G6PD eksikliği olan hastada favizme bağlı aneminin spontan düzelmesi
Öz
Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) enzim eksikliği en sık görülen enzim yetersizliğidir ve G6PD enzimi pentoz fosfat yolunun ilk basamağını katalize eden anahtar bir enzimdir. G6PD enzim eksikliği; klinik olarak yenidoğan hiperbilüribinemisi, akut veya kronik hemoliz gibi bir dizi bozukluklara neden olur. G6PD enzimi pentoz fosfat yolunda ilk adım olan yolu katalize eder ve hücreleri oksidatif hasardan koruyan antioksidanların oluşumuna neden olur. G6PD enzim eksikliği olan hastalarda bazı ilaçlar, bazı metabolik durumlar ve bazı enfeksiyonların etkileriyle kırmızı kan hücrelerinde gelişen oksidatif strese bağlı hemoliz olur. Bu yazıda, G6PD enzim eksikliği ve orak hücre anemisi taşıyıcılığı olan olgumuzda, bakla yeme sonrası gelişen hemolize bağlı oluşan aneminin bakla maruziyeti kesildikten sonra anemisi spontan düzelen bir olgu sunuldu.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1) Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008;371(9606):64- 74.
- 2) Telefoncu A, Telefoncu F. Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz aktivitesine primaquine’nin etkisi. Tr J MedicalSci 1989; 14:57-63.
- 3) Sodeman WA Jr, Sodeman TM. Sodeman’s Pathologic Physiology Mechanism of Disease, 1985. Çev: kurul, Fizyopatoloji cilt-2, Ankara: Türkiye Klinikleri Yayınevi, 1991:720-724.
- 4) Kayaalp SO. Rasyonel Tedavi Yönünden Tıbbi Farmakoloji. 9. Baskı. Ankara: Hacettepe-Taş Kitapçılık 2000:155-156.
- 5) Weksler BB, Moore A, Tepler J. Hematology. In: Andreoli TE, Carpenter CCJ, Plum F, Smith LH Jreds. Cecil Essentials of Medicine. USA: WB SaundersCo., 1990:342-403.
- 6) Nathan DG, Orkin SH. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and hemolytic anemia. In: Nathan and Oski’s hematology of infancy and childhood. 7th ed. Philadelphia: W. B. Saunders, 2009: 883-900.
- 7) Hoffman R, Benz Jr EJ, Shattil SJ, et al. In: Hematology Basic PrinciplesandPractise. 5th ed. Churchill LivingstoneElsevier 2009: 565-602. 8) Wang WC. Sickle cell anemia and other sickling syndromes. In: Greer JP, Foerster J, Rodgers GM, Paraskevas F, Glader B, Arber DA, Means RT (eds). Wintrobe’s Clinical Hematology. Philadelphia: Lippincot Williams and Wilkins, 2009: 1038-82. 9) Philip Lanzkowsky. Hemolyticanemia. Manual of Pediatric Hematology and Oncology. 4th ed. Amsterdam: ElsevierAcademicPress, 2005: 136-98.
- 10) Sodeman WA Jr, Sodeman TM. Sodeman’s Pathologic Physiology Mechanism of Disease, 1985. Çev: kurul, Fizyopatoloji cilt-2, Ankara:Türkiye Klinikleri Yayınevi, 1991:720-724.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Klinik Tıp Bilimleri
Bölüm
Olgu Sunumu
Yazarlar
Mahmut Demir
*
0000-0002-0983-9457
Türkiye
Ahmet Güzelçiçek
0000-0002-9733-3957
Türkiye
Hüseyin Gümüş
0000-0002-9326-2194
Türkiye
Halil Kazanasmaz
Bu kişi benim
0000-0003-4671-4028
Türkiye
Abdullah Solmaz
0000-0002-9479-8679
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
12 Aralık 2018
Gönderilme Tarihi
10 Ağustos 2018
Kabul Tarihi
1 Kasım 2018
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 15 Sayı: 3