Bazı N-Sübstitüe Ftalimid Türevlerinin Antimikrobiyal Etkilerinin İncelenmesi
Öz
Bu çalışmada, bazı N-sübstitüe ftalimid türevlerinin (2, 3, 4a-c) antimikrobiyal etkileri Gram-negatif (jenerik Escherichia coli, Salmonella enterica Typhimurium, Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, şiga toksin üreten E. coli O157:H7 (STEC O157:H7)) ve Gram-pozitif bakteriler (Stapylococcus aureus, Listeria monocytogenes) üzerinde incelenmiştir. N-sübstitüe ftalimid türevlerinin antifungal etkileri ise maya (Candida albicans) ve küf (Aspergillus brasiliensis) üzerinde test edilmiştir. Antimikrobiyal analizlerde bakterilere karşı vankomisin-30 µg (VA-30), rifampisin-5 µg (RA-5) ve tetrasiklin-30 µg (TE-30), funguslara karşı ise karşı flukonazol-25 µg (FZ-25) pozitif kontrol grubu olarak kullanılmıştır. Genel olarak, N-sübstitüe ftalimid türevlerinin (2, 3, 4a-c) Gram-negatif, Gram-pozitif bakteriler, maya ve küf üzerinde önemli antimikrobiyal aktivitelere sahip olduğu gözlemlenmiştir. Yapısında dietilamin grubu ihtiva eden 4c bileşiği C. freundii ve L. monocytogenes üzerinde diğer ftalimid türevlerine ve kontrol bileşiklerine göre en iyi aktiviteyi göstermiştir. Diğer taraftan Br içeren 3 bileşiğinin, C. freundii hariç hem antibakteriyel hem de antifungal etkisi ile geniş spektrumlu antimikrobiyal özelliklere sahip olduğu görülmüştür. Sonuç olarak, N-sübstitüe ftalimid türevleri (2, 3, 4a-c) yeni ümit verici antimikrobiyal ajanlar olarak düşünülebilir.
Anahtar Kelimeler
Ftalimid, Antimikrobiyal, Antibakteriyel, Antifungal, Dietilamin
Teşekkür
Yazarlar Muş Alparslan Üniversitesi’ne teşekkür eder.
Kaynakça
- [1] Kushwaha, N., Kaushik, D., "Recent advances and future prospects of phthalimide derivatives", Journal of Applied Pharmaceutical Science, Vol. 6, Issue 3, Pages 159-171, 2016.
- [2] Khokra, S. L., Arora, K., Mehta, H., Aggarwal, A., Yadav, M., "Common methods to synthesize benzothiazole derivatives and their medicinal significance", International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, Vol. 2, Issue 6, Pages 1356-1378, 2011.
- [3] Pawar, N. S., Patil, J. U., Suryawanshi, K. C., Chaudhary, S. R., Patil, P.B., "An improved microwave irradiation method for synthesis of some new N-alkyl and N-alkyloxy phthalimides", Der Pharma Chemica, Vol. 4, Issue 1, Pages 15-22, 2012.
- [4] Bhat, M.A., Al-Omar, M.A., Siddiqui, N., "Synthesis, anticonvulsant and neurotoxicity of some novel 1, 3, 4-oxadiazole derivatives of phthalimide", Der Pharma Chemica, Vol. 2, Issue 2, Pages 1-10, 2010.
- [5] Tan, A., Almaz, Z., "Synthesis, investigation of the cholinesterase inhibitory activities and in silico studies of some novel N-substituted phthalimide derivatives", Journal of the Iranian Chemical Society, Vol. 19, Issue 7, Pages 2833-2844, 2022. (and therein)
- [6] Al-Qaisi, J.A., Alhussainy, T.M., Qinna, N.A., Matalka, K.Z., Al-Kaissi, E.N., Muhi-Eldeen, Z.A., "Synthesis and pharmacological evaluation of aminoacetylenic isoindoline-1,3-dione derivatives as anti-inflammatory agents", Arabian Journal of Chemistry, Vol. 7, Issue 6, Pages 1024-1030, 2014.
- [7] Othman, I.M., Gad-Elkareem, M.A., El-Naggar, M., Nossier, E. S., Amr, A.E.G.E., "Novel phthalimide based analogues: Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies", Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, Vol. 34, Issue 1, Pages 1259-1270, 2019.
- [8] Bansal, R., Karthikeyan, C., Moorthy, N., Trivedi, P., "QSAR analysis of some phthalimide analogues based inhibitors of HIV-1 integrase", Arkivoc, Vol. 15, Issue xv, Pages 66-81, 2007.
- [9] Patil, M., Rajput. S., “Synthesis and antimicrobial evaluation of some novel diazo derivative of cyclic Imides using diazotization coupling reaction”, Chemical science review and letters, Vol. 5, Issue 17, Pages 46-52, 2016.
- [10] Kumari, S., Gupta, V, Singh, S. Gupta, Y., "Synthesis, “Characterization and antimicrobial activities of five and six member cyclic imides derivatives”, Research Journal of Science and Technology, Vol. 11, Issue 1, Pages 82-86, 2019.