Olgu Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu

Yıl 2022, , 1285 - 1295, 27.09.2022
https://doi.org/10.37989/gumussagbil.929175

Öz

Merkezi sinir sistemini etkileyen Leigh sendromu nadir bir kalıtsal nörometabolik bozukluktur. Hastalık genellikle yaşamın birinci yılında ortaya çıkar. Leigh sendromlu hastalar solunum yetmezliği, büyümede ve bilişsel gelişmede sorunlar, ensefalopati, hipotoni veya spastisite, nöbetler açısından yüksek risk altındadırlar. Nörolojik belirtiler bebeklik döneminde veya erken çocukluk döneminde başlayabilir, giderek kötüleşebilir ve sonunda erken çocuklukta ölüme yol açabilir. Hastalığın spesifik bir tedavisi mevcut değildir. Yaşamı tehdit eden bu hastalığın erken belirlenmesi, gelişebilecek komplikasyonlarının önlenmesi ve klinik bulgularına yönelik kanıt temelli hemşirelik bakımının yapılması hastaların yaşam kalitesini arttıran en önemli faktördür. Bu olguda Leigh sendromu tanısı alan bebeğin hemşirelik bakımı sunulmuştur.

Destekleyen Kurum

Yoktur

Proje Numarası

yoktur

Teşekkür

Bebeğin ebeveynlerine bilgi paylaşılmasına izin verdikleri için çok teşekkür ederiz.

Kaynakça

  • 1. Leigh, D. (1951). “Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy İn An Infant”. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 14, 216. https://doi.org. doi: 10.1136/jnnp.14.3.216
  • 2. Fedakar, A. ve Haliloğlu, B. (2010).“Ensefalopati Tablosuyla Gelen Leigh Sendromu”. Çocuk Dergisi, 10 (2), 94-97. https://doi.org/10.5222/j.child.2010.094
  • 3. Lopes, T, Coelho, M, Bordalo, D, Bandeira, A, Bandeira, A, Vilarinho, L, Fonseca, P, Carvalho, S, Martins, C. and Oliveira, J.G. (2018).“Leigh Syndrome: A Case Report With A Mitochondrial DNA Mutation”. Revista Paulista de Pediatria, 36 (4), 519–523. doi: 10.1590/1984-0462/;2018;36;4;00003
  • 4. Ma, Y.Y, Wu, T.F, Liu, Y.P, Wang, Q, Song, J.Q, Li, X.Y, Shi, X.Y, Zhang, W.N, Zhao, M, Hu, L.Y, Yang, Y.L. and Zou, L.P. (2013). “Genetic And Biochemical Findings in Chinese Children With Leigh Syndrome”. J Clin Neurosci., 20 (11), 1591–1594. https://doi.org.10.1016/j.jocn.2013.03.034
  • 5. Chang, X, Wu, Y, Zhou, J, Meng, H, Zhang, W. and Guo, J. (2020). “A Meta-Analysis And Systematic Review Of Leigh Syndrome: Clinical Manifestations, Respiratory Chain Enzyme Complex Deficiency, And Gene Mutations”. Medicine, 99 (5), 1–6. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000018634 6. Carpenito-Moyet, L.J. (2013). “Nursing Diagnosis” [Hemşirelik Tanıları El Kitabı]. İstanbul: Nobel Tıp Kitabevleri.
  • 7. Yalçın, S, Arpa, Y, Cengiz, A. ve Doğan, S. (2015). “Hemşirelerin Hastaların Taburculuk Eğitim Gereksinimlerine Yönelik Görüşleri İle Hastaların Eğitim Gereksinimlerine Yönelik Görüşlerinin Karşılaştırılması”. Hemşirelikte Eğitim ve Araştırma Dergisi, 12 (3), 204-209.
  • 8. Tabakoğu, P. veMenekşe D. (2020). “Büyüme ve Gelişme”. İçinde: N.ÇINAR, S.ŞAHİN.(Eds.) Anne ve Çocuk Sağlığı İlk 1000 Gün. (343-388). İstanbul: Akademisyen Kitabevi, ISBN:978-625-7275-60-6.
  • 9. Baertling, F, Rodenburg, R.J, Schaper, J, Smeitink, J.A, Koopman, W.J.H, Mayatepek, E, Morava, E. and Distelmaier, F. (2014). “A Guide To Diagnosis and Treatment of Leigh Syndrome”. J Neurol Neurosurg Psychiatry,85 (3), 257-265. doi: 10.1136/jnnp-2012-304426.
  • 10. Uysal, G. ve Sönmez Düzkaya, D. (2013). “Çocuk Yoğun Bakım Ünitelerinde Kanıta Dayalı Uygulamalar”. Yoğun Bakım Hemşireliği Dergisi, 17 (1), 29-36.
  • 11. Okyay, R.D. ve Ayoğlu, H. (2018). ”Çocuklarda Postoperatif Ağrı Yönetimi”. Pediatr Pract Res, 6 (2), 16-25.

Nursing Care in A Child with Leigh Syndrome: A Case Report

Yıl 2022, , 1285 - 1295, 27.09.2022
https://doi.org/10.37989/gumussagbil.929175

Öz

Leigh syndrome which affects the central nervous system, is a rare inherited neurometabolic disorder. It usually occurs apparent in the first year of life. Patients with Leigh syndrome are at high risk for respiratory impairment, problems with growth and cognitive development, encephalopathy, hypotonia, spasticity, epilepsy and convulsion. The neurologic manifestations may begin in infancy or early childhood, progressively worsen, and eventually lead to death in early childhood. There is no specific treatment for the disease. Early detection of this life-threatening disease, prevention of possible complications, and evidence-based nursing care for clinical findings are the most important factors that increase the quality of life of patients. In this case, the nursing care of the baby diagnosed with Leigh syndrome is presented.

Proje Numarası

yoktur

Kaynakça

  • 1. Leigh, D. (1951). “Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy İn An Infant”. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 14, 216. https://doi.org. doi: 10.1136/jnnp.14.3.216
  • 2. Fedakar, A. ve Haliloğlu, B. (2010).“Ensefalopati Tablosuyla Gelen Leigh Sendromu”. Çocuk Dergisi, 10 (2), 94-97. https://doi.org/10.5222/j.child.2010.094
  • 3. Lopes, T, Coelho, M, Bordalo, D, Bandeira, A, Bandeira, A, Vilarinho, L, Fonseca, P, Carvalho, S, Martins, C. and Oliveira, J.G. (2018).“Leigh Syndrome: A Case Report With A Mitochondrial DNA Mutation”. Revista Paulista de Pediatria, 36 (4), 519–523. doi: 10.1590/1984-0462/;2018;36;4;00003
  • 4. Ma, Y.Y, Wu, T.F, Liu, Y.P, Wang, Q, Song, J.Q, Li, X.Y, Shi, X.Y, Zhang, W.N, Zhao, M, Hu, L.Y, Yang, Y.L. and Zou, L.P. (2013). “Genetic And Biochemical Findings in Chinese Children With Leigh Syndrome”. J Clin Neurosci., 20 (11), 1591–1594. https://doi.org.10.1016/j.jocn.2013.03.034
  • 5. Chang, X, Wu, Y, Zhou, J, Meng, H, Zhang, W. and Guo, J. (2020). “A Meta-Analysis And Systematic Review Of Leigh Syndrome: Clinical Manifestations, Respiratory Chain Enzyme Complex Deficiency, And Gene Mutations”. Medicine, 99 (5), 1–6. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000018634 6. Carpenito-Moyet, L.J. (2013). “Nursing Diagnosis” [Hemşirelik Tanıları El Kitabı]. İstanbul: Nobel Tıp Kitabevleri.
  • 7. Yalçın, S, Arpa, Y, Cengiz, A. ve Doğan, S. (2015). “Hemşirelerin Hastaların Taburculuk Eğitim Gereksinimlerine Yönelik Görüşleri İle Hastaların Eğitim Gereksinimlerine Yönelik Görüşlerinin Karşılaştırılması”. Hemşirelikte Eğitim ve Araştırma Dergisi, 12 (3), 204-209.
  • 8. Tabakoğu, P. veMenekşe D. (2020). “Büyüme ve Gelişme”. İçinde: N.ÇINAR, S.ŞAHİN.(Eds.) Anne ve Çocuk Sağlığı İlk 1000 Gün. (343-388). İstanbul: Akademisyen Kitabevi, ISBN:978-625-7275-60-6.
  • 9. Baertling, F, Rodenburg, R.J, Schaper, J, Smeitink, J.A, Koopman, W.J.H, Mayatepek, E, Morava, E. and Distelmaier, F. (2014). “A Guide To Diagnosis and Treatment of Leigh Syndrome”. J Neurol Neurosurg Psychiatry,85 (3), 257-265. doi: 10.1136/jnnp-2012-304426.
  • 10. Uysal, G. ve Sönmez Düzkaya, D. (2013). “Çocuk Yoğun Bakım Ünitelerinde Kanıta Dayalı Uygulamalar”. Yoğun Bakım Hemşireliği Dergisi, 17 (1), 29-36.
  • 11. Okyay, R.D. ve Ayoğlu, H. (2018). ”Çocuklarda Postoperatif Ağrı Yönetimi”. Pediatr Pract Res, 6 (2), 16-25.
Toplam 10 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Olgu Sunumları
Yazarlar

Özlem Öcal Bu kişi benim 0000-0003-1496-4620

Dilek Menekşe 0000-0003-0176-8778

Nursan Çınar 0000-0003-3151-9975

Proje Numarası yoktur
Yayımlanma Tarihi 27 Eylül 2022
Yayımlandığı Sayı Yıl 2022

Kaynak Göster

APA Öcal, Ö., Menekşe, D., & Çınar, N. (2022). Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu. Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 11(3), 1285-1295. https://doi.org/10.37989/gumussagbil.929175
AMA Öcal Ö, Menekşe D, Çınar N. Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu. Gümüşhane Sağlık Bilimleri Dergisi. Eylül 2022;11(3):1285-1295. doi:10.37989/gumussagbil.929175
Chicago Öcal, Özlem, Dilek Menekşe, ve Nursan Çınar. “Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu”. Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 11, sy. 3 (Eylül 2022): 1285-95. https://doi.org/10.37989/gumussagbil.929175.
EndNote Öcal Ö, Menekşe D, Çınar N (01 Eylül 2022) Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu. Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 11 3 1285–1295.
IEEE Ö. Öcal, D. Menekşe, ve N. Çınar, “Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu”, Gümüşhane Sağlık Bilimleri Dergisi, c. 11, sy. 3, ss. 1285–1295, 2022, doi: 10.37989/gumussagbil.929175.
ISNAD Öcal, Özlem vd. “Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu”. Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 11/3 (Eylül 2022), 1285-1295. https://doi.org/10.37989/gumussagbil.929175.
JAMA Öcal Ö, Menekşe D, Çınar N. Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu. Gümüşhane Sağlık Bilimleri Dergisi. 2022;11:1285–1295.
MLA Öcal, Özlem vd. “Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu”. Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, c. 11, sy. 3, 2022, ss. 1285-9, doi:10.37989/gumussagbil.929175.
Vancouver Öcal Ö, Menekşe D, Çınar N. Leigh Sendromlu Çocukta Hemşirelik Bakımı: Olgu Sunumu. Gümüşhane Sağlık Bilimleri Dergisi. 2022;11(3):1285-9.