Kazanılmış Becerilerin Kaybı ile Başvuran İki GM2 Gangliosidoz Vakası

Yıl 2011, , 94 - 96, 01.04.2011

Seher Koyun Mine Çalışkan Barış Ekici

https://doi.org/10.5222/j.child.2011.094

Öz

GM2 gangliosidozlar olan Sandhoff ve Tay Sachs hastalığı ender görülen lizozomal depo hastalıklarındandır. Hastalık tablolarında en ağır formu olan sütçocuğu formundan, juvenil ve erişkin forma kadar değişen geniş bir klinik spektrum gözlenir. Hastalığın sütçocuğu formu genellikle 6-18 ay arası ortaya çıkan klinik semptomlarla karakterize olur. Bu makalede, kazanılmış becerilerin kaybı ile başvuran ve farklı GM2 gangliosidoz tanısı konan 15 aylık iki ayrı vakayı sunuyoruz. Kazanılmış becerilerin kaybı çocuk nörolojisi polikliniğine başvuru nedenlerinden biri olup, ayırıcı tanıda öncelikle nörodejeneratif hastalıklar düşünülmelidir. Tanı için kranyal görüntüleme yöntemleri, göz dibi incelemesi ve hastalığa spesifik enzim düzeyi ölçümlerinin birlikte değerlendirilmesi yönlendirici olmaktadır

Anahtar Kelimeler

Sandhoff hastalığı, Tay-Sachs hastalığı, GM2 gangliosidoz

Two Cases of GM2 Gangliosidosis Presented with Loss of Gained Skills

Öz

GM2 gangliosidosis, Sandhoff and Tay-Sachs diseases, are among rare lysosomal storage diseases. There are three clinical forms of the disease: infantile, juvenile, and adult. The infantile form, which has the most severe course is characterized by clinical symptoms emerging between the ages of 6 to 18 months. In this report, two cases presented with loss of acquired skills who were diagnosed as GM2 gangliosidosis at 15 months of age. Loss of gained skills is one of the reasons of referrals to outpatient clinics of pediatric neurology, neurodegenerative diseases should be priorly considered in the differential diagnosis. Cranial imaging techniques, fundus examination and the levels of disease-specific enzymes are helpful diagnostic tools.

Anahtar Kelimeler

Sandhoff disease, Tay-Sachs disease, GM2 gangliosidosis

Kaynakça

• 1. Sandhoff K. The GM2-gangliosidoses and the elucidation of the beta-hexosaminidase system. Adv Genet 2001;44:67-91. http://dx.doi.org/10.1016/S0065-2660(01)44072-7
• 2. Kuroki Y, Itoh K, Nadaoka Y, Tanaka T, Sakuraba H. A novel missense mutation is present in the B-heksoaminidaseBsubunit gene of a Japanese patient with infantile Sandhoff disease. Biochem Biophys Res Commun 1995;212(2):564-71. http://dx.doi.org/10.1006/bbrc.1995.2007 PMid:7626071
• 3. Özkara H, Topçu M, Renda Y. Sandhoff disease in Turkish population. Brain Dev-Jpn 1997;19(7):469-72 http://dx.doi.org/10.1016/S0387-7604(97)00061-2
• 4. Yun Y, Lee S. A case report of Sandhoff disease. Korean J Ophthalmol 2005;19(1):68-72. http://dx.doi.org/10.3341/kjo.2005.19.1.68 PMid:15929490
• 5. Dinç AU, Özdek Ş, Hasanreisoğlu B, Başar D. Kalıtsal metabolik hastalıklarda göz bulguları. Türk Oftalmol Derg 2001;1:43-8.
• 6. Çalışkan M, Özmen M, Beck M, Apak S. Thalamic hyperdensity-is it a diagnostic marker for Sandhoff disease? Brain Dev-Jpn 1993;15(5):387-8. http://dx.doi.org/10.1016/0387-7604(93)90128-U
• 7. Şenol U, Çevikol C, Haspolat C, Lüleci E. Sandhoff hastalığında MR bulguları. [MRI Findings in Sandhoff’s Disease] Türk Tanı Giriş Radyol Derg 2001;7(4):494-6.
• 8. Blaser S, Feigenbaum A. A neuroimaging approach to inborn errors of metabolism. Neuroimaging Clin N Am 2004;14(2): 307-29. http://dx.doi.org/10.1016/j.nic.2004.03.013 PMid:15182821
• 9. Yüksel A, Yalçınkaya C, Işlak C, Gündüz E, Seven M. Neuroimaging findings of four patients with Sandhoff disease. Pediatr Neurol 1999;21(2):562-5. http://dx.doi.org/10.1016/S0887-8994(99)00041-7
• 10. Barkovich AJ. Diagnostic imaging: Pediatric Neurology 1 edition: Amırsys 2007;I1:61.
• 11. Sass K, Wiebe S, Lemire E. Infantile Sandhoff’s disease. South African Journal of Radiology 2009;3:66-70.