Evaluation of Visual Evoked Potentials in Children with Neurofibromatosis Type 1 and Comparison With Radiological Findings
Bu makale için 28 Şubat 2023 tarihinde bir düzeltme yayımlandı. https://dergipark.org.tr/tr/pub/geneltip/article/1268084
Öz
Amaç: Nörofibramotozis Tip 1 (NF tip 1)’li çocukların desen görsel uyarılmış (pattern visual evoked potentials; P-VEP) potansiyellerini değerlendirmek ve P-VEP sonuçlarının, optik gliom ve NF Tip 1 ilişkili bilinmeyen parlak objeler (unidentified brigtht objects; UBO) ile korelasyonunu irdelemek amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: 2017-2020 yılları arasında XXXXXXXXXXXXX Çocuk Nöroloji Polikliniği’nde NF Tip 1 tanısı ile takip edilen, yaş ortalaması 9,61±3,7 yaş olan, 16 (%57)’sı erkek, 28 çocuk hastanın P-VEP P 100 latans değerleri, yaş ve cinsiyeti benzer 28 sağlıklı çocuktan oluşan kontrol grubunun P100 latansları ile karşılaştırıldı.
Sonuç: Hastaların %82’sinde beyin magnetik resonans görüntülemede UBO, %21’inde optik gliom saptandı. Hasta grubunda P100 latansları kontrol grubuna göre anlamlı olarak daha uzun idi (p=0.013, p=0.043). Optik gliomu olan hastaların P100 latanslarının, optik gliomun anotomik lokalizasyonu ile uyumlu şekilde, optik gliomu olmayan hastalara göre anlamlı olarak daha uzun olduğu görüldü (p=0.042, p=0.025).
Sonuç: Bu çalışma ile P-VEP testinin NF Tip 1’li çocuklarda görme yollarının fonksiyonel değerlendirmesinde kullanılabilecek objektif bir elektrofizyolojik test olduğu gösterilmiştir. NF Tip 1’li çocukların klinik takibinde P-VEP testinin kullanılmasının özellikle optik gliomların erken dönem tespitinde yararlı olabileceğini düşünmekteyiz.
Anahtar Kelimeler
Çocuk, Nörofibromatozis tip 1, Desen görsel uyarılmış potansiyeller
Destekleyen Kurum
Yok
Proje Numarası
Yok
Kaynakça
- 1. Dunning-Davies BM, Parker AP. Annual review of children with neurofibromatosis type 1. Arch Dis Child Educ Pract Ed 2016 ;101(2):102-11.
- 2. Ferner RE, Huson SM, Thomas N, et al.Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1. J Med Genet 2007;44(2):81-8.
- 3. Abramowicz A, Gos M. Neurofibromin in neurofibromatosis type 1-mutations in NF1gene as a cause of disease. Dev Period Med 2014;18(3):297-306.
- 4. Lewis RA, Gerson LP, Axelson KA, et al. Von Recklinghausen neurofibromatosis: II. Incidence of optic gliomata. Ophthalmology 1984;91(8):929-35.
- 5. Rasool N, Odel JG, Kazim M. Optic pathway glioma of childhood. Curr Opin Ophthalmol 2017;28(3):289-95.
- 6. DiPaolo DP, Zimmerman RA, Rorke LB, et al. Neurofibromatosis type 1: pathologic substrate of high-signal-intensity foci in the brain. Radiology 1995;195(3):721-4.
- 7. Szudek J, Friedman J. Unidentified bright objects associated with features of neurofibromatosis 1. Pediatr Neurol 2002;27(2):123-7.
- 8. Jacques C, Dietemann J. Imagerie de la neurofibromatose de type 1. J Neuroradiol 2005;32(3):180-97.
- 9. Sherman J. Visual evoked potential (VEP): Basic concepts and clinical applications. J Am Optom Assoc 1979; 50(1):19-30.
- 10. Jeon J, Oh S, Kyung S. Assessment of visual disability using visual evoked potentials. BMC Ophthalmol 2012;12(1):36.