ERZURUM BÖLGESİNDE 0-18 YAŞ ARASI ÇOCUKLARDA SİTOMEGALOVİRÜS SEROPREVALANSININ ARAŞTIRILMASI

Yıl 2020, Cilt: 8 Sayı: 3, 708 - 714, 30.11.2020

Ahmet Yılmaz Muhammet Güler

https://doi.org/10.33715/inonusaglik.745358

Öz

Bu çalışmadaki amacımız 0-18 yaş arası çocuklarda Sitomegalovirüs’e karşı oluşmuş IgM ve IgG tipi antikorların varlığını retrospektif olarak incelemek ve seroprevalans oranlarını belirlemektir. Bu çalışmada 2018-2019 yıllarında Erzurum merkezde aile hekimlerince farklı nedenlerle muayene edilen ve CMV IgM-IgG serolojisi araştırılan kişilere ait sonuçların retrospektif olarak değerlendirilmesi yapıldı. Hastalardan alınan kan serumları Halk Sağlığı Seroloji Laboratuvarında ELISA yöntemi kullanılarak Architect İ2000 cihazında firmanın çalışma prosedürüne uygun olarak çalışıldı. Kit üretici firmanın tavsiyeleri doğrultusunda test sonuçları, CMV IgM için; <0.85 index negatif, 0.85-0.99 index aradeğer, >0.99 index pozitif, CMV IgG için; <5.99 AU/ml negatif, >5.99 AU/ml pozitif olarak kabul edildi. Araştırma grubunda anti-CMV IgG seropozitifliği %95,7 (491/513), anti-CMV IgM seropozitifliği %2.4 (13/546) bulundu. CMV IgG ve IgM pozitifliği sırasıyla, kız çocuklarında %96.7 ve %2.4, erkek çocuklarda % 92.6 ve %2.4 idi. Kız çocukları arasında anti-CMV IgG pozitiflik oranları daha yüksek idi. Çalışmamızda 0-3, 4-6, 7-9, 10-12, 13-15 ve 16-18 yaş gruplarında anti-CMV IgG seropozitifliği sırasıyla %94.7; %69.6; %100; %97.5; %88.2 ve %99.3 idi. Anti-CMV IgM seropozitifliği ise aynı yaş gruplarında %10.5; 0; 0; %2.4; %4.4 ve %1.7 idi. Çalışma grubumuzdaki çocuklarda CMV seropozitiflik oranları yüksekti. Bu durum bölgemizdeki çocukların erken yaşlarda (konjenital veya edinsel) CMV etkenine maruz kaldığını göstermektedir.

Anahtar Kelimeler

CMV IgM, CMV IgG, Çocuk, Prevelans

Investigation of Seroprevalence of Cytomegalovirus in 0-18 Age Children in Erzurum Region

Öz

Our aim in this study is to retrospectively investigate the presence of IgM and IgG type antibodies against Cytomegalovirus in children aged 0-18 years and to determine the seroprevalence rates. In this study, the results of people who were examined for different reasons and whose CMV IgM-IgG serology was investigated by family physicians in Erzurum center in 2018-2019 were evaluated retrospectively. Blood serums from the patients were studied in the Public Health Serology Laboratory with the ELISA method in the Architect I2000 device in accordance with the company's working procedure. According to the the kit manufacturer's recommendations, test results were considered as, for CMV IgM; <0.85 index negative, 0.85-0.99 index intermediate,> 0.99 index positive, for CMV IgG; <5.99 AU / ml negative, > 5.99 AU / ml positive. In the study group, anti-CMV IgG seropositivity was found as 95.7% (491/513) and anti-CMV IgM seropositivity was found as 2.4% (13/546). CMV IgG and IgM positivity were respectively 96.7% and 2.4% in girls, 92.6% and 2.4% in boys. Anti-CMV IgG positivity rates were higher among girls. In our study, anti-CMV IgG seropositivity in 0-3, 4-6, 7-9, 10-12, 13-15 and 16-18 age groups were 94.7%, 69.6%, 100%, 97.5%, 88.2% and 99.3%, respectively. Also, anti-CMV IgM seropositivity in same age groups were 10.5%, 0, 0, 2.4%, 4.4% and 1.7%. CMV seropositivity rates were high in children of our study group. This result shows that children in our region are exposed to CMV pathogen at an early age (congenital or acquired).

Anahtar Kelimeler

Child, CMV IgM, CMV IgG, Cytomegalovirus, Prevalence

Kaynakça

• Arısoy, E. S. (2011). Sitomegalovirüs enfeksiyonları: Etken ve epidemiyoloji. Journal of Pediatric Infection, 5(1), 208-212.
• Ataman, S., Colak, D., Gunseren, F., Senol, Y., Colak, T., Aktekin, M. R., Gultekin, M. (2007). [Investigation of cytomegalovirus seroepidemiology in Antalya with a population-based cross-sectional study and review of related data in Turkey]. Mikrobiyol Bul, 41(4), 545-555. Colugnati, F. A. B., Staras, S. A. S., Dollard, S. C., Cannon, M. J. (2007). Incidence of cytomegalovirus infection among the general population and pregnant women in the United States. BMC infectious diseases, 7(1), 71.
• Çeltek, N. Y., Tetikçok, R., Günal, Ö., Demirtürk, F., Duygu, F., Barut, H. Ş., Erkorkmaz, Ü. (2014). Türkiye'nin Orta Karadeniz Bölgesi'nde Gebelerde Rubella, CMV ve Toksoplazmozis Seroprevalansı. Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 6(1), 54-62.
• Gressens, P. (2006). Pathogenesis of migration disorders. Current opinion in neurology, 19(2), 135-140.
• Hizel, S., Parker, S., Onde, U. (1999). Seroprevalence of cytomegalovirus infection among children and females in Ankara, Turkey, 1995. Pediatrics international, 41(5), 506-509.
• Ince, T., Celik Cengiz, S., Kanik, A., Sarioglu, B. (2016). A case of severe thrombocytopenia developed due to cytomegalovirus and ganciclovir treatment in a healthy infant. Izmir Dr Behcet Uz Cocuk Hastanesi Dergisi, 6(3), 231-233.
• Jones, C. A. (2003). Congenital cytomegalovirus infection. Curr. Probl. Pediatr. Adolesc. Health. Care, 33(3),70-93.
• Malm, G., Engman, M. L. (2007). Congenital cytomegalovirus infections. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine, 12(3), 154-159.
• Okur, M. (2012). Van Gölü havzasında 0–18 yaş grubu çocuklarda Sitomegalovirus, Rubella ve Toksoplazma seroprevalansı. Konuralp Tıp Dergisi, 4(1), 13-16.
• Plosa, E. J., Esbenshade, J. C., Fuller, M. P., Weitkamp, J. H. (2012). Cytomegalovirus infection. Pediatrics in Review, 33(4), 156-163; quiz 163.
• Stagno, S., Britt, B. (2006). Cytomegalovirus. In K. J. Remington JS, Wilson CB, Baker CJ (Ed.), Infectious diseases of the fetus and newborn infant (6th ed., pp. p. 740-781.). Philadelphia, PA: Elsevier Saunders.
• Stagno, S., Pass, R. F., Dworsky, M. E., Henderson, R. E., Moore, E. G., Walton, P. D., … Alford, C. A. (1982). Congenital cytomegalovirus infection: the relative importance of primary and recurrent maternal infection. New England Journal of Medicine, 306(16), 945-949.
• Staras, S. A., Dollard, S. C., Radford, K. W., Flanders, W. D., Pass, R. F., Cannon, M. J. (2006). Seroprevalence of cytomegalovirus infection in the United States, 1988–1994. Clinical Infectious Diseases, 43(9), 1143-1151.