Giriş/Amaç: Chilaiditi Sendromu, bağırsakların karaciğer ile diyafram arasında yer değiştirmesiyle karakterize edilen nadir bir anatomik durumdur ve sıklıkla özgül olmayan solunum ve gastrointestinal semptomlarla kendini gösterir. Bu olgu, pediatrik hastalarda Chilaiditi Sendromu’nun tanısal zorluklarını vurgulamayı ve tekrarlayan, açıklanamayan semptomlarda radyolojik değerlendirmenin önemini ortaya koymayı amaçlamaktadır.
Olgu: Bu yazıda, tekrarlayan solunum ve karın semptomları nedeniyle astım, alerjik rinit ve pnömoni tanıları alarak üzün süre tedavi almış 5 yaşındaki erkek bir hasta sunulmuştur. Bronkodilatör, kortikosteroid, antihistaminik ve antibiyotik tedavileri alan hastanın bu tedavilere rağmen semptomları devam etmiştir. Potansiyel anatomik anormallikleri belirlemek amacıyla göğüs ve karın röntgenleri ile ultrason dahil detaylı görüntüleme çalışmaları yapılmıştır.
Tartışma/Sonuç: Chilaiditi Sendromu nadir görülse de, tekrarlayan ve açıklanamayan solunum veya abdominal semptomları olan çocuklarda mutlaka ayırıcı tanıda düşünülmelidir. Radyolojik değerlendirme tanıya ulaşmada kritik öneme sahiptir ve gereksiz tedavilerin önlenmesine yardımcı olur.
Bu vaka, pediatrik hastalarda klinik farkındalığın artırılmasının ve nadir anatomik durumların göz ardı edilmemesinin önemini ortaya koymaktadır.
chilaiditi sendromu aerofaji astım tekrarlayan respiratuvar semptomlar pnömoni
Background/Aims: Chilaiditi Syndrome is a rare anatomical condition characterized by the interposition of the bowel between the liver and diaphragm, often presenting with non-specific respiratory and gastrointestinal symptoms. This report aims to highlight the diagnostic challenges of Chilaiditi Syndrome in pediatric patients and emphasize the importance of radiographic evaluation in cases of recurrent, unexplained symptoms.
Case Presentation: We present a 5-year-old male patient with recurrent respiratory and abdominal symptoms who had been treated for extended periods with diagnoses of asthma, allergic rhinitis, and pneumonia. Despite receiving bronchodilators, corticosteroids, antihistamines, and antibiotics, the patient’s symptoms persisted. Comprehensive imaging studies, including chest and abdominal radiographs and ultrasonography, were performed to identify potential anatomical abnormalities.
Discussion/Conclusion: Although rare, Chilaiditi syndrome should be considered in the differential diagnosis of children presenting with recurrent and unexplained respiratory or abdominal symptoms. Radiological assessment plays a critical role in achieving accurate diagnosis and preventing unnecessary treatments. This case underscores the importance of raising clinical awareness and not overlooking rare anatomical conditions in the pediatric population.
chilaiditi syndrome aerophagia asthma recurrent respiratory symptoms pneumonia
Ethical approval for this case report was obtained from the Yüksek İhtisas University Health Sciences Research Ethics Committee (Decision No: 289, Date: 19.02.2025)
Yüksek İhtisas Üniversitesi
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Çocuk Göğüs Hastalıkları, Çocuk İmmünolojisi ve Alerji Hastalıkları |
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 31 Temmuz 2025 |
Gönderilme Tarihi | 21 Mayıs 2025 |
Kabul Tarihi | 30 Temmuz 2025 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 15 Sayı: 4 |