Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi

Ahmet Şeyhanlı; Muhammed Eroglu; Şerife Solmaz; Zeynep Yüce; Sermin Özkal; Oğuz Altungöz; İnci Alacacıoğlu

doi:10.5798/dicletip.1128940

Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi

Öz

Amaç: Myelodisplastik sendrom (MDS) kemik iliğinde anormal selüler proliferasyon, çevre kanında, bir veya daha fazla hücre dizisinde sitopeni, kemik iliğinde displazi ve akut myeloid lösemi (AML) gelişme riski ile karakterize heterojen bir hastalık grubudur. Bu çalışmanın amacı MDS hastalarında demografik veriler, konvansiyonel sitogenetik, Florasan in situ hibridizasyon (FİSH) ve prognostik özelliklerini değerlendirmektir. Yöntemler: Bu çalışmaya Ocak 2010 - Ocak 2020 tarihleri arasında DEÜTF Hematoloji Bölümü’nde takip edilen 18 yaş ve üzerindeki MDS tanılı hastalar dahil edildi. Hastaların verileri geriye dönük arandı. Herhangi bir zamanda tanı alan hastaların hemogram, biyokimya, sitogenetik ve FİSH sonuçları, sağ kalımları, almış oldukları tedaviler, sitopeni dereceleri, kemik iliği blast yüzdeleri, kemik iliği biyopsi sonuçları incelendi. Bulgular: Çalışmaya Ocak 2010-Ocak 2020 tarihleri arasında MDS tanısı almış ve izlemde olan 18 yaş ve üzerindeki 205 hasta alındı. Kadın/Erkek oranı 0,8/1 olarak bulundu. Ortanca yaş 70,7 (27-92) idi. Ortanca hemoglobin değeri 9,4 (4.8-14.5) idi. MDS olguları, 2016 Revize-WHO Sınıflaması’na göre sınıflandırıldıklarında; en fazla 78 hasta (%38) ile MDS-SLD grubunda saptandı. Konvansiyonel sitogenetik analiz yapılabilen 141 hastanın 112’sinde (%79,4) normal karyotip saptandı ve bu yöntem ile en fazla saptanan sitogenetik anomali komplex karyotipti (n=9, %6,3). FİSH paneli ile bakılan 135 hastanın genetik anomalilerine göre medyan sağkalımlarına bakıldı. FİSH sonucuna göre 7q delesyonu ve P53 mutasyonu olan hasta popülasyonlarında, mutasyon olmayan gruba göre azalmış ortanca sağkalım süreleri istatistiksel olarak anlamlı saptanmıştır (p-değeri <0,05). Kemik iliğinde CD34 yüzdesi artıkça sağkalımın anlamlı şekilde azaldığı saptandı. Hastaların ortanca sağ kalımları İPSS evresine göre değerlendirildiğinde, ileri evrede bulunan hastaların medyan sağkalımları istatistiksel olarak anlamlı derecede daha düşüktü. Sonuç: MDS’in genetik temeline ilişkin yapılan çalışmalar hastalığın tanı, evreleme, prognoz ve tedavi yöntemlerini şekillenmesinde önemli rol oynamaktadır.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

1.Zeidan AM, Shallis RM, Wang R, Davidoff A, Ma X.Epidemiology of myelodysplastic syndromes: whycharacterizing the beast is a prerequisite to tamingit. Blood Rev. 2019;34:1-15.
2.Mittelman M, Oster HS, Hoffman M, Neumann D.The lower risk MDS patient at risk of rapidprogression. Leuk Res. 2010;34(12):1551-5.
3.Keng MK, Sekeres MA. The race for survival inmyelodysplastic syndromes. Leuk Lymphoma.2013;54(2):219-20.
4.Young NS. Aplastic anemia, myelodysplasia, andrelated bone marrow failure syndromes. HarrisonsPrinciples of Internal Medicine. 2005;16(1):617.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Araştırma Makalesi

Yazarlar

Ahmet Şeyhanlı ^* Bu kişi benim
Türkiye

Muhammed Eroglu Bu kişi benim
Türkiye

Şerife Solmaz Bu kişi benim
Türkiye

Zeynep Yüce Bu kişi benim
Türkiye

Sermin Özkal Bu kişi benim
Türkiye

Oğuz Altungöz Bu kişi benim
Türkiye

İnci Alacacıoğlu Bu kişi benim
Türkiye

Yayımlanma Tarihi

13 Haziran 2022

Gönderilme Tarihi

25 Ocak 2022

Kabul Tarihi

31 Mayıs 2022

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2022 Cilt: 49 Sayı: 2

DOI

https://doi.org/10.5798/dicletip.1128940

IZ

https://izlik.org/JA48KU79RY

Kaynak Göster

RIS / Bibtex

APA

Şeyhanlı, A., Eroglu, M., Solmaz, Ş., Yüce, Z., Özkal, S., Altungöz, O., & Alacacıoğlu, İ. (2022). Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi. Dicle Medical Journal, 49(2), 333-342. https://doi.org/10.5798/dicletip.1128940

AMA

1.Şeyhanlı A, Eroglu M, Solmaz Ş, vd. Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi. diclemedj. 2022;49(2):333-342. doi:10.5798/dicletip.1128940

Chicago

Şeyhanlı, Ahmet, Muhammed Eroglu, Şerife Solmaz, vd. 2022. “Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi”. Dicle Medical Journal 49 (2): 333-42. https://doi.org/10.5798/dicletip.1128940.

EndNote

Şeyhanlı A, Eroglu M, Solmaz Ş, Yüce Z, Özkal S, Altungöz O, Alacacıoğlu İ (01 Haziran 2022) Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi. Dicle Medical Journal 49 2 333–342.

IEEE

[1]A. Şeyhanlı vd., “Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi”, diclemedj, c. 49, sy 2, ss. 333–342, Haz. 2022, doi: 10.5798/dicletip.1128940.

ISNAD

Şeyhanlı, Ahmet - Eroglu, Muhammed - Solmaz, Şerife - Yüce, Zeynep - Özkal, Sermin - Altungöz, Oğuz - Alacacıoğlu, İnci. “Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi”. Dicle Medical Journal 49/2 (01 Haziran 2022): 333-342. https://doi.org/10.5798/dicletip.1128940.

JAMA

1.Şeyhanlı A, Eroglu M, Solmaz Ş, Yüce Z, Özkal S, Altungöz O, Alacacıoğlu İ. Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi. diclemedj. 2022;49:333–342.

MLA

Şeyhanlı, Ahmet, vd. “Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi”. Dicle Medical Journal, c. 49, sy 2, Haziran 2022, ss. 333-42, doi:10.5798/dicletip.1128940.

Vancouver

1.Ahmet Şeyhanlı, Muhammed Eroglu, Şerife Solmaz, Zeynep Yüce, Sermin Özkal, Oğuz Altungöz, İnci Alacacıoğlu. Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi. diclemedj. 01 Haziran 2022;49(2):333-42. doi:10.5798/dicletip.1128940