Kloroheptametin Siyanin Boyarmaddenin Eldesi Ve Floresans Özelliklerininin Belirlenmesi

Öz

Polimetin boyaların en önemli karakteristik özellikleri ultraviyole, görünür ve yakın kızıl ötesi bölgelerinde güçlü soğurma yapabilmeleridir. Bu özellik onların boyama dışı bir çok yeni alanda kullanımlarına imkân doğurmuştur. Bu çalışmada bir polimetin boya çeşidi olan Kloroheptametin Siyanin elde edilmiştir. Temel metot
olarak, boyanın sentezi için kuaternar amonyum tuzu ile bisaldehitin geri soğutucu altında kaynatılması yolu izlenmiştir. Üretilen boyanın molar kütlesi, erime noktası, floresans, uyarılma ve soğurma özellikleri belirlenmiştir. Çalışmanın son aşamasında ise üretilen boyanın boya lazerlerinde uygulanabilirliği araştırılmıştır.
Bunun için boya lazeri sistemi kullanılmış ve beklenildiği gibi boyanın floresans özelliği gösterdiği aralıkta, lazer ışını üretebildiği tespit edilmiştir.

Anahtar Kelimeler

• Lazer boya, polimetin boya, heptametin siyanin boya

Kaynakça

1. Matsuoka, M., Infrared Absorbing Dyes,
2. Plenum Press, New York and London, 1990.
3. Mishra, A., R., Behera, K., Behera, P., Mishra,
4. B., Gopa, B., “Cyanines during the 1990s: A
5. Review” , Chem. Rev., 100: 1973-2011, 2000.
6. Ramos, S., Santos, P., F., Reis, L., V., Almeida,
7. P., “Some new symmetric rigidified
8. triheterocyclic heptamethinecyanine dyes

9. absorbing in the near infrared”, Dyes and
10. Pigments, 53: 143-152, 2002.
11. Quan, L., Tan, J., Bi-Xian, P., “Synthesis and
12. characterization of heptamethine cyanine dyes”,
13. Molecules, 2: 91-98, 1997.
14. Aslan, T., Boya lazerlerinin optik ve
15. spektroskopik özelliklerinin incelenmesi,
16. Yüksek Lisans Tezi, Ankara Üniversitesi Fen
17. Bilimleri Enstitüsü, Ankara, 1998.
18. Soyal, A.D., Kloro heptametin siyanin boyanın
19. eldesi ve boya lazerinde uygulanabilirliğinin
20. incelenmesi, Gazi Üniversitesi Fen Bilimleri
21. Enstitüsü, 2006
22. Encinas, C., Miltsov, S., Otazo, E., Rivera, L.,
23. “Synthesis and spectrocopic characterisation of
24. heptamethincyanine NIR dyes for their use in
25. optochemical sensors”, Dyes and Pigments, 71:
26. -36, 2006.
27. Zhang, J., Zhou, S., Chen, P., Tsuneki, O., “The
28. effect of solvent on the optical properties of
29. cyanine dye films”, Dyes and Pigments, 51: 93-
30. , 2001.
31. Nikolai, I., Toder, G., Seok, H., “Preparation of
32. monomethine cyanine dyes as noncovalent labels
33. for nucleic acids”, Dyes and Pigments, 40: 181-
34. , 1999.
35. Pardal, A., C., Ramos, P., F., Reis, V., Almeida,
36. P., “Synthesis and spectroscopic characterisation
37. of n-alkyl quaternary ammonium salts typical
38. precursors of cyanines”, Molecules, 7:320-330,
39. -
40. Reynolds, G., Drexhage, K., “Stable
41. heptamethine pyrylium dyes that absorb in the
42. infrared”, J. Org. Chem., 42(5):885-888, 1977.
43. Atsuhiro, O., Kazumasa, F., Naoyuki,
44. S., Hiroyoshi, M., Tsukasa, Y., Hideki, M.,
45. Design and synthesis of near-infrared-active
46. heptamethine-cyanine dyes to suppress
47. aggregation in a dye-sensitized porous zinc oxide
48. solar cell, Chemical Soc. of Japan, 37(2) 176-
49. , 2008.
50. Shindy, H.A., El-Maghraby, M.A., Eissa, F.M.,
51. “Novel quinone cyanine dyes: synthesis and
52. spectral studies, Dyes and Pigments, 52 79–87,
53. -
54. Kazumasa ,F., Hiroyoshi, M., Atsuhiro, H.,
55. Tanaka,N., Mizuhata, N., “Synthesis of a novel
56. heptamethine–cyanine dye for use in nearinfrared
57. active dye-sensitized solar cells with
58. porous zinc oxide prepared at low temperature”,
59. Energy Environmental Science, 6(4) 186-192,
60. -
61. Yau, C. M. S., Pascu, S. I., Odom, S. A., Warren,
62. J. E., Klotz, E. J. F., Frampton, M. J., Williams,
63. C. C., Coropceanu, V., Kuimova, M. K., Phillips,
64. D., Barlow, S., Brédas, J.-L., Marder, S. R.,
65. Millar, V. and Anderson, H. L., Stabilisation of a
66. heptamethine cyanine dye by rotaxane
67. encapsulation. Chemical Communications, 25,
68. -2899, 2008.
69. Joung-Il Shın, Soo-Youl Park, Seung-Rim Shın,
70. Kun Jun, Hye-Soo Youn, Kyoung-Lyong An and Young-A Son, Synthesıs and characterızatıon of
71. heptamethıne nırabsorbıng cyanıne dye
72. compounds, Rev. Roum. Chim., 55(10), 621-
73. , 2010.
74. Donald D. Nolting D.D., Gore, J.C., and
75. Pham,W., Near-Infrared Dyes: Probe
76. Development and Applications in Optical
77. Molecular Imaging, Current Organic
78. Synthesis, 8(4) 521-534, 2011.
79. Narayanan, N., Patonay, G., A new method for
80. the synthesis of heptamethine cyanine dyes:
81. synthesis of new near-infrared fluorescent labels,
82. J.Org. Chem., 60: 2391-2395. 1995.
83. Kim, J., Kodagahally, R., “A study of
84. intramolecular h-complex of novel heptamethine
85. cyanine dyes”, Talanta, 67: 947-954, 2005.
86. Tatikolov A.S., Costa S.M.B. , Complexation of
87. polymethine dyes with human serum albumin: a
88. spectroscopic study, Biophysical Chemistry,
89. 33–49, 2004.
90. Zhanga, J.P., Zhouas.S.Y., Chena, P., Okasaki,
91. T., Hayami, M., The effect of solvent on the
92. optical properties of cyanine dye films, Dyes and
93. Pigments,< 51: 93–101, 2001.
94. Kachkovsky, A., D., Pilipchuk N., V.,
95. Kurdyukov V., V., “Electronic Properties of
96. Polymethine Systems 10. Elektron Structure and
97. Absorption Spectra of Cyanine Bases”, Dyes and
98. Pigments, 70:212-219, 2006.
99. Casalboni, M., De Matteis, F., Prosposito, P.,
100. Quatela, A., Sarcinelli, F., Fluorescence
101. efficiency of four infrared polymethine dyes,
102. Chemical Physics Letters, 373 372–378, 2003.