Amaç:
Pulmoner sekestrasyon anormal sistemik arter damarlanmasına sahip kistik,
fonksiyone olmayan embiryonik akciğer dokusuyla karakterize konjenital bir
malformasyondur. Klinik olarak bronşektazi, pnömoni, akciğer absesi ya da
kaviter akciğer hastalıklarını taklit edebilen, tedavisinde cerrahi rezeksiyon
gerektiren konjenital bir patolojidir. Olgu: Burada sol akciğerin alt lob bazal
segmentinde lokalize intralober sekestrasyon olan 11 yaşında kız çocuğu olgusunu
rapor ettik. Radyolojik incelemede sol alt lobta akciğer absesi ile uyumlu
görünüm mevcut idi. Akciğer absesi tanısıyla bazal segmentektomi uygulandı
ancak intralobar sekestrasyon olduğu tesbit edildi. Sonuç: Burada radyolojik
olarak nekrotizan pnömoni ve akciğer absesiyle karışan pulmoner sekestrasyon olgusu
sunuldu ve literatür eşliğinde tartışıldı.
Aim: Pulmonary sequestration is a congenital
malformation characterised by cystic, non-functioning embryonic lung tissue
with vascularisation of an abnormal systemic artery. It’s a congenital pathology which requires surgical resection and can
clinically mimic bronchiectasis, pneumonia, pyogenic lung abscess or cavitary
lung diseases. Case: We report a 11-year-old male patient with intralobar
pulmonary sequestration located in the lower lobe basal segment of the left
lung. Radiological
investigation revealed lung abscess in the left lower lobe. Basal segmentectomy was performed with the diagnosis
of lung abscess but intralobar sequestration was detected. Result: In this presentation, pulmonary sequestration which is
misdiagnosed as necrotizing pneumonia
and lung abscess radiologically, has been discussed in the light of
literature
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Eylül 2020 |
Kabul Tarihi | 29 Kasım 2019 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2020 Cilt: 10 Sayı: 3 |