ÖZ
Amaç:
Lökositoklastik vaskülit, primer deri tutulumu ile seyreden, esas olarak
post kapiller venülleri
etkileyen bir küçük damar vaskülit formudur. Etiyolojide ilaçlar, enfeksiyonlar, maligniteler,
sistemik inflamatuvar hastalıklar gibi çeşitli nedenler yer almaktadır. Ancak
olguların bir kısmında neden
saptanamamakta ve bu olgular idiyopatik olarak değerlendirilmektedir. Klinik olarak özellikle alt ekstremitelerde sınırlı
palpe edilebilen purpuralar ile karakterize olup,
nadiren yaygın tutulum da gözlenebilmektedir. Bu çalışmada, kliniğimizde lökositoklastik
vaskülit tanısı almış hastalarda etiyolojik faktörler, demografik ve klinik özelliklerin belirlenmesi amaçlanmıştır.
Gereç
ve Yöntemler: Çalışmaya Ocak 2018 - Nisan
2019 arasında Romatoloji Bilim Dalında 2012 Uluslararası Chapel Hill
Toplantısına göre lökositoklastik vaskülit tanısı konulan
40 hasta dahil edildi. Çalışmaya 18 yaş üstü hastalar dahil edildi.
Hastaların epidemiyolojik, klinik,
laboratuar bulguları ve tedavi bilgileri retrospektif olarak dosya kayıtları
incelenerek elde edildi.
Bulgular: Kırk hastanın (25 kadın, 15 erkek)
yaş ortalaması 48.02±19.9 olduğu tespit edildi. Kutanöz lezyonlar en sık alt
ekstremite yerleşimli, palpe edilebilen purpurik
papül-plaklar şeklindeydi ve lezyonlara en sık eşlik eden semptomun kaşıntı olduğu saptandı.
Hastaların %37.5 ’inde herhangi
bir etyolojik neden saptanmamasına karşın,
kalan hastaların %25’inde
enfeksiyon ve/veya ilaç kullanımı öyküsü
mevcuttu. Hastaların % 37.5’ine malignite
ve romatizmal hastalık eşlik ediyordu.
Sistemik kortikosteroidler en sık tercih
edilen tedavi seçeneğiydi.
Sonuç: Lökositoklastik vaskülit çoğunlukla ilaçlar ve enfeksiyon tarafından tetiklenen, malignite ve romatolojik
hastalıkların da eşlik edebileceği iyi seyirli, kendi kendini sınırlayan bir hastalıktır. Altta yatan etiyolojinin belirlenmesi tedavide önemli bir basamak
olmakla birlikte sistemik kortikosteroidler de etkin
bir tedavi seçeneğidir.
Yazının hazırlanması için alınmış herhangi bir destek yada bağış yoktur. Çıkar çatışması yoktur
Abstract
Background/Aims:
Methods:
Results:
Conclusions:
ABSTRACT
Background/Aims:
Leukocytoclastic vasculitis is a
small vessel vasculitis form which primarily affects the post capillary venules
with primary skin involvement. Various causes such as drugs, infections,
malignancies, systemic inflammatory diseases are included in etiology. However,
some of the cases cannot be detected and these cases are evaluated as
idiopathic.Clinically, it is characterized by limited palpable purpura at the
lower extremities, and rarely a widespread involvement. In this study, we aimed
to determine the etiologic factors, demographic and clinical characteristics of
patients with leukocytoclastic vasculitis in our clinic.
Material and Methods: Forty patients with leukocytoclastic
vasculitis were included in the study between January 2018 and April 2019
according to the 2012 International Chapel Hill Meeting in the Department of
Rheumatology. Epidemiological, clinical, laboratory findings and treatment
information of the patients were obtained by examining the file records.
Results:
Forty patients (25 females, 15
males) were found to have a median age of 48.02 ± 19.9. Although no etiologic
factor was found in 37,5% of the patients, 25% of the remaining patients had a
history of infection and / or drug use, 37.5% of the patients were accompanied
by malignancy and rheumatic disease Systemic corticosteroids were the most commonly
used treatment options.
Conclusion: Leukocytoclastic vasculitis is a
well-functioning, self-limiting disease that can be accompanied by drugs and infection,
malignancy and rheumatologic diseases.
Defining the etiologic cause is an important
step to therapy, while systemic corticosteroid are an effective
therapeutic choice
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Orjinal Araştırma |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 31 Aralık 2019 |
Kabul Tarihi | 24 Ekim 2019 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2019 Cilt: 9 Sayı: 4 |