Asitretin ile tedavi edilen bir Mal de Meleda Olgusu
Öz
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Patel H, Nardelli M, Fenn T, et al. Homozigoty at chromo- some 8qter in individuals affected by Mal de Meleda (Me- leda disease) orginating from the island of Meleda. Br J Dermatol 2001; 144: 731–734
- Bouadjar B, Benmazouzia S, Prud’homme JF. Clinical and genetic studies of 3 large, consanguineous, Algerian fami- lies with Mal de Meleda. Arc Dermatol 2000; 136: 1247– 1252.
- Fischer J, Boudjar B, Heilig R, et al. Mutations in the gene encoding SLURP–1 in Mal de Meleda. Hum Mol Genet 2001; 10: 875-880.
- Yerebakan O, Hu G, Yılmaz E, Çelebi JT. A novel mutation in the ARS (component b) gene encoding SLURP–1 in a family with Mal de Meleda. Clin and Exp Dermatol 2003; 28: 542–544.
- Ergin Ş, Şanlı Erdoğan B, Aktan Ş. Mal de Meleda: a new geographical localization in Anatolia. Dermatology 2003; 206: 124–130.
- van de Kerkhof PCM, van Dooren-Greebe RJ, Steijlen PM. Acitretin in the treatment of Mal de Meleda. Br J Derma- tol 1992;127:191–192.
- Tüzün Y. Genodermatozlar. Dermatoloji. Ed. Tüzün Y, Kotoğyan A, Aydemir EH, Baransu O. 2. baskı. İstanbul, Nobel Tıp Kitapevi, 1994; 582.
- Patel S, Davidson LE. Papillon- Lefévre Syndrome: a report of two cases. Int J Pediatr Dent 2004; 14: 288–294.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yazarlar
Ekrem Aktaş
Bu kişi benim
Pınar Kulluk
Bu kişi benim
Serap Utaş
Bu kişi benim
Servet Kesim2
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
1 Aralık 2009
Gönderilme Tarihi
2 Mart 2015
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2009 Cilt: 36 Sayı: 4