Amaç:
Servikal kanser taramasında smear testinin tanısal etkinliği halen tartışmalı olup, özellikle yüksek dereceli lezyonların saptanmasında sınırlılıkları bulunduğu bilinmektedir. Bu çalışmada, servikal biyopsi ile servikal intraepitelyal lezyon (SIL) tanısı almış olgularda biyopsi öncesi smear sonuçlarının retrospektif olarak değerlendirilmesi ve smear testi ile histopatolojik tanı arasındaki tanısal uyumun araştırılması amaçlandı.
Gereç ve Yöntemler:
1 Ocak 2023–31 Aralık 2024 tarihleri arasında servikal biyopsi ile SIL, düşük dereceli skuamöz intraepitelyal lezyon (LSIL) ve yüksek dereceli skuamöz intraepitelyal lezyon (HSIL) tanısı alan toplam 70 olgu retrospektif olarak incelendi. Olguların biyopsi öncesindeki son üç yıl içinde yapılmış smear sonuçları Bethesda sistemine göre sınıflandırıldı. Smear ve biyopsi tanıları arasındaki uyum “tam” ve “geniş” uyum olarak değerlendirildi.
Bulgular:
SIL tanısı alan 4 olgunun 3’ünde smear sonucu LSIL olup tam uyum saptandı (%75). LSIL tanısı alan 41 olguda smear ile tam uyum oranı %24,4, geniş uyum oranı %53,6 olarak bulundu. HSIL tanısı alan 25 olgunun yalnızca 2’sinde smear sonucu HSIL olup tam uyum sağlandı (%8); geniş uyum oranı %64 olarak hesaplandı.
Sonuç:
Smear testi servikal lezyonların taranmasında önemli bir araç olmakla birlikte, özellikle yüksek dereceli lezyonlarda tanısal uyumsuzlukların belirgin olması smearin tek başına yeterli olmadığını göstermekte; gri zon sitolojik tanılar başta olmak üzere şüpheli olgularda ileri tanısal yaklaşımlarla desteklenmesi ve sitoloji–histopatoloji korelasyonunun klinik ve laboratuvar kalite güvencesinin bir parçası olarak düzenli biçimde izlenmesi gerektiğini ortaya koymaktadır.
Servikal intraepitelyal neoplazi Pap smear Servikal biyopsi Sitoloji-histoloji korelasyonu Servikal kanser taraması
Bu çalışma, Bandırma Onyedi Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Girişimsel Olmayan Araştırmalar Etik Kurulu tarafından onaylanmıştır (Karar No: 2025-04-10). Çalışma retrospektif tasarımda yürütülmüş olup, hasta kimlik bilgileri gizli tutulmuş ve Helsinki Bildirgesi ilkelerine uygun olarak gerçekleştirilmiştir.
Bu çalışmanın yürütülmesi sırasında herhangi bir finansal destek alınmamıştır.
Introduction:
The diagnostic performance of cervical smear testing in cervical cancer screening remains controversial, particularly in the detection of high-grade lesions. This study aimed to retrospectively evaluate pre-biopsy cervical smear results in patients diagnosed with cervical intraepithelial lesions (SIL) by biopsy and to assess the diagnostic concordance between cytology and histopathology.
Materials and Methods:
A total of 70 patients diagnosed with SIL, low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), or high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL) on cervical biopsy between January 1, 2023, and December 31, 2024, were retrospectively analyzed. The most recent cervical smear results obtained within three years before biopsy were classified according to the Bethesda system. Cytology–histology concordance was evaluated as complete or extended concordance.
Results:
Among four patients with SIL, three showed complete concordance between smear and biopsy results (75%). In the LSIL group (n=41), complete concordance was observed in 24.4% of cases, while extended concordance reached 53.6%. In the HSIL group (n=25), only two cases demonstrated complete concordance (8%), and extended concordance was 64%.
Conclusion:
Although cervical smear testing remains an important tool in the screening of cervical lesions, the pronounced diagnostic discordance observed particularly in high-grade lesions indicates that smear alone is insufficient; therefore, suspicious cases—especially those with gray-zone cytological diagnoses—should be supported by advanced diagnostic approaches, and cytology–histopathology correlation should be regularly monitored as an integral component of clinical and laboratory quality assurance.
Cervical intraepithelial neoplasia Papanicolaou test Cervical biopsy Cytology-histology correlation Cervical cancer screening
This study was approved by the Non-Interventional Research Ethics Committee of Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Medicine (Approval No: 2025-04-10). The study was conducted retrospectively in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki, and patient confidentiality was strictly maintained. Due to the retrospective design of the study, the requirement for informed consent was waived by the ethics committee.
This study did not receive any financial support.
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Konular | Patoloji |
| Bölüm | Araştırma Makalesi |
| Yazarlar | |
| Gönderilme Tarihi | 18 Ocak 2026 |
| Kabul Tarihi | 3 Mart 2026 |
| Yayımlanma Tarihi | 20 Nisan 2026 |
| DOI | https://doi.org/10.58961/hmj.1866214 |
| IZ | https://izlik.org/JA45KX97KA |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2026 Cilt: 6 Sayı: 1 |
e-ISSN: 2791-9935