Background: Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of death in both developed and developing countries. Atherosclerosis is a chronic inflammatory process. The HALP score, which includes measurements of hemoglobin, albumin, lymphocyte and platelet levels, has recently been recognized as a practical and easy-to-use tool to assess both systemic inflammation and nutritional status. In this study, we aimed to investigate the value of the HALP score in predicting the severity of CAD.
Materials and Methods: The study included 450 patients who underwent coronary angiography (CAG) due to suspected CAD between June 2023 and February 2025 in our clinic retrospectively. Patients were catego-rized into normal, mild and severe coronary atherosclerosis using the Gensini scoring for the grading of CAD. The HALP score was calculated from the complete blood count and biochemical data obtained before CAG.
Results: Patients were divided into two groups according to the median HALP cut-off value of 52.05. Patients with a cut-off value greater than 52.05 were defined as high HALP score and those with a cut-off value less than 52.05 were defined as low HALP score. The Gensini score was significantly higher in the group with a low HALP score compared to the group with a high HALP score (p=0.02). Additionally, the HALP score was found to decrease significantly as the severity of CAD increased according to the Gensini score (p=0.01). Correlation analysis revealed that the HALP score was negatively correlated with the Gensini score (r= -0.526, p<0.001). Regression analysis revealed that the HALP score was an independent predictor of the Gensini score (Ꞵ=-0.37, t= -2.12, p<0.001).
Conclusions: This study demonstrated that the HALP score may be a useful indicator for predicting the sever-ity of CAD.
Amaç: Koroner arter hastalığı (KAH), hem gelişmiş hem de gelişmekte olan ülkelerde önde gelen ölüm nedenidir. Ateroskleroz kronik bir inflamatuvar süreçtir. Hemoglobin, albümin, lenfosit ve trombosit düzeylerinin ölçümlerini içeren HALP skoru, son zamanlarda hem sistemik inflamasyonu hem de beslenme durumunu değerlendirmek için pratik ve kullanımı kolay bir araç olarak kabul edilmiştir. Bu çalışmada, HALP skorunun KAH’ın şiddetini öngörmedeki değerini araştırmayı amaçladık.
Materyal ve metod: Çalışmaya, Haziran 2023 ile Şubat 2025 arasında kliniğimizde şüpheli KAH nedeniyle koroner anjiyografi (KAG) uygulanan 450 ardışık hasta, retrospektif olarak dahil edildi. Hastalar, KAH ciddiyetinin derecelendirilmesi için Gensini skorlaması kullanılarak normal, hafif ve şiddetli koroner ateroskleroz olarak kategorize edildi. HALP skoru, KAG'den önce elde edilen tam kan sayımı ve biyokimyasal verilerden hesaplandı.
Bulgular: Hastalar, medyan HALP kesme değeri olan 52.05'e göre iki gruba ayrıldı. Kesme değeri 52.05'ten büyük olan hastalar yüksek HALP skoru, kesme değeri 52.05'ten küçük olan hastalar ise düşük HALP skoru olarak tanımlandı. HALP skoru düşük olan grupta HALP skoru yüksek olan gruba göre Gensini skoru anlamlı olarak daha yüksek idi (p=0.02). Ek olarak, Gensini skoruna göre KAH ciddiyeti arrtıkça HALP skorunun da anlamlı olarak azaldığı tespit edildi (p=0.01). Yapılan korelasyon analizinde HALP skorunun Gensini skoru ile negatif bir şekilde korele olduğu tespit edildi (r= -0.526, p< 0.001). Yapılan regresyon analizinde HALP skoru, Gensini skorunun bağımsız bir öngördürücüsü olarak tespit edildi (β = –0.37, p < 0.001).
Sonuç: Bu çalışma, HALP skorunun KAH’ın şiddetini öngörmede yararlı bir gösterge olabileceğini göstermiştir
Harran Üniversitesi Klinik Araştırmalar Etik kurulundan 24.03.2025 tarihinde HRÜ/25.06.17 sayılı etik kurulu alınmıştır.
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Konular | Kardiyoloji |
| Bölüm | Araştırma Makalesi |
| Yazarlar | |
| Erken Görünüm Tarihi | 5 Eylül 2025 |
| Yayımlanma Tarihi | 29 Eylül 2025 |
| Gönderilme Tarihi | 9 Nisan 2025 |
| Kabul Tarihi | 20 Ağustos 2025 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 22 Sayı: 3 |
Bu dergide yayınlanan makaleler Creative Commons Atıf-GayriTicari-AynıLisanslaPaylaş 4.0 (CC-BY-NC-SA 4.0) Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.