TAKAYASU ARTERİTİNDE TEK MERKEZ DENEYİMİ
Öz
Giriş-Amaç: Takayasu arteriti(TA), etyolojisi tam olarak bilinmeyen aorta ve ana dalları olmak üzere büyük damarları etkileyen kronik granülomatöz büyük damar vaskülitidir. Bu çalışma ile kliniğimizde takip edilen TA sıklığı ve tedavi cevapları değerlendirilmiştir.
Gereç-Yöntem: Bu çalışma retrospektif olarak Ocak 2016-Ekim 2019 arasında Romatoloji Bilim Dalında yapıldı. Çalışmaya 18 yaş üzeri 1990 Amerika Romatoloji Cemiyeti Kriterlerine göre TA tanısı konulan 20 hasta dahil edildi.
Bulgular: Kliniğimizde retrospektif olarak değerlendirilen 20 tane TA hastasının 17 tanesi kadın, 3 tanesi erkekti. Hastaların yaş ortalaması 38,2 olarak bulundu. TA’lı hastaların ortalama sedimantasyon: 34 mm/s, CRP: 16 mg/L olarak bulundu. RF ve ANCA bütün hastalarda negatif bulundu. TA’ya bağlı vasküler tutulum değerlendirildiğinde %90 sıklıkta subklavian arter, %50 karotis arter, %40 abdominal aorta, %35 torasik aorta, %15 renal arter tutulumu gözlendi. Medikal tedavide %100 kortikosteroid, %55 siklofosfamid, %45 metotreksat, %25 azatioprin, %5 leflunomid, %5 tosilizumab kullanıldığı gözlendi. Geleneksel tedavi (metotreksat, azatioprin, leflunomid) ile %45 hastanın remisyonda olduğu, %10 hastanın dirençli olması nedeniyle siklofosfamid verildiği görüldü. Hastaların %45’inde yaygın damar tutuluşu nedeniyle siklofosfamid ve kortikosteroid kombinasyonu ilk tedavi olarak tercih edildiği görüldü. Siklofosfamid tedavisi alan hastaların idamesinde sırayla %25 infliksimab,%15 metotreksat,%10 azatioprin, %5 metotreksat ve azatioprin verilmiştir.
Tartışma-Sonuç: Bu çalışmada TA’lı hastaların demografik, klinik, anjiografik bulguları ve medikal tedavi yanıtları değerlendirilmiştir. TA’nın demografik, klinik ve anjiografi bulguları literatür ile uyumlu bulunmuştur. TA’nın medikal tedavisinde kortikosteroidler ve metotreksat, azatioprin, leflunomid gibi geleneksel tedaviler verilir. Geleneksel tedavilere dirençli olgularda anti-TNF, IL-6 blokeri verildiği gözlenmiştir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Lupi-Herrera E, Sanchez-Torres G, Marcushamer J, Mispireta J, Horwitz S, Vela JE. Takayasu's arteritis. Clinical study of 107 cases. American heart journal. 1977;93(1):94-103.
- 2. Arend WP, Michel BA, Bloch DA, Hunder GG, Calabrese LH, Edworthy SM, et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Takayasu arteritis. Arthritis & Rheumatism. 1990;33(8):1129-34.
- 3. Dabague J, Reyes PA. Takayasu arteritis in Mexico: a 38-year clinical perspective through literature review. International journal of cardiology. 1996;54:S87-S93.
- 4. Seko Y, Minota S, Kawasaki A, Shinkai Y, Maeda K, Yagita H, et al. Perforin-secreting killer cell infiltration and expression of a 65-kD heat-shock protein in aortic tissue of patients with Takayasu's arteritis. The Journal of clinical investigation. 1994;93(2):750-8.
- 5. Park MC, Lee SW, Park YB, Chung N, Lee SK. Clinical characteristics and outcomes of Takayasu's arteritis: analysis of 108 patients using standardized criteria for diagnosis, activity assessment, and angiographic classification. Scandinavian journal of rheumatology. 2005;34(4):284-92.
- 6. Sharma B, Jain S, Sagar S. Systemic manifestations of Takayasu arteritis: the expanding spectrum. International journal of cardiology. 1996;54:S121-S6.
- 7. Kerr G. Takayasu's arteritis, Rheum Dis in the acute stage of TA. Arthritis Rheuma-N Amer. 1995;211(4):1041-3.
- 8. Jain S, Kumari S, Ganguly N, Sharma B. Current status of Takayasu arteritis in India. International Journal of Cardiology. 1996;54:S95-S100.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Muhammet Limon
*
0000-0002-5693-7885
Türkiye
Dilek Tezcan
Bu kişi benim
0000-0002-8295-9770
Türkiye
Semral Gülcemal
0000-0002-6085-9939
Türkiye
Sema Yılmaz
0000-0001-5076-1500
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
30 Aralık 2020
Gönderilme Tarihi
19 Kasım 2019
Kabul Tarihi
7 Haziran 2020
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2020 Cilt: 10 Sayı: 4