Öz
Periyodik paralizi (PP), tekrarlayan kas gücü kaybı atakları ile karakterize, sodyum (Na), potasyum (K) veya kalsiyum (Ca) kanallarındaki mutasyonlara bağlı oluşabilen nadir görülen herediter bir hastalık grubudur. Klinik pratikte hipokalemi, normokalemi ya da hiperkalemi şeklinde saptanabilir. Genellikle atakların oluşmasını tetikleyen stres, aşırı egzersiz, karbon hidrattan zengin beslenme gibi kolaylaştırıcı faktörler sayılabilir. Atakların süresi ortalama 2-36 saat kadar olup gerekli durumlarda K replasmanı ile bu süre daha da kısalmaktadır. Buradaki temel defekt; artmış katekolamin deşarjına sekonder olarak Na/K ATP aze aktivitesinin artması, potasyumun hücre içine akışı ve sonrasında gelişen paralizi tablosudur. Burada, daha öncesinde tekrarlayan paralizi atakları tarif etmeyen ve ailesinde benzer bir tablonun görülmediği, asimetrik tutulumun olduğu 26 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Sternberg D, Tabti N, Hainque B, Fontaine B. Hypokalemic periodic http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1338/2006, (Son erişim tarihi: 15.02.2011) Gene reviews.
- Brown RH Jr, Jerry R. Muscular dystrophies and other muscle diseases. In: Harrison’s principle of internal medicine, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL (Editor) 16th edition, New York: McGraw-Hill Professional, 2004: 2536–2540.
- Sansone V, Meola G, Links TP, Panzeri M, Rose MR. Treatment for periodic paralysis. Cochrane Database Syst Rev 2008; 23:CD005045.
- Rose BD. Clinical physiology of acid-base and electrolyte disorders. 4th ed. New York: McGraw-Hill Inc. 1994; 808–812.
- Serdaroğlu P, Deymeer F. Kas ve Nöromüsküler Kavşak Hastalıkları. Nöroloji Ders E-Kitabı, Öge AE, Baykan B. Editörler, http://www.itfnoroloji.org/kas/kas.html (Son erişim tarihi: 15.02.2011)
- Levitt JO. Practical aspects in the management of hypokalemic periodic paralysis. J Translational Med 2008;6:18.
- Lin SH. Thyrotoxic periodic paralysis. Mayo Clinic Proc. 2005;80:99-105.
- Griggs RC, Resnick J, Engel WK. Intravenous treatment of hypokalemic periodic paralysis. Arch Neurol 1983; 40:539– 540.
- Korkut S, Kandiş H, Güneş H, Korkut E. Familial Hypokalemic Periodic Paralysis: A Case Report . Düzce Tıp Dergisi 2010; 12(3): 62-64
Öz
Kaynakça
- Sternberg D, Tabti N, Hainque B, Fontaine B. Hypokalemic periodic http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1338/2006, (Son erişim tarihi: 15.02.2011) Gene reviews.
- Brown RH Jr, Jerry R. Muscular dystrophies and other muscle diseases. In: Harrison’s principle of internal medicine, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL (Editor) 16th edition, New York: McGraw-Hill Professional, 2004: 2536–2540.
- Sansone V, Meola G, Links TP, Panzeri M, Rose MR. Treatment for periodic paralysis. Cochrane Database Syst Rev 2008; 23:CD005045.
- Rose BD. Clinical physiology of acid-base and electrolyte disorders. 4th ed. New York: McGraw-Hill Inc. 1994; 808–812.
- Serdaroğlu P, Deymeer F. Kas ve Nöromüsküler Kavşak Hastalıkları. Nöroloji Ders E-Kitabı, Öge AE, Baykan B. Editörler, http://www.itfnoroloji.org/kas/kas.html (Son erişim tarihi: 15.02.2011)
- Levitt JO. Practical aspects in the management of hypokalemic periodic paralysis. J Translational Med 2008;6:18.
- Lin SH. Thyrotoxic periodic paralysis. Mayo Clinic Proc. 2005;80:99-105.
- Griggs RC, Resnick J, Engel WK. Intravenous treatment of hypokalemic periodic paralysis. Arch Neurol 1983; 40:539– 540.
- Korkut S, Kandiş H, Güneş H, Korkut E. Familial Hypokalemic Periodic Paralysis: A Case Report . Düzce Tıp Dergisi 2010; 12(3): 62-64
Ayrıntılar
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Bölüm | Olgu Sunumları |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 8 Mart 2011 |
| Gönderilme Tarihi | 8 Mart 2011 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2011 Cilt: 1 Sayı: 1 |
