO1 gen anlatım seviyesi 24 saat metfomin uygulaması dışında Adiposit hücrelerinde kontrole göre yüksek bulunmuştur (p=0.005).
Sonuç: Sonuçlarımız, glipizid, akarboz ve metforminin obezitede yağ metabolizmasının düzenlenmesi üzerindeki faydalı etkilerine dair yeni fikirler vermesinin yanı sıra, terapötik yolakları hedefleyen çalışmalar için yeni stratejiler sağlayabilir düşüncesindeyiz.

Anahtar Kelimeler

obezite 3T3-L1 hücreleri oral antidiyabetik gen anlatımı

Kaynakça

  • 1.Wang N, Wang N, Luo G, et al. Lutein attenuatesexcessive lipid accumulation in differentiated 3T3-L1 cells and abdominal adipose tissue of rats by theSIRT1-mediated pathway. Int J Biochem Cell Biol.2021; 133: 1357-2725.
  • 2.Güven M. Association of Initial HbA1c Level withObesity Medical Treatment Success in MorbidlyObese Patients. Dicle Med J. 2021; 48: 316-27.
  • 3.Goossens GH. The role of adipose tissuedysfunction in the pathogenesis of obesity-relatedinsulin resistance. Physiol Behav. 2008; 94: 206–18.
  • 4.Crowley VE. Overview of human obesity andcentral mechanisms regulating energy homeostasis.Ann Clin Biochem. 2008; 45: 245–55.
Toplam 4 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Araştırma Yazıları
Yazarlar

Meliha Koldemir Gündüz Bu kişi benim

Mehtap Çevik Bu kişi benim

Penbe Çağatay Bu kişi benim

Çavlan Çiftçi Bu kişi benim

Belgin Süsleyici Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 11 Mart 2022
Gönderilme Tarihi 8 Ekim 2021
Yayımlandığı Sayı Yıl 2022

Kaynak Göster

APA Koldemir Gündüz, M., Çevik, M., Çağatay, P., Çiftçi, Ç., vd. (2022). Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri. Dicle Tıp Dergisi, 49(1), 142-150. https://doi.org/10.5798/dicletip.1086326
AMA Koldemir Gündüz M, Çevik M, Çağatay P, Çiftçi Ç, Süsleyici B. Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri. diclemedj. Mart 2022;49(1):142-150. doi:10.5798/dicletip.1086326
Chicago Koldemir Gündüz, Meliha, Mehtap Çevik, Penbe Çağatay, Çavlan Çiftçi, ve Belgin Süsleyici. “Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin Ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri”. Dicle Tıp Dergisi 49, sy. 1 (Mart 2022): 142-50. https://doi.org/10.5798/dicletip.1086326.
EndNote Koldemir Gündüz M, Çevik M, Çağatay P, Çiftçi Ç, Süsleyici B (01 Mart 2022) Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri. Dicle Tıp Dergisi 49 1 142–150.
IEEE M. Koldemir Gündüz, M. Çevik, P. Çağatay, Ç. Çiftçi, ve B. Süsleyici, “Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri”, diclemedj, c. 49, sy. 1, ss. 142–150, 2022, doi: 10.5798/dicletip.1086326.
ISNAD Koldemir Gündüz, Meliha vd. “Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin Ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri”. Dicle Tıp Dergisi 49/1 (Mart 2022), 142-150. https://doi.org/10.5798/dicletip.1086326.
JAMA Koldemir Gündüz M, Çevik M, Çağatay P, Çiftçi Ç, Süsleyici B. Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri. diclemedj. 2022;49:142–150.
MLA Koldemir Gündüz, Meliha vd. “Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin Ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri”. Dicle Tıp Dergisi, c. 49, sy. 1, 2022, ss. 142-50, doi:10.5798/dicletip.1086326.
Vancouver Koldemir Gündüz M, Çevik M, Çağatay P, Çiftçi Ç, Süsleyici B. Oral Antidiyabetik Kullanımının, Farklılaşmış 3T3-L1 Hücrelerinde Adipogenez Metabolizmasında Görev Alan VDR, SIRT1, Apelin ve FOXO1 Gen Anlatım Seviyelerine Etkileri. diclemedj. 2022;49(1):142-50.