Pompe disease: A case report

Yıl 2015, Cilt: 42 Sayı: 4, 518 - 521, 08.01.2016

Abdullah Çim Salih Coşkun Ahmet Yılmaz Hüseyin Onay

Öz

Pompe disease is inherited in an autosomal recessive manner, and is usually observed in the children of asymptomatic carriers. Pompe disease, known as Glycogen Storage Disorder type II, is caused by pathogenic mutations in the gene encoding lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA). There are three types of Pompe disease: classical infantile form, non-classical infantile form and late-onset Pompe disease. Age of onset and severity of the disease determine the type of Pompe disease. We aimed to identify a mutation in GAA gene in parents who were first cousins and their baby girl was passed away due to the Pompe disease. The baby girl had reduced acid alpha-glucosidase activity, but genetic analysis had not been performed. Mutation analysis of parents was performed using high-throughput DNA sequencing method. Heterozygous mutation of c.896 T>C in exon 5 was found in parents, and prenatal diagnosis was performed for their next pregnancy. In conclusion, c.896 T>C substitution in GAA gene may lead to the severe type of Pompe disease. Using a relatively fast and reliable molecular genetic analysis method to confirm the early diagnosis of the Pompe disease is important for the management of the disease.

Key words: Pompe disease, GSD2, GAA deficiency, high-throughput DNA sequencing

Anahtar Kelimeler

-

Pompe hastalığı: Olgu sunumu

Öz

Pompe Hastalığı otozomal resesif olarak kalıtılır ve çoğunlukla asemptomatik taşıyıcıların çocuklarında gözlenir. Glikojen depo hastalığı tip 2 olarak bilinen Pompe hastalığına, lizozomal asit alfa-glukozidaz enzimini kodlayan gendeki (GAA) patojenik mutasyonlar yol açar. Pompe hastalığının; Klasik infantil tip, Klasik olmayan infantil tip ve geç başlangıçlı Pompe hastalığı olmak üzere üç tipi bulunur. Hastalığın başlangıç yaşı ve şiddeti, Pompe hastalığının tipini belirler. Burada, aralarında birinci dereceden kuzen evliliği bulunan ve bir kız bebeği Pompe hastalığı nedeniyle vefat eden anne-babada, GAA geninde bir mutasyon belirlemeyi amaçladık. Kız bebekte asit alfa-glukozidaz enzim aktivitesi azalmıştı, fakat mutasyon analizi yapılmamıştı. Anne-babada mutasyon analizi, yeni nesil DNA dizileme metodu ile yapıldı. Anne ve babanın GAA geninde, ekzon 5 ‘te c.896 T>C mutasyonu heterozigot olarak bulundu ve bir sonraki gebelik için prenatal tanı yapıldı. Sonuç olarak, GAA geninde bulunan c.896 T>C değişikliği Pompe hastalığının şiddetli tipine yol açabilir. Pompe hastalığının erken tanısını doğrulamak için nispeten hızlı ve güvenilir bir moleküler genetik analiz metodu kullanılması hastalığın yönetimi için önemlidir

Anahtar Kelimeler

Pompe hastalığı, GSD2, GAA eksikliği, yeni nesil DNA dizileme

Kaynakça

• Kishnani PS, Steiner RD, Bali D, et al. Pompe disease diagnosis
• and management guideline. Genet Med 2006;8:267-288.
• Al-Lozi MT, Amato AA, Barohn RJ, et al. Diagnostic criteria for late-onset (childhood and adult) Pompe disease. Muscle Nerve 2009;40:149-160.
• Yang CF, Liu HC, Hsu TR, et al. A large-scale nationwide newborn screening program for Pompe disease in Taiwan: Towards effective diagnosis and treatment. Am J Med Gen Part A 2014;164:54-61.
• Vissing J, Lukacs Z, Straub V. Diagnosis of Pompe disease:muscle biopsy vs blood-based assays. JAMA neurology 2013;70:923-927.
• Winchester B, Bali D, Bodamer OA, et al. Methods for a prompt and reliable laboratory diagnosis of Pompe disease: report from an international consensus meeting. Mol Genet Metab 2008;93:275-281.
• Kroos M, Hoogeveen-Westerveld M, Michelakakis H, et al. Update of the Pompe disease mutation database with 60 novel GAA sequence variants and additional studies on the functional effect of 34 previously reported variants. Human mutation 2012;33:1161-1165.
• http://cluster15.erasmusmc.nl/klgn/pompe/mutations.htm