Osteogenesis imperfektalı yetişkin hastada zoledronik asit tedavisi: Bir olgu ve literatür derlemesi
Öz
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Martin E, Shapiro JR. Osteogenesis Imperfecta: epidemiol- ogy and pathophysiology. Curr Osteoporos Rep 2007;5:91- 97.
- Marini JC, Cabral WA, Barnes AM. Null mutations in LEP- RE and CRTAP cause severe recessive osteogenesis imper- fecta. Cell Tissue Res 2010;339:59-70.
- Sillence D, Senn A, Danks D. Genetic heterogeneity In os- teogenesis imperfecta. J Med Genet 1979;16:101-106.
- Glorieux FH, Rauch F, Plotkin H et al: Type V osteogenesis imperfecta: A new form of brittle bone disease. J Bone Min Res 2000;15:1650-1658
- Cabral W, Chang W, Barnes A. et al. Protyl 3-hydroxylase 1 deficiency causes a recessive metabolic disorder re- sembling lethal/severe osteogenesis imperfecta. Nat Gen 2007;39:359-365.
- Cheung MS, Glorieux FH. Osteogenesis Imperfecta: update on presentation and management. Rev Endocr Metab Dis- ord 2008;9:153-160.
- Rebelo M, Lima J, Vieira JD, Costa JN. An unusual presenta- tion of osteogenesis imperfecta type I. Int Med Case Rep J 2011;4:25-29.
- Balkefors V, Mattsson E, Pernow Y, Sääf M. Functioning and quality of life in adults with mild-to-moderate osteogenesis imperfecta. Physiother Res Int 2013;18:203-211.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yazarlar
Levent Yazmalar
Bu kişi benim
İbrahim Batmaz
Bu kişi benim
Abdullah Zübeyr Dağlı
Bu kişi benim
Erkam Hattapoğlu
Bu kişi benim
Mustafa Akif Sarıyıldız
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
1 Haziran 2014
Gönderilme Tarihi
2 Mart 2015
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2014 Cilt: 41 Sayı: 2