Amaç:
İmmün trombositopeni (ITP), ağız içi kanama, peteşi, ekimoz ve burun kanaması gibi semptomlarla seyreden bir hematolojik bozukluktur. Türkiye'de tüberküloz halen yaygın bir hastalık olup, tedavisinde rifampin önemli bir ajan olarak kullanılmaktadır. Nadir de olsa, rifampin kullanımına bağlı ilaç kaynaklı immün trombositopeni vakaları bildirilmiştir. Bu olgu sunumu, rifampin kullanımına bağlı gelişen trombositopeni olasılığına dikkat çekmeyi amaçlamaktadır.
Gereç ve Yöntemler:
Tüberküloz tanısı sonrası rifampin tedavisi alan 76 yaşında erkek hasta, diş eti ve burun kanaması şikayetleriyle başvurmuştur. Hastanın klinik öyküsü, fizik muayenesi ve laboratuvar bulguları değerlendirilmiş; pseudotrombositopeni, miyelodisplastik sendrom ve enfeksiyon gibi diğer trombositopeni nedenleri dışlanmıştır.
Bulgular:
Hastanın başvurusunda trombosit sayısı 3.000/mm³ olarak saptanmıştır. Rifampin tedavisi kesilmiş ve intravenöz immünglobulin (IVIG) ile kortikosteroid tedavisi başlanmıştır. Bu tedaviler sonucunda, hastanın trombosit seviyelerinde belirgin bir iyileşme gözlenmiştir.
Sonuç:
Rifampin kullanımına bağlı immün trombositopeni riski düşük olmasına rağmen, bu durum göz önünde bulundurulmalıdır. Bu olgu, ağız içi kanama, burun kanaması, peteşi ve purpura ile başvuran bir hastada, rifampin kullanımının trombositopeni ile potansiyel ilişkisini vurgulamakta ve klinisyenleri bu olasılık konusunda bilgilendirmeyi hedeflemektedir.
İlaç yan etkisi Bağışıklık aracılı trombositopeni Rifampisin tedavisinde antitüberküloz tedavi
Abstract
Background/Aims:
Immune thrombocytopenia (ITP) is a hematological disorder that may present with oral bleeding, petechiae, ecchymosis, and nasal bleeding. Although tuberculosis remains prevalent in Turkey and rifampin is essential in its treatment, rare cases of rifampin-induced immune thrombocytopenia have been reported. This case aims to highlight the potential link between rifampin use and thrombocytopenia.
Methods:
A 76-year-old male patient who had been receiving rifampin for tuberculosis was evaluated after presenting with mucocutaneous bleeding. Clinical history, physical examination, and laboratory findings were assessed. Differential diagnoses such as pseudothrombocytopenia, myelodysplastic syndrome, and infection were excluded.
Results:
The patient was admitted with gum and nasal bleeding, and his platelet count was 3,000/mm³. Following the suspicion of rifampin-induced thrombocytopenia, rifampin was discontinued. Treatment with intravenous immunoglobulin (IVIG) and corticosteroids led to a gradual improvement in platelet count.
Conclusions:
Although rifampin-induced immune thrombocytopenia is rare, it should be considered in patients who develop thrombocytopenia during anti-tuberculosis therapy. Early recognition and intervention can prevent serious complications.
Antituberculosis therapy in rifampin Immune-mediated thrombocytopenia Adverse drug reaction
Bu çalışmanın, özgün bir çalışma olduğunu; çalışmanın hazırlık, veri toplama, analiz ve bilgilerin sunumu olmak üzere tüm aşamalarında bilimsel etik ilke ve kurallarına uygun davrandığımı; bu çalışma kapsamında elde edilmeyen tüm veri ve bilgiler için kaynak gösterdiğime ve bu kaynaklara kaynakçada yer verdiğime; kullanılan verilere herhangi bir değişiklik yapmadığımı, çalışmanın Committee on Publication Ethics (COPE)’in tüm şartlarını ve koşullarını kabul ederek etik görev ve sorumluluklara riayet ettiğimi beyan ederim.
| Birincil Dil | İngilizce |
|---|---|
| Konular | İç Hastalıkları |
| Bölüm | Olgu Sunumu |
| Yazarlar | |
| Gönderilme Tarihi | 11 Nisan 2025 |
| Kabul Tarihi | 16 Haziran 2025 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 35 Sayı: 6 |
Genel Tıp Dergisi Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı (CC BY NC) ile lisanslanmıştır.