Pleurotus Eryngii Ekstraktının Sprague-Dawley Sıçanlarında Adriamisin Kaynaklı Kardiyotoksisite Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi

Yıl 2021, Cilt: 48 Sayı: 2, 328 - 337, 01.06.2021

Elif Erdem Güzel

https://doi.org/10.5798/dicletip.944395

Cited By: 1

Öz

Amaç: Adriamisin (ADR), kanser tedavilerinde kullanılan güçlü ve geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Fakat ADR’nin klinik etkinliği, doza bağlı kardiyotoksisitesi nedeniyle engellenmektedir. Bu nedenle çalışmada ADR uygulanan sıçanların kalp dokularında meydana gelen değişiklikler üzerine Pleurotus eryngii ekstraktının (PEE)’nin koruyucu etkisinin incelenmesi amaçlanmıştır.
Yöntemler: Sprague-Dawley cinsi erkek sıçanlar 4 eşit gruba ayrıldı (n=6). Kontrol grubuna DMSO/etanol çözeltisi oral gavaj yolu ile gün aşırı verildi. ADR grubuna 10 mg/kg ADR intraperitoneal (i.p) olarak tek doz uygulandı. ADR+PEE grubuna 10 mg/kg i.p tek doz ADR verildikten sonra DMSO/etanol içinde çözdürülen 200 mg/kg PEE oral gavaj yoluyla gün aşırı verildi. PEE grubuna oral gavaj ile DMSO/etanolde çözdürülen 200 mg/kg PEE gün aşırı verildi. 21.günün sonunda sıçanlar dekapite edildi. Dekapitasyonun ardından kalp dokuları çıkarılarak histolojik ve kantitatif RT-PCR analizleri yapıldı.
Bulgular: ADR grubuna ait kalp dokularında inflamatuar hücre artışı, miyofibril kaybı, sitoplazmik vakuolizasyon ve vasküler konjesyon bulgularına rastlanıldı. PEE tedavisinin bu histopatolojik bulgularda iyileşmeye neden olduğu gözlendi. Ayrıca ADR grubunda kontrol grubuna kıyasla IL1-β immunoreaktivitesinde ve IL1-β, BAX, Kaspaz-3 mRNA seviyelerinde anlamlı bir artış olduğu izlendi. ADR+PEE grubunda ise ADR grubuna kıyasla IL-1β immunoreaktivitesinde ve IL1-β, BAX, Kaspaz-3 mRNA seviyelerinde anlamlı bir azalma olduğu belirlendi.
Sonuç: ADR’ye bağlı kardiyotoksisitede PEE tedavisinin anti-apoptotik ve anti-inflamatuar özellikleri ile kardiyoprotektif etki gösterdiği ortaya koyuldu.

Anahtar Kelimeler

Adriamisin, Kardiyotoksitite, Pleurotus eryngii, Apoptozis, İnterlökin-1 beta

Kaynakça

• 1.Zhang J, Cui L, Han X, et al. Protective effects oftannic acid on acute doxorubicin-inducedcardiotoxicity: involvement of suppression inoxidative stress, inflammation, and apoptosis.Biomed Pharmacother 2017; 93: 1253-60.
• 2.Sauter KA, Wood LJ, Wong J, Iordanov M, MagunBE. Doxorubicin and daunorubicin induceprocessing and release of interleukin-1β throughactivation of the NLRP3 inflammasome: Progress ata snail's pace. Cancer Bıol Ther 2011; 11: 1008-16.
• 3.Yarmohmmadi F, Rahimi N, Faghir-Ghanesefat H,et al. Protective effects of agmatine on doxorubicin-induced chronic cardiotoxicity in rat. Eur JPharmacol 2017; 796: 39-44.