Seronegatif Sneddon Sendromu: Olgu Sunumu

Yıl 2016, Cilt: 8 Sayı: 2, 118 - 123, 01.06.2016

Gülay Soykök Kadir Soykök Mehmet Fatih Uzun

Öz

Sneddon sendromu (SS) tekrarlayan iskemik
serebrovasküler hadise ve deride yaygın livedo
retikülaris birlikteliği olarak tanımlanmıştır. SS, 20
ve 42 yaş aralığında kadınlarda sık görülür.
Progresif kognitif bozukluk, emosyonel labilite,
nöbet, spontan abortus öyküsü, böbrek tutulumu ve
hipertansiyon gibi durumlar hastalığa eşlik edebilir.
Antifosfolipid antikorları çok değişken sıklıkta
görülebilir. SS, antifosfolipid sendromu ile ilişkili
olabilir. Burada antifosfolipid, lupus ve
antikardiyolipin antikorları negatif SS’lu kadın olgu
sunuldu ve literatür gözden geçirildi

Anahtar Kelimeler

Serebrovasküler Hadise

Seronegative Sneddon Syndrome

Öz

Sneddon’s syndrome (SS) is described as the
combination of ischemic cerebrovasculer episodes
and a widespread livedoid eruption. SS is common
in women between 20 and 42 years old. It may be
accompanied by other manifestations such as
progressive cognitive disorder, emotional lability,
seizure, a history of spontaneneous abortion, renal
involvement and hypertension. Antiphospholipid
antibodies can also be found at a highly changeful
frequency. SS, may be associated with
antiphospholipid syndrom. One female case of SS
with negative autoimmune antibody panels
including antiphospholipid antibodies, lupus
anticoagulants and anticardiolipin antibodies is
presented and literature were reviewed.

Anahtar Kelimeler

Cerebrovascular Event, Livedo Reticularis, Sneddon Syndrome