Sülfatiazolün Ni(II) iyonlarıyla etkileşiminin voltametrik incelenmesi

Yıl 2014, Cilt: 30 Sayı: 4, 296 - 299, 01.08.2014

Emine Coşkun Ender Biçer

Öz

Sülfonamid grubu ilaçlar insanlardaki bakteriyel enfeksiyonların tedavisi ve önlenmesi için sistematik olarak kullanılan ilk etkili kemoterapötik maddelerdir. Sülfür içeren bu tür bileşikler antibakteriyel, antifungal, antikanserojen olarak bilinirler ve geniş bir kullanım alanına sahiptirler. Yapılan çalışmada bu bileşiklerden biri olan sülfatiazol(STZ)’ün asılı civa damla elektrodunda Ni(II) iyonları ile etkileşimi voltametrik olarak incelenmiştir. Sülfatiazolün Britton-Robinson tamponunda(pH 7,4) kare dalga voltametrisi(SWV) ve dönüşümlü voltametri(CV) yöntemleriyle sırasıyla -0,272 V ve -1,456 V’ta iki katodik indirgenme piki verdiği gözlenmiştir. -0,272 V’taki pikin Hg(I)-STZ kompleksinin, -1,456 V’taki pikin ise serbest sülfatiazolün indirgenmesine karşılık geldiği belirlenmiştir. Sülfatiazol içeren çözeltiye Ni(II) iyonları eklendikçe Hg(I)-STZ pik akımının azaldığı, serbest sülfatiazolün pik akımının arttığı, -0,476 V’ta ise yeni bir indirgenme pikinin olduğu gözlenmiştir. Bu yeni pikin Ni(II)-STZ komplesinin indirmesine karşılık geldiği düşünülmüştür. Sonuç olarak asılı civa damla eletrodunda Ni(II) iyonları varlığında Hg(I)-STZ kompleksinin indirgenmesi zorlaşırken, Ni(II)-STZ kompleksinin indirgenmesinin kolaylaştığı söylenebilir.

Anahtar Kelimeler

Sülfonamid, antibiyotik, voltametri, metal kompleksleri

Voltammetric investigation of sulfathiazole with Ni(II) ions

Öz

Sulfanamide drugs were the first effective chemotherapeutic substance to be employed systematically for the prevention and cure of bacterial infections in man. The compounds containing sulphur are known as antibacterial, antifungal, anticarcinogenic and have a wide range of use. In this work the interaction of sulfathiazole(STZ), which is one of these compounds, with Ni(II) ions on the hanging mercury drop electrode has been investigated by using voltammetry. It was observed that sulfathiazole gave two cathodic peaks at -0.272 V and -1.456 V respectively, at Britton-Robinson buffer (pH 7.4) by using square wave voltammetry(SWV) and cyclic voltammetry(CV) techniques. It was determined that the reduction peak at -0.272 V belonged to Hg(I)-STZ complex and the reduction peak at -1.456 V belonged to free sulfathiazole. It was observed that as Ni(II) ions were added to the solution containing sulfathiazole the peak current of Hg(I)-STZ complex decreased, the peak current of sulfathiazole increased and a new peak reduction occured at -0.476 V. We considered that the new peak belonged to the reduction of Ni(II)-STZ complex. Consequently, it can be said that the reduction Ni(II)-STZ complex gets easy as the reduction of Hg(I)-STZ complex becomes difficult in the presence of Ni(II) ions on the hanging mercury drop electrode.

Anahtar Kelimeler

Sulfonamide, antibiotic, voltammetry, metal complexes

Kaynakça

• 1. Çetinkaya P., Novobiyosinin Voltametrik Davranışının ve Sistein ile Etkileşiminin İncelenmesi ,Yüksek Lisans Tezi, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, 2008.
• Topal M., Uslu G., Arslan Topal E.I., Özbek E., Antibiyotiklerin Tespiti ve Arıtılması, Erciyes Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 29(2), 185-199, 2013.
• Gökçe Ü., Sülfametazinin Bakır(II) İyonları ve Sistein Varlığında Voltametrik ve Spektroskopik Davranışlarının İncelenmesi, Yüksek Lisans Tezi, Ondokuz Mayıs Üniversitesi Samsun, 2010.
• Msagati T.A.M., Ngila J.C., Voltammetric Detection of Sulfonamides at a Poly(3-methylthiophene) Electrode, Talanta,58, 605-610, 2002.
• Parihar M.S., Khan F., Study of ‘Transition State’ with Applied Potential [Mn-Sulfonamides-Cephalothin] System, Portugalie Electrochimica Acta, 26, 377-384, 2008. 6. 6. Fogg Arnold G., Rahim A., Yusoff H. M., Moreira Josino C. and Zhao Rui , Cathodic Stripping Voltammetric Determination of Sulfonamides as Copper(I) Complexes at a Hanging Mercury Drop Electrode, Anal. Proc., 32, 95-97,1995.
• Casanova J., Alzuet G., Borras J. et al., Coordination Behavior of Sulfathiazole, Crystal Structure of [ Cu(sulfathiazole) (py)3Cl] Superoxide Dismutase Activity, Journal of Inorg. Biochem., 60, 219-230, 1995.
• Punta A. Cordero, Barragan F.J., Guiraum A., Spectrophotometric Determination of Sulfanilic acid and Sulfonamides Potassium 1,2-Naphthoquinone-4-Sulfonate, Canadian Journal of Chemistry, 67(10), 1599-1605, 1989. with
• Velasquez, M , Santander, I.P , Contreras, D.R., et.al., Oxidative Degradation of Sulfathiazole by Fenton and Photo-Fenton Reactions, J. Of Environmental Science and Health, 49, 661-670, 2014.
• Dave R.H, Patel H.H., Donahue E ., Patel A.D., To Evaluate the Change in Release from Solid Dispersion Using Drug Sulfathiazole, Drug Development and Industrial Pharmacy, 39, 1562-1572, 2013. and Model
• Asquez M., Santander P.I., et.al., Oxidative Degradation of Sulfathiazole by Fenton and Photo-Fenton Reactions, Journal of Environmental Science and Health, Part A , 49, 661–670, 2014.
• Golzar Hossain G.M., Synthesis and Characterisation of Cobalt Complex of Sulfathiazole with Acetic Acid, J. Of Saudi Chem. Soc.,17, 253-257, 2013.
• Bulut İ., Biçer E., Study of Binary Complexes of Cu(II), Ni(II) and Co(II) with Sulfamethazine by Voltammetry, Russian J. of Electrochem., 46, 62-71, 2010.