Thrombosis in Arterial and Venous System Simultaneously; What is the Reason?

Yıl 2014, Cilt: 5 Sayı: 11, 256 - 259, 01.11.2014

İnan Beydilli Nalan Kozacı Faruk Güngör Asım Arı

Öz

Introduction: Thrombophilia is a hemostatic disorder that defined as a tendency to thrombosis. It can be hereditary and acquired. Hereditary thrombophilia is responsible for approximately 40% of all thrombotic events.Case Report: Factor v Leiden mutation is the most common hereditary disorder in patients with venous thromboembolism. Other genetic disorders seen more common are prothrombin G20210A mutation, protein C deficiency, protein S deficiency, antithrombin III deficiency and hiperhomosistinemia. The patients with acquired thrombophilia are prone to venous thrombosis, whereas in the patients with genetic thrombophilia both arterial and venous thrombosis can be seen.Conclusion: In this article we discussed a case with simultaneously arterial and venous thromboembolism in patient with protein C and protein S deficiency

Anahtar Kelimeler

Thromboembolism , thrombophilia

Arteryal ve Venöz Sistemde Eş Zamanlı Gelişen Tromboz; Nedeni Ne Olabilir?

Öz

Giriş: Trombofili hemostatik mekanizmalardaki bozukluk olup
trombozise eğilim olarak tanımlanır. Herediter ve akkiz nedenli
olabilir. Tüm tromboz olaylarının yaklaşık %40'ında herediter
trombofililer sorumlu tutulmaktadır.
Olgu Sunumu: Tromboembolik olgularda en sık görülen
herediter bozukluk faktör V Leiden mutasyonudur. Sık görülen
diğer kalıtsal risk faktörleri ise protrombin G20210A mutasyonu,
protein C eksikliği, protein S eksikliği, antitrombin III eksikliği,
hiperhomosistinemidir. Kalıtsal trombofilisi olan hastalar venöz
tromboza yatkındır oysaki edinsel bozukluğu olan hastalarda
arteryal ve venöz pıhtının her ikisi de görülür.
Sonuç: Biz bu makalede hem arterial sistemde hem de venöz
sistemde eş zamanlı emboli tespit edilen ve edinsel protein C ve
S eksikliği saptanan bir olguyu tartıştık.

Anahtar Kelimeler

Tromboemboli , trombofili

Kaynakça

• Oner F, Kaya A, Doğan R, Numanoğlu N. Venöz Tromboembolizmde Kalıtsal Risk Faktörleri. Tüberküloz ve Toraks Dergisi. 2003; 51: 60-9.
• Gedik E, Girgin S, Senem S, Taçyıldız I.H, Keleş C. Protein C eksikliğine bağlı mezenter ven trombozu: dört olgu. ADÜ Tıp Fakültesi Dergisi. 2009; 10: 37-40.
• Yokuş O., Şahin Balçık O., Albayrak M., Ceran F., Dağdaş S., Yılmaz M. et al. Evaluation of risk factors for thrombophilia in patients with cerebral venous thrombosis. Turk J Hematol. 2010; 27: 162-7. [CrossRef]
• Stephen J,C., Robin R. Hemphill.Tests of Hemostasis .In Judith E. Tintinally, MD, MS, Editor. Emergency Medicine. 7th ed. New York: McGraw-Hill; 2010. p.3922-3927.
• Akbal E, Koca D, Altınbaş M. A Case of Arterial Embolism in Upper and Lower Extremities in a Patient with Factor V Leiden Mutation and Pseudoprotein S Deficiency. Erciyes Medical Journal. 2009;31: 344-48.
• Uçar N, A. Dursun B, Alpar S, Karakaya T, Kurt B. Protein C, Protein S Eksikliği, Aktive Protein C Rezistansı ve Faktör V Leiden Mutasyonuna Bağlı Tekrarlayan Pulmoner Tromboemboli Olgusu. Solunum Hastalıkları. 2005; 16: 90-4.
• Ben Romdhane N, Baccouche H, Ammar S, Mahjoub S, Chabrak S. Protein S, C and antithrombin deficiency: association with myocardial infarction and thromboembolism in the young. Tunis Med. 2012; 90: 316-9.
• Ikejiri M, Shindo A, Ii Y, Tomimoto H, Yamada N, Matsumoto T, et al. Frequent association of thrombophilia in cerebral venous sinus thrombosis. Int J Hematol. 2012; 95: 257-62. [CrossRef]
• Yokuş O, Şahin Balçık Ö, Albayrak M, Ceran F, Yılmaz M, Dağdaş S, et al. Thrombophilic risk factors in women with recurrent abortion. Journal of Clinical and Experimental Investigations. 2010; 1: 168-72. [CrossRef]