Ewing Sarkomu: Klinik, Radyolojik, Patolo ik Ayrım ve Tedavi itaratürün G zden Geçirilmesi
Öz
Periferal nöroektodermal tümör olarak da bilinen Ewing sarkomu genellikle ikinci on yılda görülen primer bir kemik tümörüdür. Güncel tedavi yönetimi, cerrahi rezeksiyon ve radyoterapi ile lokal kontrolün yanı sıra kapsamlı kemoterapiden oluşur. Metastazı olmayan ve tedavi edilen hastalarda hayatta kalma oranı% 55-75 aralığındadır. Mevcut araştırmalar genlerdeki anormallikler incelenerek hedefe yönelik tedaviler sunmayı amaçlamaktadır. 95 yıl önce James Ewing tarafından ilk kez tanıtıldıktan sonra Ewing sarkomunun tedavisinde dramatik gelişmeler olmuştur. Sistemik kemoterapi, cerrahi ve / veya radyoterapi ile lokal kontrol ve sağkalımda önemli gelişmeler meydana gelmiştir. Mevcut araştırmalar hayatta kalmayı artıracak yeni tedavi yöntemleri geliştirmek ve mevcut tedavi seçenekleri ile ilişkili toksisite ve morbiditeyi azaltmak amacındadır. Bu yazının amacı Ewing kemik sarkomu tanı ve tedavisindeki yenilikleri ve prognozu etkileyen parametreleri değerlendirmek için literatürün gözden geçirilmesi ve derlenmesidir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Esiashvili N, Goodman M, Marcus RB, Jr. Changes in incidence and survival of Ewing sarcoma patients over the past 3 decades: Surveillance Epidemiology and End Results data. J Pediatr Hematol Oncol. 2008;30(6):425-30.
- 2. Dorfman HD, Czerniak B. Bone cancers. Cancer. 1995;75(1 Suppl):203-10.
- 3. Stiller CA, Desandes E, Danon SE, Izarzugaza I, Ratiu A, Vassileva-Valerianova Z, et al. Cancer incidence and survival in European adolescents (1978-1997). Report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Eur J Cancer. 2006;42(13):2006-18.
- 4. Patricio MB, Vilhena M, Neves M, Raposo S, Catita J, De Sousa V, et al. Ewing's sarcoma in children: twenty-five years of experience at the Instituto Portuges de Oncologia de Francisco Gentil (I.P.O.F.G.). J Surg Oncol. 1991;47(1):37-40.
- 5. Widhe B, Widhe T. Initial symptoms and clinical features in osteosarcoma and Ewing sarcoma. J Bone Joint Surg Am. 2000;82(5):667-74.
- 6. Bacci G, Balladelli A, Forni C, Ferrari S, Longhi A, Bacchini P, et al. Adjuvant and neoadjuvant chemotherapy for Ewing sarcoma family tumors in patients aged between 40 and 60: report of 35 cases and comparison of results with 586 younger patients treated with the same protocols in the same years. Cancer. 2007;109(4):780-6.
- 7. Ilic I, Manojlovic S, Cepulic M, Orlic D, Seiwerth S. Osteosarcoma and Ewing's sarcoma in children and adolescents: retrospective clinicopathological study. Croat Med J. 2004;45(6):740-5.
- 8. Nakamura T, Grimer RJ, Gaston CL, Watanuki M, Sudo A, Jeys L. The prognostic value of the serum level of C-reactive protein for the survival of patients with a primary sarcoma of bone. Bone Joint J. 2013;95-B(3):411-8.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Klinik Tıp Bilimleri
Bölüm
Derleme
Yazarlar
Orhan Balta
*
Bu kişi benim
Recep Kurnaz
Bu kişi benim
Murat Aşçı
Bu kişi benim
Kürşad Aytekin
Bu kişi benim
Utkan Sobay
Bu kişi benim
Bora Bostan
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
1 Eylül 2017
Gönderilme Tarihi
1 Haziran 2017
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2017 Cilt: 9 Sayı: 3