Deneysel Olarak Oluşturulan Kontrast Madde Nefropatisinde Arginaz, Kreatinin ve Üre Üzerine Kalpain İnhibisyonunun Etkisi*
Öz
Bu çalışmanın amacı, kontrast madde (KM) tarafından oluşturulan kontrast madde nefropatisinde (KMN), kalpain inhibisyonunu sağlayan
kalpain inhibitörü-1 (KAL-1)’in karaciğer arginaz aktivitesi ile serum üre ve kreatinin düzeyleri üzerine etkilerini araştırmaktır. Çalışmada, 28
adet 8-10 haftalık Sprague Dawley cinsi dişi ratlar kullanıldı. Deney hayvanları her grupta 7 hayvan olacak şekilde 4 gruba ayrıldı: Kontrol
grubu, KM verilen grup, KAL-1 verilen grup, KM ve KAL-1 verilen grup (KM+KAL-1). Kontrol grubuna herhangi bir uygulama yapılmadı.
Arginaz enzim aktivitesi Tiyosemicarbazid Diasetilmonoxim Üre (TDMU) metodu, serum kreatinin düzeyi Jaffe yöntemiyle, serum üre miktarı
otoanalizörde Kinetik UV Assay yöntemi ile yapıldı. Karaciğer arginaz enzim aktivitesi KM, KAL-1 ve KM+KAL-1 uygulanan ratlarda kontrol
grubuna göre düşük bulundu (p<0.001). Tek başına ve KM ile birlikte KAL-1 uygulaması, KM grubuna göre arginaz aktivitesinde daha fazla
düşüşe sebep olmuştur. Serum üre ve kreatininin değerleri KM grubunda, kontrol grubuna göre anlamlı olarak yüksek saptandı (p<0.01).
Serum kreatininin ve üre seviyesi KAL-1 ve KM+KAL-1 grubunda, KM grubuna göre önemli ölçüde düşüş gösterdi (p<0.01). Kreatinin ve üre
seviyesinin KM grubunda yüksek olması nefropatinin geliştiğini, KAL-1 verilen grupta bu değerlerin normale yaklaşması ise nefropatiyi KAL-
1’den kaynaklandığını düşündürmüştür. Arginaz enzim aktivitesinin ise KM grubunda önemli derecede düşmesi, KAL-1 uygulanmasının ise
bu düşüşü engellememesi; serum üre düzeyinde daha fazla artıştan korunmak için karaciğerin daha fazla üre üretmemesi amacı ile KAL-1’in
arginazın düşüşünü engellemediği şeklinde yorumlanabilir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Briguori C, Tavano D, Colombo A. Contrast agent-associated nephrotoxicity. Prog Cardiovasc Dis 2003; 45: 493-503.
- 2. Chatterjee PK, Brown PA, Cuzzocrea S, Zacharowski K, Stewart KN, Mota- Filipe H. Calpain inhibitor- 1 reduces renal ischemia/reperfusion injury in the rat. Kidney Int 2001; 59: 2073-83.
- 3. Donkor IO. Calpain inhibitors: a survey of compounds reported in the patent and scientific literature. Expert Opin Ther Pat 2011; 21(5): 601-36.
- 4. Dursun B, He Z, Somerset H, Oh DJ, Faubel S, Edelstein CL. Caspases and calpain are independent mediators of cisplatin- induced endothelial cell necrosis. Am J Physiol Renal Physiol 2006; 291: 578-87.
- 5. Edelstein CL, Ling H, Gengaro PE, Nemenoff RA, Bahr BA, Schrier RW. Effect of glycine on prelethal and postlethal increases in calpain activity in rat renal proximal tubules. Kidney Int 1997; 52: 1271-8.
- 6. Edelstein CL, Wieder ED, Yaqoob MM, Gengaro PE, Burke TJ, Nemenoff RA. The role of cysteine proteases in hypoxia- induced rat renal proximal tubular injury. Proc Natl Acad Sci USA 1995; 92: 7662-6.
- 7. Edelstein CL, Shi Y, Schrier R. Role of caspases in hypoxia- induced necrosis of rat renal proximal tubules. J Am Soc Nephrol 1999; 10: 1940-9.
- 8. Efron DT, Barbul A. Arginine and nutrition in renal disease. J Nutr 1999; 9(3): 142-4.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Mehtap Özçelik
Bu kişi benim
FIRAT ÜNİVERSİTESİ, SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU
Türkiye
Mine Erişir
Fırat Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, Elazığ, Türkiye
Türkiye
Osman Güler
Bu kişi benim
Elazığ Veteriner Kontrol Enstitüsü, Elazığ, Türkiye
Türkiye
Kenan Evren Öztop
Bu kişi benim
Akyazı Devlet Hastanesi, Dahiliye Polikliniği, Sakarya, Türkiye
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
1 Ağustos 2014
Gönderilme Tarihi
12 Ocak 2017
Kabul Tarihi
1 Temmuz 2014
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2014 Cilt: 11 Sayı: 2
