Araştırma Makalesi

An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia

Cilt: 21 Sayı: 1 29 Nisan 2024
PDF İndir
TR EN

An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia

Öz

Amaç: İndirekt hiperbilirubinemi tanısıyla yatırılan yenidoğanların klinik ve demografik özellikleri, risk faktörleri ve tedavi yöntemlerinin araştırılması amaçlandı. Materyal ve Metod: Yenidoğan yoğun bakım ünitesine yatırılan 615 sarılıklı yenidoğan bebeğin demografik özellikleri, laboatuvar verileri ve yenidoğan sarılığı açısından risk faktörleri retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Bebeklerin 340 (% 55,3)' ı kız, 275 (% 44, 7)' i erkek, 532 (% 86,50)' si matür, 80 (% 13)'i prematür ve 3 (% 0,50)'ü ise postmatür idi. Doğum ağırlıkları; 3185 gr ± 0, 50, 3200 (1300-5000) arasında idi. Olgularda en sık sarılık nedeni, Fizyolojik sarılık / Nedeni tespit edilemeyen sarılıklar iken, en az oranda tespit edilen sarılık nedeni ise intrakranial kanama ve konjenital santral sinir sistemi anomalileri idi. Tedavide, bebeklerin 406 (% 66,0)’sına sadece fototerapi, 35 (% 5,7)’ine ise kan değişimi de yapıldı. Diğer 174 olguya (% 28,3) fototerapi ile birlikte primer hastalığa bağlı olarak antibiyotik, sodium L-tiroksin ve/veya intravenöz sıvı tedavisi de verildi. Olguların 13 (% 2,1)'ünde rebound sarılık, 3 (% 0,5)'ünde geçici hipokalsemi, 1 (% 0,2)' inde anemi ve 1 (% 0,2)' inde ise ishal gelişti. 7 (% 1, 1) olgu altta yatan neden bağlı olarak ex oldu. 1 (% 0,2) bebekte kernikterus gelişirken, 607 (% 98,7) olgu şifa ile taburcu edildi. Sonuç: Hiperbilirubinemi, yenidoğan döneminde sık görülmektedir. Mortalite ve morbidite engellenmesinde hiperbilirubinemi tedavisinin zamanlaması son derece önemlidir.

Anahtar Kelimeler

Etik Beyan

Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesi'ne Ocak 2008 ile Haziran 2010 tarihleri arasında başvuran 615 yenidoğan retrospektif olarak değerlendirildi. Bu çalışmada, 2020 yılı öncesi araştırma verileri kullanılmış, makale tez (yüksek lisans/doktora) çalışmasından üretilmiştir. Bu nedenle geriye dönük yeni bir etik kurul izni alınmamıştır. (2020 yılı öncesi araştırma verileri kullanılmış, yüksek lisans/doktora çalışmalarından üretilmiş (makalede belirtilmelidir), bir önceki yıl dergiye yayın başvurusunda bulunulmuş, kabul edilmiş ama henüz yayımlanmamış makaleler için geriye dönük etik kurul izni gerekmemektedir.)

Kaynakça

  1. 1. Zipursky A, Bhutani VK. Impact of Rhesus disease on the global problem of bilirubin-induced neurologic dysfunc-tion. Semin Fetal Neonatal Med. 2015;20(1):2-5.
  2. 2. Bhutani VK, Johnson-Hamerman L. The clinical syndrome of bilirubin-induced neurologic dysfunction. Semin Fetal Neo-natal Med. 2015;20(1):6-13.
  3. 3. Çoban A, Türkmen MK, Gürsoy T. Turkish Neonatal Society guideline to the approach, follow-up, and treatment of ne-onatal jaundice. Turkish Archives of Pediatrics 2018;53(Suppl 1): 172-9.
  4. 4. Alpay F. Sarılık, Yurdakök M, Erdem G (Editörler). 1.Baskı, Ankara: Güneş Tıp Kitabevi (2004): 560-78.
  5. 5. AAP Subcommittee on Neonatal Hyperbilirubinemia. Neo-natal jaundice and kernicterus. Pediatrics. 2001;108(3):763-65.
  6. 6. Bülbül A, Fusün O, Uslu S, İşçi E, Nuhoğlu A. Term bebek-lerde hiperbilirübineminin klinik özellikleri ve risk etmen-lerinin araştırılması, Türk Pediatri Arşivi 2005; 40(3): 204-10.
  7. 7. McMahon JR, Stevenson DK, Oski FA. Physiologic Jaundice. in: Taeusch HW, Ballard RA (Editors). Avery's Disease of the Newborn. 7. Baskı, Philadelphia: WB Saunders, 1998: 995-1002.
  8. 8. Dzinović A, Heljić S, Maksić H, Hrnjić Z. Neonatalna hiper-bilirubinemija: evaluacija i tretman [Neonatal hyperbiliru-binemia: evaluation and treatment]. Med Arh. 2002;56(3 Suppl 1):44-5.

Ayrıntılar

Birincil Dil

İngilizce

Konular

Bebek ve Çocuk Sağlığı, Yenidoğan

Bölüm

Araştırma Makalesi

Erken Görünüm Tarihi

15 Mart 2024

Yayımlanma Tarihi

29 Nisan 2024

Gönderilme Tarihi

27 Aralık 2023

Kabul Tarihi

22 Ocak 2024

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2024 Cilt: 21 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA
Demir, A., Gümüş, H., & Turğut, M. (2024). An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 21(1), 1-5. https://doi.org/10.35440/hutfd.1410801
AMA
1.Demir A, Gümüş H, Turğut M. An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2024;21(1):1-5. doi:10.35440/hutfd.1410801
Chicago
Demir, Abit, Hüseyin Gümüş, ve Mehmet Turğut. 2024. “An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia”. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 21 (1): 1-5. https://doi.org/10.35440/hutfd.1410801.
EndNote
Demir A, Gümüş H, Turğut M (01 Nisan 2024) An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 21 1 1–5.
IEEE
[1]A. Demir, H. Gümüş, ve M. Turğut, “An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia”, Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, c. 21, sy 1, ss. 1–5, Nis. 2024, doi: 10.35440/hutfd.1410801.
ISNAD
Demir, Abit - Gümüş, Hüseyin - Turğut, Mehmet. “An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia”. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 21/1 (01 Nisan 2024): 1-5. https://doi.org/10.35440/hutfd.1410801.
JAMA
1.Demir A, Gümüş H, Turğut M. An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2024;21:1–5.
MLA
Demir, Abit, vd. “An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia”. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, c. 21, sy 1, Nisan 2024, ss. 1-5, doi:10.35440/hutfd.1410801.
Vancouver
1.Abit Demir, Hüseyin Gümüş, Mehmet Turğut. An Evaluation of Infants Followed up With a Diagnosis of Indirect Hyperbilirubinemia. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 01 Nisan 2024;21(1):1-5. doi:10.35440/hutfd.1410801

Bu dergide yayınlanan makaleler Creative Commons Atıf-GayriTicari-AynıLisanslaPaylaş 4.0 (CC-BY-NC-SA 4.0) Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.