Deri Doku Mühendisliği Amaçlı Üç Boyutlu Biyobaskı ve Keratinosit Kültürü
Öz
Amaç: Bu çalışmada üç boyutlu biyoyazıcı için uygun bir biyomürekkep (hidrojel - hücre karışımı)
üretilerek keratinosit hücrelerinin biyobaskısı hedeflendi.Elde edilen hidrojel yapılı epidermis doku
kültüründe hücre proliferasyonu, canlılık analizi, hidrojel içinde hücre dağılımı ve morfolojisi
belirlendi.
Yöntemler: Hücre kültürlerinde derinin üst tabakası olan epidermiste bulunan keratinosit hücreleri
kullanılmıştır. Karakterizasyonu daha önce tamamlanmış olan HS2 insan keratinosit hücre hattı, farklı
biyopolimerhidrojeller (jelatin, aljinat, kitosan) ve karışımları içinde süspanse edilip biyobaskı için en
uygun hidrojel bulundu. 3B keratinosit kültürleri deney başlatılmasından 1, 4 ve 7 gün sonra canlılık
analizi için MTT testine ve hücre dağılımı ve morfolojisinin görüntülenmesi için Hematoksilen- Eozin
boyamasına tabi tutuldu.
Bulgular: Elde edilen MTT sonuçlarına göre hücre canlılıkları iki boyutlu (2B) kültürde elde edilen
keratinosit canlılıklarının %50'sinden yüksek çıkmıştır. MTT sonuçları keratinositlerin üretilen hidrojel
yapısı içerisinde tutunarak canlılıklarını sürdürebildiklerini göstermektedir. Elde edilen hücre içerikli
polimerik hidrojelin histoloji için kesit alımına uygun olduğu ve alınan kesitlere uygulanan
hematoksilen/eosin boyaması sonucunda da hücrelerin hidrojel içinde homojen olarak dağıldıkları ve
canlılıklarını korudukları belirlenmiştir.
Sonuç: Bu çalışmada oluşturulan epidermis benzeri doku kesitleri üç boyutlu biyoyazıcı ile üretilmiş ve
keratinositlerinhidrojeller içinde canlılıklarını sürdürüp doku iskelelerine tutundukları belirlenmiştir.
Üretilen hidrojelbiyomürekkeplerin deri doku mühendisliğinde ve özellikle yanıklarda epidermis
tabakasının onarımında hızlı ve kişiye özel tedavi seçenekleri sunma potansiyeli vardır.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Lanza R, Langer R, Vacanti JP. Principles of tissueengineering: Academicpress; 2011.
- 2. O'brien FJ. Biomaterials&scaffoldsfortissueengineering. Mater Today. 2011;14:88-95.
- 3. Akdoğan E, Omay SB. Organ Mühendisliğinde Kök Hücre Uygulamaları. Turkiye Klinikleri J SurgMedSci. 2006;2:63-8.
- 4. Kim I-Y, Seo S-J, Moon H-S, et al. Chitosan and itsderivativesfortissueengineeringapplications. BiotechnolAdv. 2008;26:1-21.
- 5. Murphy SV, Atala A. 3D bioprinting of tissues and organs. NatBiotechnol. 2014;32:773-85.
- 6. Kolesky DB, Truby RL, Gladman A, Busbee TA, Homan KA, Lewis JA. 3D bioprinting of vascularized, heterogeneouscell‐laden tissueconstructs. Adv Mater. 2014;26:3124-30.
- 7. Bell E, Ehrlich HP, Buttle DJ, Nakatsuji T. Livingtissueformed in vitro and accepted as skinequivalenttissue of fullthickness. Science. 1981;211(4486):1052-4.
- 8. Billiet T, Vandenhaute M, Schelfhout J, Van Vlierberghe S, Dubruel P. A review of trends and limitations in hydrogel-rapidprototypingfortissueengineering. Biomaterials. 2012;33:6020-41.
Ayrıntılar
Birincil Dil
İngilizce
Konular
-
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Aylin Şendemir Ürkmez
Bu kişi benim
0000-0003-1818-6651
Umut Doğu Seçkin
Bu kişi benim
0000-0002-0123-0284
Cansu Görgün
Bu kişi benim
0000-0002-0460-2952
Yayımlanma Tarihi
12 Mart 2018
Gönderilme Tarihi
8 Aralık 2017
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 45 Sayı: 1
Cited By
Bioinks for Bioprinting Tissues and Organs
Natural and Applied Sciences Journal
https://doi.org/10.38061/idunas.782768Selection of 3D printing technologies for prosthesis production with multi-criteria decision making methods
International Journal on Interactive Design and Manufacturing (IJIDeM)
https://doi.org/10.1007/s12008-023-01489-0