Amaç: Bu çalışmada üriner sistem ultrasonografisi ile saptanan
böbrek anomalisi bulunan çocukların klinik ve demografik özelliklerinin
değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
Materyal ve
Metot: Hastanemizde ultrasonografi ile üriner
sistem anomalisi saptanan ve bir yıllık izleminde ileri incelemeler yapılmış
olan çocukların tıbbi kayıtları retrospektif olarak incelendi.
Bulgular: Çalışmaya yaşları 0-17 yaş arasında, 179’u (%55.1) erkek
toplam 325 hasta alındı. En sık gözlenen üriner sistem anomalisi 103 (%31.7)
hastada saptanan üretero-pelvik darlık idi. Diğer tespit edilen anomaliler
hastaların 82’sinde (%25.2) vezikoüreteral reflü, 33’ünde (%10.2) renal
hipoplazi, 30’unda (%9.2) çift toplayıcı sistem, 18’inde (%5.5) posterior üretral
valv, 14’ünde (%4.3) üretero-vezikal darlık, 13’ünde (%4.0) renal agenezi,
13’ünde (%4.0) ektopik böbrek, 11’inde (%3.4) at nalı böbrek ve 8’inde (%2.5)
multikistik displastik böbrek olarak belirlendi. Beş hastada böbrek yetmezliği
ve 10 hastada hipertansiyon mevcuttu.
Sonuç: Üriner sistem anomalisi saptanan çocukların gelişebilecek
komplikasyonların belirlenmesi, renal hasarın saptanması ve eşlik eden ek
anormalliklerin değerlendirilmesi açısından yakından izlemleri gerekmektedir.
Çocuk Üriner sistem anomalisi Renal hasar Vezikoüreteral reflü
Background:
The aim of this study was to evaluate the clinical and demographic
characteristics of children with renal anomaly detected by urinary system
ultrasonography.
Methods: The medical
records of children with urinary system anomalies detected by ultrasonography
in our hospital and who underwent further investigations in one year follow-up
were examined retrospectively.
Results: A total of 325
patients were included in the study, the ages of between 0-17 years, 179
(55.1%) of them males. The most common urinary system anomaly was
uretero-pelvic junction obstruction in 103 (31.7%) patients. Other detected
anomalies were vesicoureteral reflux in 82 (25.2%) patients, renal hypoplasia
in 33 (10.2%), double collecting system in 30 (9.2%), posterior urethral valve
in 18 (5.5%), in 14 ( 4.3%) uretero-vesical junction obstruction, 13 (4.0%)
renal agenesis, 13 (4.0%) ectopic kidney, 11 (3.4%) horseshoe kidney, and 8
(2.5%) as multicystic dysplastic kidney determined. Five patients had renal
failure and 10 patients had hypertension.
Conclusion:
It is necessary to follow up closely to determine the complications that may
occur in children with urinary tract anomalies, to detect renal damage and to
evaluate the additional abnormalities.
Keywords:
Child, Urinary tract anomaly, Renal damage, Vesicoureteral reflux.
Child Urinary tract anomaly Renal damage Vesicoureteral reflux
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Klinik Tıp Bilimleri |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 29 Ağustos 2019 |
Gönderilme Tarihi | 21 Ocak 2019 |
Kabul Tarihi | 10 Mayıs 2019 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2019 Cilt: 16 Sayı: 2 |
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Harran University Medical Faculty